Нониловый альдегид

Нониловый альдегид см. Пеларгоновый альдегид [c.383]

При гидрировании над хромитом меди в паровой фазе нониловых альдегидов, полученных карбонилированием диизобутилена, конверсия альдегидов в спирты составляла 80% (155 С, 250 ат) [55]. Такие же катализаторы рекомендуются и другими авторами [55—61]. [c.10]

Диизобутилен Нониловый альдегид Со o2( O)s нафтенат кобальта 100— 300 бар, 150°С, На СО =0,33—11, на Сог(СО)8 реакция идет без периода индукции [1149] [c.813]

Диизобутилен Нониловый альдегид Ацетат кобальта (5%-ный водный раствор) менее 350 бар, 180° С. Выход около 97% [1148] [c.813]

В последнее время в научной литературе встречается мало разработанных прописей дегидрирования по Буво. Поэтому мы приводим, повидимому, хорошо разработанный пример получения п-нонилового альдегида из л-нонилового спирта по Левинсону [372]. [c.160]

По окончании операции аппарат наполняют водородом и дают ему остыть без доступа воздуха, чтобы сохранить катализатор в активном состоянии. Выход нонилового альдегида составляет 90% от теории с т. кин. 78° при 3 мм. [c.161]

Лауриновый СНа-ЧСН,).о-С ° Фиалки (при сильном разбавлении) Аналогично нониловому альдегиду из лаури-новой кислоты или ее солей Душистое вещество [c.314]

Характерным примером является производство изооктилового спирта из смеси гептенов изостроения, полученных совместной полимеризацией пропилена и изобутилена. Этот процесс производства изооктанола состоит в следующем [7]. Олефин и газ синтеза пропускают при 175° и 200 ат над кобальтовым катализатором, непрерывно добавляя к исходной рабочей смеси нафтенат кобальта во избежание истощения контакта. Для регулировки температуры производят рециркуляцию реакционной смеси в системе, причем отнощение количества вводимого свежего сырья к количеству рециркулируемой смеси составляет 1 5. Часть продуктов реакции непрерывно выводят из системы и удаляют из них кобальт нагреванием при 150° и под давлением 6 ата. Гидрирование проводят при 200° и 200 ата в присутствии хромита никеля или сульфида вольфрама как катализаторов. Выход октанолов из гептена превыщает 75%. В случае диизобутилена реакция протекает еще легче [8]. Например, при 125° уже через 30 мин. выход нонилового альдегида (3,5,5-триметилгексилового альдегида) достигает более чем 95%. [c.195]

При карбонилировании непредельных углеводородов протекают и реакции альдолизации, а при получении нонилового альдегида идет также образование октадецилового альдегида, из которого получается октадеци-ловый спирт строения [c.330]

Из нонилового альдегида можно синтезировать такие малодоступные вещества, как нонановую кислоту, нониламин и др. Нониловый спирт -является также полупродуктом для получения эфира фталевой кислоты [222]. [c.330]

Простейщим из альдегидов является муравышый альдегид— газ с резким неприятным запахом. Средние гомологи—жидкости—также имеют резкий неприятный запах. Более высокомолекулярные (Сю и выше) альдегиды в разбавленном состоянии имеют цветочные запахи многие нз них встречаются в натуральных эфирных маслах цветов. Так, например, нониловый альдегид С8Н17СНО содержится в розовом масле. Некоторые из веществ этого класса применяются в парфюмерии. [c.188]

НОНАНАЛ Ь (нониловый альдегид, пеларгоновый альдегид) СНз(СН2) СНО, вязкая жидк. кип 192 С d 0,8269— [c.392]

Несимметричный ортоформиат - феноксидиэтоксиметан 3 - в условиях этих опытов оказался наиболее активным. Так, за 6ч при 20°С образуется смесь продуктов 5 и 11 в соотношении 1 2 с обш,им выходом 30%. Повышение температуры до 60 С увеличивает выход продуктов реакции до 90% при том же их соотношении. Использование в качестве каталитической добавки Zr U позволяет при 20°С селективно получить диэтилацеталь нонилового альдегида с выходом 56%, тогда как ацеталь 5 в таких условиях практически не образуется. [c.13]

Нониловый альдегид можно очистить через бисульфитное соединение, а пе ларгоновую кислоту через кальциевую соль. Большая часть остатка состоит из полу-альдегида азелаиновой кислоты и идет ифицируется в нпде ацетата. [c.96]

Этот способ в настоящее время широко используется для синтеза целого ряда душистых веществ из а- и р-пиненов. В 1933—1938 гг. С. С. Наметкиным были проведены работы по синтезу душистых веществ из касторового масла, в результате чего была разработана технология получения дигидрожас-мона, ундекалактона, нонилового альдегида и др. На основании работ В. И. Исагулянца, Е. К- Смоляниновой, С. С. Наметкина было использовано для синтеза линалилацетата, цитраля, ионона, метилионона кориандровое масло. В течение 1927— 1940 гг. были внедрены в промышленность методы синтеза многих сложных эфиров, мускусов, кумарина, гелиотропина, коричного спирта, гидроксицитронеллаля и др. В эти же годы в Ленинграде был освоен производственный способ получения 8 [c.8]

Душистые вещества хранят в неотапливаемых помещениях вне зоны действия солнечных лучей. Особенно это касается продуктов, хранящихся в стеклянных бутылях. Однако, несмотря на все предосторожности, максимальное заполнение тары, применение азотной подушки, стабилизаторов, ряд продуктов имеет ограниченный срок хранения. Это лауриновый альдегид, цитраль, фенплацетальдегид, гидроксицитронеллаль, дециловый и нониловый альдегиды, энантол, обепин, цикламенальдегид. ряд сложных эфиров, терпеновые спирты и др. [c.311]

НОНАНАЛЬ (нониловый альдегид, пеларгоновый альдегид) СНз(СНа)7СНО, вязкая жидк. 192 С d 0,8269— 0,8277, я 1,4220—1,4274 раств. в сп., не раств. в воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах. Получ. каталитич. дегидрированием нонанола-1. Душистое в-во (запах апельсина) в парфюмерии. [c.392]

Диизобутилен Нониловый альдегид, диальдегид Ацетилацетонат кобальта (главный катализатор) и карбонил железа (дополнительный катализатор, для сокращения периода индукции) 201 бар, 160° С. Выход 85% за 40 мт [650] Со — ацетоуксусный эфир (главный катализатор) и нонанилкарбонил кобальта 201 бар, 160° С. Выход 85% за 40 мин [650] Ацетилацетонат кобальта 200 бар, 140° С, период индукции 50 мин [650] [c.813]

Диизобутилен Нониловый альдегид (I), нониловый спирт (II) 1изооктан (III), высококипящие вещества (IV)] Нонилат кобальта 200 бар, 150—160° С. Выход I 4- II — 60%, III — 17%, IV — 23% [1170]. См. также [1171] [c.815]

Нониловый СНз-(СН2),-СН20Н Розы Восстановление эфиров нониловой кислоты или нонилового альдегида [c.311]

Дециловый СНз-(СН,),-С ° Розы и апельсина Аналогично нониловому альдегиду из децило-вой кислоты или ее солей переработка природных продуктов В парфюмерной промышленности в композициях, имитирующих запах розы в пищевой—для придания продуктам запаха апельсина [c.314]

Влияние изомерии углеродного скелета на запах. Первое целенаправленное исследование зависимости запаха органических соединений от изомерии углеродного скелета относится к концу 20-х годов XX в. и принадлежит Ю. Брауну и В. Тейферту [159], которые синтезировали изомер нонилового альдегида [c.126]

Предположив, что усиление запаха вызвано разветвлением цепи, Браун с сотрудниками решил синтезировать изомер миристино-вого альдегида. Миристиновый альдегид, как известно,, имеет очень слабый запах. Полученный из фарнезола 2,6,10-триметил-ундеканаль (XXX) обладал чрезвычайно приятным сильным свежим цветочным запахом [160, стр. 1490]. При оценке запаха оказалось, что между этим альдегидом и миристиновым альдегидом существует еще большее различие в силе и качестве запаха, чем между нониловым альдегидом и диметилгептаналем [160, стр. 1489]. [c.126]

Нониловый альдегид (нонаналь, пеларгоновый альдегид, С5Н550, м. м. 192,23) - бесцветная жидкость с интенсивным жирным запахом, с апельсиновым оттенком ( ип 192 С, 1,4220-1,4274, ё 0,8269-0,8277) [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Нониловый альдегид: [c.309] [c.401] [c.63] [c.96] [c.66] [c.66] [c.66] [c.33] [c.78] [c.152] [c.898] [c.592] [c.450] [c.450] [c.574] [c.482] [c.164] [c.126] [c.571] [c.29] [c.148]

Курс органической химии (1965) -- [ c.188 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.392 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.188 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.311 , c.313 , c.314 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.464 , c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология