Альдегиды гидрирование

Данная работа посвящена изучению первой стадии процесса — синтезу альдегидов. Гидрирование иолученных альдегидов проводили на кобальтовом ката.лизаторе при постоянных температуре и давлении. [c.536]

При обработке бутиленов смесью окиси углерода и водорода под высоким давлением (процесс оксосинтеза) получают смесь валериановых альдегидов, гидрированием которых можно получить амиловые спирты. Этот способ получения амиловых спиртов применяется американской фирмой Карбид Карбон Корпорейшн. Однако выпуск амиловых спиртов, получаемых таким способом, невелик и не превышает 4,5 тыс. т в год [57]. [c.90]

Первая группа методов включает химическую модификацию природных соединений, в частности окисление спиртов и альдегидов, гидрирование ненасыщенных кислот. Эти способы имеют ограниченное применение вследствие трудностей выделения чистых природных соединений. Хорошим примером является получение стеариновой кислоты гидрированием ненасыщенных кислот состава С18 [23]. [c.206]

Как показал Розенмунд , хлорангидриды могут быть восстановлены в альдегиды гидрированием в жидкой фазе в присутствии благородных металлов в качестве катализаторов. Выходы при этом во многих случаях получаются хорошие. [c.341]

Побочным продуктом этого синтеза является кротоновый альдегид, гидрированием которого получают масляный альдегид и бутанол (см. табл. 84). [c.151]

В данном синтезе был использован метод восстановления этилакролеина [2], полученного конденсацией формальдегида и н-масляного альдегида. Гидрирование этилакролеина проводили в мягких условиях на катализаторе Р(1-чернь. [c.157]

Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связг( с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов, функциональная группа которых менее реакцнонносиособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь н другие металлические, но не оксидные контакты. Условия процесса существенно не отличаются от применяемых при гидрировании олефинов, но при выборе условий следует учитывать возм Жное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи пред тавляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, мало активные в отнощении гидрирования карбонильных групп. Сообщается, что с мерным катализатором при ограниченном количестве водорода даже из акролеина получается проиионовый альдегид с выходом 70% [c.503]

При углубленной химизации заводов синтеза непредельные углеводороды газойля (Сз -ЬС4), по-видимому, должны перерабатываться в спирты путем сернокислотной обработки с последующим гидролизом или карбони-лировапием в альдегиды с числом углеродных атомов на один больше, чем исходное вещество, а альдегиды гидрированием, могут переводиться в соответствующие спирты. Из спиртов затем дегидрированием могут быть получены кетоны, например из изопропилового спирта — ацетон и т. п. Пропан и бутан могут ожижаться и выпускаться как газообразное топливо или разделяться и выпускаться отдельно как сырье для дальнейшей переработки. [c.569]

Альдольная реакция с участием ацетальдегида имеет промышленное значение для получения бутадиена через бутанднол-1,3 (см. табл. 53). Побочным продуктом этого синтеза я1вляется кротоновый альдегид, гидрированием которого получают к-масляный альдегид и к-бутанол (см. табл. 68). Продукт кротоновой конденсации масляного альдегида также получают в промышленности и гидрируют до 2-этилгексанола (см. разд. Г,7.1.8.1). [c.144]

Этиленгликоль совместно с глицерином можно получить из формальдегида [66]. Сущность метода заключается в том, что при конденсации формальдегида в присутствии окислов металлов II и IV групп, а также триметил- и триэтиламина образуется смесь гликолевого и глицеринового альдегидов, гидрированием которых получают эти.ченгликоль и глицерин [c.66]

Получают из 4-/и/ е/п-бутилбензальдегида по схемам, приведенным для цикламенальдегида [138, 145[. Известен также способ синтеза лилиальальдегида из 2-метилкоричного альдегида гидрированием его в соответствующий насыщенный спирт с последующим бутилированием спирта и заключительным дегидрированием полученного 3-(4-/п/ е/п-бутилфенил)-2-ме-тилпропанола [146 [c.128]

Реакция гидроформилирования широко используется в промышленности для получения альдегидов, а также первичных спиртов. Например, из пронена получают масляный и изомасляный альдегиды, гидрирование которых дает спирты [c.115]

К этой группе относятся газификация твердых топлив (условно) бурого угля, торфа [93, 326, 327] полукоксование в сочетании с газификацией [47], а также многочисленные другие пропессы, разнообразные по технологии и аннаратурному оформлению. В числе этих процессов [10, 44, 140, 267, 301, 331, 338, 389, 640, 761] окисление SO2 в серный ангидрид на ванадиевом катализаторе нафталина во фталевый ангидрид бензола в малеиновый ангидрид этилена в окись этилена, а также хлористого водорода в хлор и т. д. дегидрирование бутана, бутилена, альдегидов гидрирование нефтяного сырья для иолучения нафталина алкилирова-нне бензола иропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциями на алюмосиликатном катализаторе хлорирование метана, этилена, нентанов синтез аммиака, цианистого водорода из метана и аммиака, дивинила из этилового сиирта полимеризация ацетилена в бензол в слое инертного материала конверсия метана, окиси углерода и т. д. прокаливание катализаторов обжиг известняка, цемента, гипса вснучивание перлитов цементация изделий и вулканизация в слое инертной насадки (условно). [c.422]

Конденсация ксилола с уксусным альдегидом, гидрирование 1,1-ди-ксилилэтана [25] [c.80]

Конденсация мезитилена с муравьиным альдегидом, гидрирование ди-мезитилметана [25] [c.81]

Масляный альдегид (н. бутиральдегид) СзНтСНО (мол. вес 72,06) получается в промышледности из нормального бутилового спирта путем дегидрирования или окисления. Способ получения масляного альдегида из кротонового альдегида гидрированием имеет ограниченное значение. Кроме того, масляный альдегид получается как побочный продукт при. производстве дивинила из этилового спирта. [c.42]

При дегидратировании тетрагидрофурилового спирта над активированной А12О3 при 340—360° С был получен дигидропиран. Дигидропирап легко вступает в реакцию со спиртами, гликолями, меркаптанами, кислотами, а также легко полимеризуется. В процессе гидратации дигидропирана при 50° С в присутствии следов минеральной кислоты образуется оксивалериаповый альдегид, гидрированием которого на меднохромовом катализаторе при 130° С и давлении 150 ат получают пентандиол-1,5. Пентандиол-1,5 используется для синтеза полиуретанов и пластификаторов. [c.27]

Получают фенилпропионовый альдегид гидрированием коричного альдегида, предварительно переведенного в ацеталь. Процесс гидрирования можно контролировать по бромному числу, или по содержанию коричного альдегида, определяемого поля-рографически. Примеси неальдегиднрго характера могут быть обнаружены после обработки масла бисульфитом в специальной кассиевой колбе. [c.263]

Получается 1) при каталитическом окислении бутилового спирта над тонко измельченной медью 2) при каталитическом дегидрировании бутилового спирта над восстаковленной окисью меди или над окисью цинка 3) восстановлением кротонового альдегида гидрированием его в присутствии платиновой черни или никеля 4) перегонкой кальциевых солей нормальной масляной и муравьиной кислот. [c.294]

Ле гко протекает восстановление азометинового основания, полученного при конденсации амина с салициловым альдегидом. Гидрирование проводили в автоклаве водородом в присутствии катализатора Ni-Ренея в растворе спирта. Н,Н -ди-(2-ок-сибензил)-п-фенилендиамин получается с выходом более 85%. Строение полученного соединения хорошо подтверждается ИК-спектрами поглощения. [c.299]

Поискам новых душистых веществ среди замещенных цик-логексанонов посвящена работа И. В. Мачинской и Б. В. Токарева [327]. Путем окисления 4-метил- и 4-грег-бутилциклогек-санолов ими были получены соответствующие кетоны, которые далее подвергались конденсации с энантовым альдегидом. Гидрирование непредельных кетонов привело к кетону (ЬХХУ), обладающему запахом персиков, и кетону (ГХХУ1), имеющему запах свежей зелени [c.61]

Лроцесс альдольной конденсации ведут разными путями. Реакцию проводят в безводной среде в полярном растворителе (гликоли, спирты, эфиры, хлористые алкилы и т. д.) преимущественно рекомендуется использовать безводный метанол и проведение реакции без воздуха, что позволяет избегать окисления альдегида. Гидрирование полученной безводной реакционной смеси производят при pH = 7 9, 50—150° С и 50—500 ат в качестве катализатора используют никель Ренея, размельченный кобальт и др. Выход неочищенного неопентилгликоля составляет —95%, а чистого-- 80% [c.117]

При озонировании фракций 200—240°С когазина, содержащих 35% олефинов, было получено 16—18% кислот и 14—17% спиртов (полученных из альдегидов гидрированием над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении водорода 1—2 ат). [c.167]

Минимальная температура, необходимая для гидрирования, в большинстве случаев превышает 150° С при более низких температурах образуются почти исключительно альдегиды. Гидрирование представляет собой реакцию первого порядка по альдегиду, кобальту и водороду. Влияние давления окиси углерода аналогично наблюдаемому в реакции гидроформилирования (рис. 10) с увеличением давления скорость реакции вначале возрастает до тех пор, пока весь кобальт не превратится в карбонцл, а затем уменьшается. Падение скорости в случае гидрирования, однако, значительно резче и пропорционально квадрату парциального давления окиси углерода 325 [c.69]

Гидрирование этилового эфира коричной кислоты Гидрирование коричного альдегида Гидрирование кротоновой кислоты [c.63]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.445 , c.446 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.354 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.634 , c.695 , c.702 , c.704 , c.755 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.547 , c.604 , c.610 , c.612 , c.652 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология