Магнийорганические соединения конденсация с карбонильным и производными

Конкурирующие реакции образования карбинола и олефина, протекающие иногда при конденсации магнийорганических соединений с карбонильными производными (см. стр. 248), соответствуют электронному переходу по шестичленному циклу, в состав которого входит лишь одна молекула магнийорганического соединения (л) [c.340]

Действие магнийорганических соединений на кетоны с большим пространственным заполнением вызывает скорее восстановление группы СО (см. стр. 340), а не реакции конденсации. Эта особенность становится тем более заметной, если в структуре самого металлоорганического соединения также сказывается экранирующее действие (б). Нормальное протекание реакции можно облегчить, применяя литиевые производные. В случае ароматических кетонов экранирование карбонильной группы способствует иногда направлению атаки на ядро (в). [c.423]

Натриевые и литиевые производные этинилвиниловых соединений без выделения вводятся в реакцию алкилирования или конденсацию с карбонильными соединениями. Магнийорганические производные этинилвиниловых соединений легко образуются в эфире или тетрагидрофуране [115, 568, 942, 956а] их применение в синтезах освещено в последующих разделах этой главы. [c.273]

Конденсация этинилвиниловых эфиров и тиоэфиров с карбонильными соединениями приводит к образованию алкокси-(ХУ) и алкилтиоениновых карбинолов (XVI). Реакция может идти в присутствии едкого кали в спиртовом растворе, но в этом варианте она была осуществлена на немногих примерах конденсации этинилвинилметилового эфира [29, 957]. Ее применение ограничено, по-видимому, малой устойчивостью карбонильных соединений в условиях реакции. Обычно для конденсации этинилвиниловых эфиров используют их натрий-, литий- или магнийорганические производные. Легко получаемые металлические производные [29, 148, 635, 955] без выделения вводят в конденсацию, которая с [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология