Тестостерон, определение

Нами опробован и немного изменен [3] обращенно-фазовый вариант определения альдостерона, кортизона, кортизола и тестостерона на хроматографах серии Милихром . [c.115]

Полезную информацию об определении андрогенов, в основном тестостерона, в плазме крови человека, моче и т. д. можно найти в работах [40, 74—76]. [c.229]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА И МЕТИЛТЕСТОСТЕРОНА [c.147]

Овариальные (яичниковые) гормоны представляют собой стероидные соединения. При приеме с пищей они откладываются в печени и теряют свою действенность. С другой стороны, ежедневные инъекции большому числу животных невозможны. Препарат, который после одноразового применения оказывал бы продолжительное действие, до сих пор еще не найден. Однако химикам удалось найти выход из этого положения. Они внесли определенные изменения в молекулы стероидов, благодаря чему препарат теперь можно вводить с кормом. Наиболее важные продукты этого рода получены на основе гормонов прогестерона и тестостерона. Кроме того, химиками созданы вещества, которые не являются стероидами, но тем не менее могут тормозить выделение гонадотропина. При введении с кормом такого эрзац-гормона в организме самки происходит блокирование гор- [c.303]

Хотя приведенные выше выводы могут быть распространены на родственные стероидные гормоны — прогестерон, тестостерон, андростерон, гормоны надпочечной железы и их производные, конфигурация сочленения колец /D в эстрогенных гормонах установлена менее определенно . Обычно сочленение рассматривается как транс-соединение, но это допущение основано, главным образом, на аналогии и на превращении андростерона в эстрадиол Однако, так как на одном из этапов этого превращения применяется высокотемпературный пиролиз, то не исключена возможность перегруппировки. К сожалению, данные рентгеновских исследований эстрона и эстриола не позволяют ясно отличать соответствующие цис- и транс-структуры. [c.599]

Сравнение методов получения тестостерона (182) из кетона (140) по схемам 98 (выход 1,1% на -энантиомер, 16 стадий) и 99 (выход 0,9% на рацемат, 10 стадий) указывает на определенные преимущества первого метода. Хотя метод с сохранением ненасыщенной группировки (схема 99) представляет собой самый короткий путь к цели, он ограничивает число типов реакций, которые можно провести с промежуточными продуктами. Так, приходится исключать слабокислые сольволитические условия, и все реакции, атакующие двойные связи (гидрирование, озонолиз), должны проводиться в возможно более мягких условиях, чтобы не затронуть А -связь в кольце В. Это и приводит к снижению выходов во втором методе синтеза. Общим недостатком обоих изложенных методов получения тестостерона является нежелательная пространственная направленность в [c.247]

Определенна тестостерона в периферической крови с помощью газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов (Определение до 0,001 V у мужчин и женщин. Другие стероиды не мешают определению.) [c.196]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Ин-(фракрасный спектр соответствует спектру, полученному со (Стандартным образцом тестостерона пропионата СО, или спектру сравнения тестостерона пропионата. [c.290]

В случае А-системы Буша адреностерон (№ 25) расположен на бумаге hRf = 11) еш е ниже, чем тестостерон hRf = 19). Метилтестостерон (№ 19) лежит, как и на фильтровальной бумаге, выше тестостерона (№ 26). Для стероидов № 14, 18, 22 и 24 возможны водородные связи, и поэтому соот-ветствуюш ие молекулы не обнаруживают сильных гидрофильных свойств. В случае В -системы Буша дезоксикортикостерон (№ 22, hRf = 36) расположен на фильтровальной бумаге значительно ниже прегнандиола (№ 28, hRf= 50). Аллопрегнандиол (№ 27) и прегнандиол (№ 28) хорошо разделяются на слоях силикагеля Г. На обнаружении методом ХТС этих двух стероидов в моче основано описанное в гл. 16 определение раннего периода беременности. [c.265]

Если учесть важность стереохимических факторов в биологических процессах, то покажется удивительным, что в последнее время проблемам корреляции не уделялось большего внимания. Знаменательно, что Биохимическое общество посвятило свой первый симпозиум (1948 г.) теме Соотношение оптической формы и биологической активности в ряду аминокислот . Даже окончательная корреляция а-аминокислот с й-оксикислотами (и тем самым с углеводами) относится только к 1950 г., а корреляция стероидов с глицериновым альдегидом была осуществлена лишь в 1953. Для химика-органика вопрос о том, согласуются ли принятые способы написания формул, скажем, тестостерона и -аланина, представляет лишь немногим более, чем академический интерес однако биохимик будет не в состоянии составить правильное представление о взаимодействии между стероидными гормонами и белками до тех пор, пока неизвестны их стереохимические отношения. Определение строения асимметрического природного вещества не может считаться законченным, пока не установлено соотношение стереоструктуры этого соединения и некоторого стандартного вещества. [c.162]

Интересным примером применения приема пред-хроматог-рафической дериватизации является ТСХ-определение тестостерона — одного из главных стероидных гормонов, стимулирующих функцию мужских половых органов. С помощью газовой хроматографии анализ таких громоздких и нестабильных молекул вообще невозможен, а традиционное определение тестостерона методом ТСХ не позволяет добиться нужной чувствительности. Однако, если перед хроматографированием обработать пластинку дансилгидразином, чувствительность определения (при флуоресцентном способе детектирования) возрастет почти в 30 раз [7]. [c.190]

Имеются указания, что некоторые продукты метаболизма мужского полового гормона (тестостерона) — соединения, в основе которого лежит тот же скелет циклопен-танопергидрофенантрена, также обладают канцерогенными свойствами и могут при определенных условиях (нарушение защитной функции печени) вызывать первичный рак печени у мужчин. [c.104]

Разделение стероидов на полиамиде можно применять для анализа стероидных метаболитов в биологическом материале (моче) при контроле функции эндокринных систем [435] для определения кортикостероидов и, в частности, альдостерона [423, 480], а также тестостерона, эпитестостерона и андростен-диона [481]. [c.112]

Стероидные гормоны принадлежат к соединениям цикло-пентанпергидрофенантренового ряда. В обычных условиях это кристаллические вещества с высокими температурами плавления и низким давлением насыщенных паров вплоть до температур, при которых они разрушаются. Наиболее лабильными являются И- и 17-оксикортикостероиды, определение которых методом газо-жидкостной хроматографии затруднительно. Однако другие, более устойчивые стероиды, такие как группа 17-кетостероидов, эстрогены, прогестины, тестостерон, стиролы и некоторые другие, сравнительно успешно определяются в искусственных смесях и би-ологических объектах (моче, крови, желчи и тканях), где эти вещества содержатся главным образом либо в связанной с белками форме, или в [c.82]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

Паникуцци и др. [183] использовали для количественного определения С19-стероидов реакцию Циммермана (см. выше в разд. С18-стероиды ), Вермейлен и Верпланке [184] этим же способом определяли содержание тестостерона в этом случае получали две хроматограммы продуктов промежуточной стадии окисления и только потом оценивали содержание разделенных веществ в пятнах. В работе этих авторов указано содержание тестостерона в пробах, взятых у здоровых и больных пациентов обоего пола. [c.320]

Для количественного определения стероидов использовали также андрогены с радиоактивной меткой. Шульце и Венцель [186] сконструировали специальный проточный газовый счетчик с плоской диафрагмой, предназначенный для измерения радиоактивности тонкослойных пластинок. Они продемонстрировали эффективность этого счетчика на стероидах, меченных Щ и " С. Риондель и др. [187] определяли содержание тестостерона в крови человека сцинтилляционным методом с применением сразу двух изотопов. При этом 1,2-Ш-тестостерон выполнял роль индикатора, а S-тиосемикарбазид — реактива. Чтобы удалить из тиосемикарбазона все примеси, его хроматографировали на тонком слое и на бумаге. Фактическое измерение проводили с диацетилпроизводным тиосемикарбазона. Спарагана [188] определял тестостерон в плазме крови методом изотопного разбавления с двойной меткой. Обрабатывая пробу меченным тритием уксусным ангидридом, он получал [c.320]

Струк И Др. [199] проводили непосредственные измерения отражательной способности при определении содержания тестостерона и андростен-4-диона-3,17 в пробах, разделенных методом ТСХ. Коэффициент вариации составлял 10 % при содержании каждого соединения 0,2—0,5 мкг. Хук [200] выделял тестостерон на силикагеле и затем переводил его в триметилсилиль-иое производное, которое хроматографировал на слоях оксида алюминия содержание этого производного он определял, непосредственно измеряя интенсивность флуоресценции. Этот метод чувствителен при содержании тестостерона порядка 10 %. [c.322]

До 1935 г., пока андростерон оставался единственным известным природным андрогеном, обладающим значительной активностью, усиленно изучался ряд других способов получения этого гормона. Однако после открытия более активного тестостерона андростерон сразу потерял свое значение в качестве терапевтического средства. Тем не менее метод окисления, разработанный Ружичкой, нашел в дальнейшем применение для определения пространственного расположения гидроксильной группы при Сз ряда стеринов (стигмастерина эргостерина цинхола , ситостерина ", относящихся, как оказалось, к Зр-ряду) и желчных [c.348]

Первыми из выделенных оксистероид-дегидрогеназ были ферменты из адаптированных к тестостерону клеток Pseudomonas testosteroni За- и Зр,17 3-оксистероид-дегидрогеназы [127, 128] недавно появилось сообщение [129] об улучшении метода разделения этих ферментов с применением гелевой фильтрации. Очищенные препараты ферментов в кристаллическом состоянии могут храниться при —20° С не менее года без потери активности, но в разбавленных растворах при 0° они медленно инактивируются [130, 131]. Определенный седиментационным методом молекулярный вес За-оксистероид-дегидрогеназы равен 47100 + 1500, а Зр, 17Р-оксистероид-дегидрогеназы — 100000 + 600 молекулярная активность первого фермента равна 9300 мин. (андростерон, 25° С), а второго — 18600 мин. (тестостерон, 25° С) [132, 133]. Определен также аминокислотный состав обоих ферментов [132]. [c.119]

АНДРОСТЕРОН isHgjOa, мол. в. 290,43 — андрогенный гормон, вторичный мужской половой гормон (образуется в организме из первичного полового гормона тестостерона). Андростерон содержится в моче и крови в мужском и в женском организме, но в последнем в меньшем количестве. А. — кристаллы т. пл. 178° (184—185°) плохо растворим в воде, практич. растворяется во всех органич. растворителях, [а]р -[-103,5° (в метаноле), -Ь 94,6° (в этаноле) А. дает реакции на спирты и кетоны, характерные для кетостероидов с реактивом Жирара (солянокислый триметиламиноацетогидразид) образует растворимое в воде прои.зводное с ж-динитробензолом дает цветную реакцию (Циммермана — Бито), к-рая используется для колич. колориметрич. и хроматографич. определения А. Получают А. из мочи и синтетически (напр., из холестерина). Как терапевтич. средство А. потерял значение применяется в качестве стандарта при биологич. испытаниях 100 мг А. принимается за международную единицу андрогенной активности (М. е.). [c.113]

Определение тестостерона методом газожидкостной хроматографии с применением детектора по захвату электронов. 1. Чувствительность по отношению к галогенал-кильным производным. (Чувствительность до 10 г тестостерона.) [c.120]

Применение в клинической практике совместного определения содержания глюкуро-нидов тестостерона и эпитестостерона в моче методом газовой хроматографии. (Исследованы здоровые люди и больные эндокринными заболеваниями.) [c.197]

Метаболизм стероидов. 20. Определение тестостерона плазмы с применением тонкослойной и газо-жидкостной хроматографин. (НФ SE-30 на диатопорте т-ра 250°). [c.197]

Определение тестостерона мочи с примене-инем тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. (Анализ в виде ацетатов, выделенных из мочи мужчин и женщин, больных и здоровых.) [c.197]

Отделение тестостерона от эпитестостерона с помощью газовой хроматографии. (Чувствительность определения в-в в плазме и моче [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология