Альдегид октадециловый

Многочисленные опыты, проделанные с естественными нефтяными продуктами, не подвергавшимися окислению и предварительно подвергнутыми окислению, а также с нефтяными продуктами, содержащими минимальные количества искусственно введенных высших альдегидов (энантового, октадецилового, гидрокоричного и др.), показали, что наиболее удобным и надежным методом обнаружения альдегидов в отработанных маслах и других как светлых, так и темных нефтепродуктах следует считать цветную реакцию с реактивом Шиффа [2], который можно готовить обычным методом [3], обесцвечивая 0,1%-ный раствор парафуксина сернистым газом. [c.212]

Первичные спирты в присутствии окиси хрома в качестве катализатора при 400" и атмосферном давлении подвергаются реакции конденсации с образованием кетонов при этом происходит отщепление окиси углерода и водорода [694, 6951. Высокий выход (50—80%) кетонов получается в случае алифатических спиртов от пропилового до октадецилового. Поскольку при использовании альдегидов в качестве исходных продуктов достигается лучший выход кетонов, предполагают, что реакция (1) протекает через промежуточное образование альдегида [c.194]

При карбонилировании непредельных углеводородов протекают и реакции альдолизации, а при получении нонилового альдегида идет также образование октадецилового альдегида, из которого получается октадеци-ловый спирт строения [c.330]

Альдегидная фракция от окисления парафина и парафинового гачй, как оказалось [65], содержит ряд альдегидов жирного ряда, повидимому, нормального строения. Среди них несомненно присутствуют, например, ценный энантол С Н О, а также высшие его гомологи с 8, 9 и до 17 атомов углерода в частице. После отделения этих альдегидов из остатка был выделен весь ряд нормальных спиртов жирного ряда, начиная с пропилового СзН,ОИ, и кончая октадециловым С дНз ОН. Выходы этих нейтральных продуктов окисления парафина оказались следующие спиртов — до 12%, альдегидов же, очевидно, в связи с их меньшей устойчивостью к окисляющему действию кислорода,— несколько меньше, а именно около8%. [c.560]

С технической точки зрения особенный интерес представляет синтез высших спиртов, таких, как лаурилового, миристилового, гексадецнлового или октадецилового. Натриевые соли кислых сернокислых эфиров этих спиртов имеют ва/кное промышленное значение как превосходные синтетические моющие вещества, а сами спирты могут быть переведены почти количественно в жирные кислоты нагреванием со щелочами. Неносредственное окисление высших алифатт1Ческих альдегидов воздухом или кислородом в жирные кислоты пе дало до сих пор удовлетворительных результатов. Поэтому пока еще расиростраиеп обходный путь получения жирных кислот [c.521]

Очень большие и оригинальные исследования проведены им с В. К. Зворыкиной и Р. С. Теневой по получению спиртов и альдегидов из продуктов окисления нарафинов. Работы эти, несомненно, имеют большое значение, так как были установлены условия выделения альдегидов от масляного (jgH GHO по стеариновый HgjGHO здесь надо подчеркнуть, что, начиная с энантола, альдегиды выделены в очень чистом виде. Помимо альдегидов были найдены также способы получепия из парафинов соответственных спиртов (до октадецилового) (1934, 1942). Способ разделения альдегидов и спиртов сводился к обработке полученных продуктов бисульфитом. Бисульфитные соединения разлагались обычным способом, и выделенная смесь альдегидов разделялась дробной разгонкой. Остаток после бису.пьфитной обработки для получения спиртов подвергался также фракционированию и последующей очистке боратным способом. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология