Церийорганические соединения

Церийорганические соединения ВЧ 3.1.1 Циангидрин К-25а, К-276 Цианиновый краситель Н-6 Цианэтилирование М-Юа Циклизация [c.684]

Литиевые производные пиримидинов, пиразинов и пиридазинов можно превратить при взаимодействии с хлоридом цинка в соответствующие цинкорганические соединения [54], которые более стабильны и используются в различных катализируемых палладием реакциях сочетания (разд. 11.5.2). При взаимодействии 5-бромпиримидина с я-бутилмагнийбромидом было получено соответствующее магнийорганическое производное. Церийорганические соединения, использование которых в реакциях с енолизующимися кетонами приводит к лучшим результатам, чем использование литийорганических производных в тех же реакциях, также можно получить из бром- и литийпиримидинов [55]. [c.267]

Благодаря этим разработкам впервые удалось создать надежный и общий метод 1,4-присоединения С-нуклеофилов по двойной связи а,р-непредель-ных карбонильных соединений (о стратегической важности этого метода, см. выше разд. 2.2.3.3, а также разд. 3.2.7) [15с]. К этому следует добавить, что если модифицировать те же самые реагенты Гриньяра, но не солями меди, а солями церия (церийорганические реагенты), то с этими же субстратами можно столь же чисто провести исключительное 1,2-присоединение. Таким образом, за счет модификации исходного металлоорганичееского реагента тем или иным из упомянутых способов удается эффективно управлять селективностью присоединения С-нуклеофилов по одному из двух электрофильных центров, имеющихся в молекуле исходного сопряженного карбонильного соединения [4, 15Ь-с1] (схема 2.76). [c.171]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.158 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология