Примеры реакций гидродимеризации

ПРИМЕРЫ РЕАКЦИЙ ГИДРОДИМЕРИЗАЦИИ [c.199]

Отдельные примеры осуществления реакции электрохимической гидродимеризации имеются и для соединений некоторых других классов. [c.55]

Если в молекуле органического вещества имеются две функцир- нальные группы, каждая из которых способна вступать в реакцию гидродимеризации, то в некоторых случаях в процессе восстановления может образовываться цикл. Впервые это было показано на примере образования дициандициклОбеИзияа в результате электровосстановления нитрила винилакриловой кислоты [109,110]. В дальнейшем таким образом были получены разнообразные циклические соединения, содержащие пяти- и шестичленные циклы (табл. 6.10). Условия, необходимые для проведения гидроциклизации, практически не отличаются от применяемых для гидродимеризации ненасыщенных соединений. [c.220]

Еще один перспективный путь — подбор соответствующих растворителей для восстановительных процессов. Этот путь, по нашему мнению, особенно важен при проведении реакций гидродимеризации. Дело в том, что при восстановлении в про-тогенной среде к образующемуся промежуточному радикалу может присоединиться атом водорода, а если растворитель непротогенный, то образующемуся радикалу остается единственная возможность — соединиться с другим таким же радикалом. Естественно, что такие реакции гидродимеризации могут также протекать в отдельных случаях и в отсутствии растворителя. Эти интересные вопросы также разобраны на ряде примеров. [c.187]

При электровосстановленни бензимиденанилина гидродимерные продукты обнарул ены только в щелочной среде [65]. Димеризация оснований Шиффа [64] проводилась на ртутном катоде в смеси этанол-метилацетат-вода. Выход димеров в этих условиях составляет от 22 до 66 % в зависимости от структуры основания. Отмечается, что при восстановлении смеси основания Шиффа и карбонильного соединения возможно получение аминоспиртов, но никаких конкретных примеров реакции этого типа не приводится [64]. Исследована [65] гидродимеризация Л -бензилиден-м-толуидина. В растворе, содержащем в качестве фонового электролита бромид тетрабутиламмония, выход гидродимера меняется в зависимости от материала катода Hg 47,4 Си 36,8 Рс1 26,3 стекло-углерод 12,3%. Благоприятно сказывается повышение концентрации фоновой соли, если таковой является четвертичная соль аммония. Так, при повышении концентрации бромида тетрабутиламмония с 1,24 до 10 ммоль/л выход гидродимера соответственно возрастал с 35 до 48 %. [c.21]

Влияние отдельных параметров на процесс гидродимеризации удобно проследить на примере простейшего ароматического кетона — ацетофенона [5]. Основная особенность рассматриваемой реакции состоит в том, что выход гидродимерного продукта мало зависит от материала катода. Так, практически одинаковые выходы соответствующего пинакона получены как на цинковом, так и на медном катоде (рис. 6.1). Определяющим фактором является потенциал катода. Максимальный выход димера наблюдается в области потенциалов, близких к 1/2 первой полярографической волны восстановления ацетофенона. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология