Карбонилирование непредельных углеводородов

Рис. У.43. Влияние давления на карбонилирование непредельных углеводородов С5 — С, Крекинг-бензина. (Температура 162°, СО Нз = 1 . 1, концентрация кобальта 0,145— 0,150%, концентрация непредельных углеводородов 51,3%.)

КАРБОНИЛИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.44]

Карбонилирование непредельных углеводородов 45 [c.45]

Карбонилирование непредельных углеводородов 47 [c.47]

Карбонилирование непредельных углеводородов 49 [c.49]

Карбонилирование непредельных углеводородов 51 [c.51]

Карбонилирование непредельных углеводородов 55 [c.55]

Карбонилирование непредельных углеводородов [c.57]

Карбонилирование непредельных углеводородов 59 [c.59]

Карбонилирование непредельных углеводородов 63 [c.63]

Карбонилирование непредельных углеводородов 67 [c.67]

Карбонилирование непредельных углеводородов 73 [c.73]

Карбонилирование непредельных углеводородов 75 [c.75]

Карбонилирование непредельных углеводородов 79 [c.79]

Карбонилирование непредельных углеводородов 83 [c.83]

Весьма подробно исследован процесс карбонилирования непредельных углеводородов Сб—С , содержащихся во фракции бензина термического крекинга, карбонилирование этилена и пропилена. Было показано, что 70%-ное превращение непредельных углеводородов Сэ—С обеспечивается при температурах 150— 160°, давлениях 150—300 ат, концентрации катализатора 0,2% (в расчете на металлический Со), скорости подачи сырья 2 объема на объем реактора в час и циркуляции газа (СО На = 1 1) [c.16]

При карбонилировании непредельных углеводородов протекают и реакции альдолизации, а при получении нонилового альдегида идет также образование октадецилового альдегида, из которого получается октадеци-ловый спирт строения [c.330]

Рис. У.42. Влияние концентрации кобальта на скорость реакции карбонилирования непредельны углеводородов С5—С, крекинг-бензина. (Температура 162°, СО Н, = 1 1, жидкое сырье 3,6 обым/объем реактора в час, циркуляция газа 0,7 л<"/л жидкого-сырья.)

Карбонилирование непредельных углеводородов, спиртов, органических галогенидов и других субстратов, катализируемое переходными металлами, их солями и органическими комплексами, широко применяется для синтеза новых карбонил-, карбоксил- и алкоксикарбонилсодержащих соединений, в том числе создания или модификации гетероциклических соединений [1-6]. Однако в цитированных книгах и обзорах практически нет сведений о синтезе гетероциклов при карбонилировании ацетиленовых соединений, т.к. они появились, в основном, в последние 20 лет. Эти данные и отражены в настоящем обзоре. [c.63]

Карбонилирование непредельных углеводородов, спиртов, органических гало-генидов и других субстратов, катализируемое переходными металлами, их солями и органическими комплексами - широко применяемый метод синтеза новых кар-бонил-, карбоксил- и алкоксикарбонилсодержащих соединений. В данном докладе приводятся сведения, появившиеся в печати в последние 20 лет об образовании гетероциклов при карбонилировании ацетиленовых соединений. [c.209]

Кецлах М. М., Рудковский Д. М. Гидрирование альдегидов С, — Си, полученных карбонилированием непредельных углеводородов синтинных фракций над медно-хромовыми катализаторами. Химия и технология топлив и масел, № 12, 1956. [c.149]

До настоящего времени единственным катализатором реакции карбонилирования непредельных углеводородов является карбонил кобальта. Последний можно вводить в реактор в готовом виде или получать его непосредственно в реакторе из других соединений кобальта, растворенных или взвешенных в олефинсодержа-щем сырье или органическом растворителе. [c.38]

Как следует из полученных результатов, реакция карбонилирования непредельных углеводородов протекает одинаково глубоко как с карбонилами кобальта, так и с кобальтовыми солями. Снижение давления с 290 до 150 ат почти не сказывается на глубину превращения непредельных углеводородов. Однако осуществление карбонилирования при повышенном давлении благоприятно сказывается на эффективности следующей стадии процесса декобальтизацип. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология