Гексаметилтриамид фосфорной кислот

ГЕКСАМЕТИЛТРИАМИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (гекса-метаиол), l(OI ,),.N ,Р0. вгс 179,19, т. пл. 4, т. кип. 232 , [c.195]

Гексаметилтриамид фосфорной кислоты К-28, М-356 [c.655]

Этот растворитель правильнее называть гексаметилтриамидом фосфорной кислоты, однако в дальнейшем мы будем употреблять более короткое и более распространенное название гексаметилфосфотриамид . — Прим. ред. [c.32]

ГЕКСАМЕТИЛТРИАМИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ - ТИО-НИЛХЛОРИД. [c.48]

Общие принципы работы с металлоорганическими соединениями. Перед употреблением растворитель следует высушить. Тетрагидрофураи (ТГФ) и эфир необходимо перегнать над алюмогидридом лития (рекомендуется установка для непрерывной перегонки с металлическим холодильником и трифенилметаном в качестве индикатора) и хранить в атмосфере инертного газа. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гексаметилфосфотриамид, ГМФТА или гексаметапол) и амины высушивают перегонкой над гидридом кальция в атмосфере инертного газа и хранят над молекулярными ситами размером 3 А (3 -10 ° м). В про- [c.27]

Карбанионы, стабилизированные в протонных растворителях, реагируют по механизму 1,4-присоединения (присоединение по Михаэлю) (Р-6г, ср. также К-7). Литийорганические соединения в полярных апро-тонных растворителях (например, гексаметилтриамид фосфорной кислоты) также могут давать продукты 1,4-присоединения (К-28, ср. К-27в, К-27г). [c.194]

Берча восстановление (см.). Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Натрий — аммиак, [c.358]

М раствора н-бутиллития в н-гексане и смесь перемешивают 2 ч при температуре от -10 до -20°С до появления ярко-желтой окраски. Смесь снова охлаждают до — 78 °С и вводят 7,90 г (22,0 ммоль) гексаметилтриамида фосфорной кислоты (осторожно, канцерогенное вещество ) цвет при этом меняется на оранжевый. Через 5 мин прикапывают 1,92 г (20,0 ммоль) циклогексен-2-она-1 Ж-206 в 2 мл безводного ТГФ и медленно поднимают температуру до —15 С. Введение реагентов шприцем через мембрану дает наилучшие результаты. [c.229]

Нуклеофильное замещение. Гексаметилтриамид фосфорной кислоть]. [c.639]

Метил-2-пирролидон Нитробензол Бензонитрил 1,2-Дихлорэтан Ацетофеион Метилэтилкетон Хлористый метилен Тетраметилмочевина Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гексамета-пол) [c.246]

Диметилгидразин N,N-Димeтилнитpoзaмин Диметилсульфат Эпихлоргидрин (хлор-метилоксиран) Этиленимин (азиридин) Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гекса-метапол) [c.17]

Реакция. Необычное 1,4-присоединение (ср. К-27в-г, К-29а) литийор-ганического соединения к а,Р-ненасыщенному кетону в присутствии гексаметилтриамида фосфорной кислоты (ГМТФК). Нуклеофильное ацилирование 2-литий-1,3-дитианом. Обращение реакционной способности атома углерода карбонильной группы [45]. [c.228]

Обычно для проведения таких реакций используют эфирные растворители — диэтиловый эфир и тетрагидрофуран. Более сильные координирующие свойства, присущие тетрагидрофурану, повышают активность литиирующих агентов, так как увеличивают степень их диссоциации. Смесь эфира, ТГФ и пентана используется для проведения реакций при очень низких температурах (-100 °С, чистый ТГФ замерзает при этих температурах). Для увеличения активности литиирующих агентов в реакционную смесь в некоторых случаях добавляют лиганды, способные к сильной координации по катиону металла, такие, как N,N,N,N-тeтpaмeтилэтилeндиaмин (ТМЕОА) или гексаметилтриамид фосфорной кислоты (канцероген). Несмотря на то, что применение таких добавок в ряде случаев несомненно приводит к успешному металлированию, эффективность ТМЕОА служит предметом обсуждений [66]. [c.50]

Углеводороды, например н-гексан, циклогексан и бензол, а также ряд симметричных соединений (СЗа, СС , С12С=СС12) не имеют дипольного момента (ц = 0). Такие растворители, как гек-саметилфосфортриамид (гексаметилтриамид фосфорной кислоты), пропиленкарбонат, сульфолан (тетрагидротиофен-1,1-диоксид) имеют большой дипольный момент (ц = 5В) (1Б = 3,34 10 Кл м). [c.66]

Восстановление гидроперекисей. В синтезе экдизона из эрго-стерпна одна из стадий состоит в озонпрован 1н (1) и преврашении его без изомеризации в альдегид (2) [81. Восстановление промежуточной гидроперекиси проводится в очень. мягких условиях Г, ф, к,, который превращается в гексаметилтриамид фосфорной кислоты последний легко отделяется от альдегида при промывании разб. соляной кислотой. [c.78]

ГЕКСАМЕТИЛТРИАМИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (гексаме-тапол), [( Hn)2NUP0 (I, 195. Поправка. В т, I в названии реагента допушена ошибка должно быть гексаметапол). [c.78]

Восстановление а,/i-ненасыщенных кетонов. Хауз и сотр, I1] сравнивали восстановление а,р-11енасыщеиных кетонов в стандартных условиях Берча (Li -Ь т/ й/72-бутанол в NH3— ТГФ) и восстановление натрием или литием и /т2/ (3/п-бутанолом в смеси гексаметилтриамид фосфорной кислоты гексаметапол, I, 195 V, 78—81) — ТГФ. Как правило, при использовании натрия и гексаметапола повышается количество меиее устойчивого эпимера. Выход менее устойчивого эпимера повышается при низкой температуре от —33 до —78°), в присутствии донора протонов /прет-бутсиюл), сорастворителя (такого, как ТГФ) и избытка металла в процессе восстановления. Например, енон (1) восстанавливается до смеси эпимеров [c.25]

Растворы натрия в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты, содержащие трет-бутгнол, являются эффективными восстановителями алкенов. [c.46]

Синтез альдегидов и нитропарафииов. Неразветвленные карбоновые кислоты превращают в соответствующий а-анион действием реагента в ТГФ в присутствии гексаметилтриамида фосфорной кислоты (I, 195 V, 78—81, а также этот том) как сорастворителя. Образовавшийся анион взаимодействует с этиловым эфиром муравьиной кислоты и после нейтрализации 10%-ной соляной кислотой получается альдегид [c.150]

Получеиие [l . Реагент получают добавлением свежеперег намного я-пропнлмеркаптана к суспензии гидрида литня в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты (ГМТФК). Реагент окисляется на воздухе, и его следует хранить в аргоне при О". [c.153]

Пептидов синтез. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. М-Карбэтоксн-З-этокси- [c.362]

ИЛИ хинуклидинол-3 являются гораздо более подходящими основаниями, чем триметиламин, а ДМФА или гексаметилтриамид фосфорной кислоты — обычно лучшими растворителями, чем спирты. [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексаметилтриамид фосфорной кислот: [c.160] [c.232] [c.410] [c.195] [c.329] [c.45] [c.159] [c.358] [c.358] [c.363] [c.363] [c.8] [c.91] [c.662] [c.663] [c.664] [c.668] [c.670] [c.672] [c.329] [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология