Метилоксиран

Метилоксиран см. Окись пропилена. [c.163]

Называют О. о. как производные простейшего О. о.-оксирана (этиленоксида, в ф-ле I R-R " = Н) или по назв. соответствующего олефина, напр, метилоксиран, Т или пропилеиоксид. [c.369]

Диметилгидразин N,N-Димeтилнитpoзaмин Диметилсульфат Эпихлоргидрин (хлор-метилоксиран) Этиленимин (азиридин) Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гекса-метапол) [c.17]

Окись пропилена, 1,2-эпоксипропан, метилоксиран СзНбО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 58,08 плотн. 859 кг/.и при 0°С т. пл. —112,Г С т. кип. 35° С плотн. пара по воздуху 2,0 растворимость в воде 45% вес. при 20° С. Т. всп. (в откр. тигле) —37° С [40] область воспл. нижн. предел изменяется от 2,1 до 2,8% объемн. [61, 75], верхн. — от 21,5 до 37% объемн. [61, 75]. Для получения негорючей смеси в воздухе необходимо на 1 объем окиси пропилена не менее [c.186]

Окись пропилена (пропиленоксид, метилоксиран) получают в промышленности из пропилена и грег-бутилгидропероксида в присутствии ацетилацетоната молибдена [c.550]

Образование П происходит в результате раскрытия оксирано вого кольца эпихлоргидрина под действием спиртов в присутствии кислот Льюиса согласно правила Красу ского, т.е. гидроксильная группа располагается у вторичного атома углерода исходного окси рана [78]. Установлено, что при наличии у оксиранового цикла за местителя с —1-эффектом реакция между спиртом и оксирановым производным протекает с преимущественным образованием нор мального продукта присоединения. А при наличии у эпоксидного кольца заместителя с +1-эффектом реакция его со спиртами приво дит к образованию смеси изомерных продуктов присоединения ( анормальное присоединение). Это наблюдается на примере присоединения спиртов к метилоксирану [79] [c.36]

Метилоксиран, окись пропилена, а-пропиленоксид [c.775]

Эпоксипропан Метилоксиран (пропилена окись) 75-56-9 СзНбО 1 и, 2 0,08/-рефл., 1 0,01 с.-т., 2 [c.1088]

Окись пропилена (метилоксиран) [c.26]

Эпоксипропан Метилоксиран (пропилена окись) 75-56-9 СзН(,0 1 п,2 0,08/-рефл., 1 0,01 С.-Т., 2 [c.454]

Пропилена оксид (метилоксиран 1,2-эпоксипропан) 1,0 0,08/- 0,01 [c.599]

Оксид пропилена (1,2-эпоксипропан, 2-метилоксиран) 0,01 с.-т. 2 [c.622]

Метилоксиран (окись пропилена) [c.195]

Окись пропилена (метилоксиран) СНзСН—СНа V 58,08 -112,13 34,6 1,3664 0,8311 [c.76]

За первыми работами последовали работы Голдинга [ 72], в которых использовался хелат 11, с успехом применявшийся до этого в ЯМР-спектроскопии как сдвигающий реагент [ 73]. С его помощью методом газовой хроматографии был почти количественно расщеплен метилоксиран. В 1978 г. Шуриг и Бёркль [ 74] количественно [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилоксиран: [c.914] [c.14] [c.120] [c.105] [c.649] [c.669] [c.89] [c.914] [c.500] [c.528] [c.99] [c.105] [c.1110] [c.26] [c.397] [c.26] [c.470] [c.447] [c.397] [c.76] [c.561] [c.180] [c.95]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.116 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.321 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.116 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.99 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.326 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.52 , c.54 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология