Литийнафталин

Литийнафталин и натрийнафталин [11] оказались активными агентами в реакции гидродимеризации изопрена в среде таких растворителей, как тетрагидрофуран, диглим нли алифатические амины. Хотя эта реакция, строго говоря, не является каталитической, она позволяет лучше понять катализируемую основаниями олигомеризацию ненасыщенных углеводородов с сопряженными двойными связями. [c.166]

Реакция органических галогенидов с металлическим литием почти непременно включает перенос электрона [1], поэтому нет ничего удивительного, что в соответствующих условиях перенос электрона от анион-радикала к органическому галоге-ниду, с литием в качестве противоиона, также может давать литийорганические соединения. В случае литийнафталина [2 ] выходы могут быть самыми различными, но с арихлоридами обычно они высоки [3, 4]. В ряде случаев сообщается о прекрасных выходах в случае 4,4 -ди-/пр /п-бутилдифенила [5, 6] с помощью этого реагента получают литийорганические соединения, которые другими методами получить не удается [7, 8]. [c.33]

Л. л. люжно получить с количественным выходом при медленном пропускании ацетилена в раствор литийнафталина в ТГФ [6]. При добаалеипп к это Чу раствору а. -непредельные кетоны этинили- уются с хорошим выходом. [c.29]

СМ)С = С(СЫ) полимеризуется в присутствии анионных катализаторов — бутилли-тия, бутилмагнийбромида, литийбензофено-на, литийнафталина. Степень превращения исходного мономера в полимер пропорциональна концентрации катализатора. Молекулярный вес образующего полимера невысокий — 500—600. Полимер растворяется в воде и некоторых полярных органических растворителях (метаноле, ацетоне, этаноле, тетрагидрофуране). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология