Получение фенацетина из я-аминофенола

Из алкильных эфиров аминофенолов, получаемых восстановлением алкильных эфиров нитрофенолов, наибольший практический интерес в производстве промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности представляют о-ани-зидин (I) для получения гваякола и л-фенетидин (2) для получения фенацетина [c.100]

Получение фенацетина из л-аминофенола [c.286]

Если полученный фенацетин имеет слишком низкую температуру плавления, его следует растворить в разбавленном растворе едкого натра 1и вновь осадить кислотой, приливая ее до полного обесцвечивания раствора. Этим путем продукт очищается до следов 0,Ы-диа це-тил-п-аминофенола, который может содержаться в лродукте. Под действием холодного разбавленного раствора едкого натр а ацетильная группа, связанная с азотом, не отщепляется, но ацетильная группа, связанная с кислородом, гидролизуется. [c.403]

Ацет-р-аминофенол. Получение и очистка р-нитрофенола описаны В главе Гваякол и фенацетин (стр. 228 и след.). [c.279]

Аналогично ведет себя и фенацетин, только в результате омыления получается не анилин, а пара-аминофенол. Реакция получения индофенола является, таким образом, общей для антифебрина и фенацетина. [c.186]

Для отличия фенацетина от антифебрина часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, кипятят с 10—15 каплями концентрированной соляной кислоты, охлаждают и смешивают с 1—2 каплями 2% раствора хромового ангидрида—появляется рубиново-красное окрашивание. Реакция объясняется тем, что при нагревании фенацетина с соляной кислотой получается пара-аминофенол, дающий при взаимодействии с хромовым ангидридом продукты окисления красного цвета. [c.188]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

В книжку внесены некоторые дополнения. Введено описание получения метил-и диметиламина по Вернеру, бромистого этила по Holt-Weston y, а также получение изо-валерИановой кислоты, ацетил-п-аминофенола, фенацетина из ацетил-п-амино-фенола и бензонафтола кроме того внесены некоторые мелкие дополнения и изменения. Также внесены новейшие литературные указания в тех пределах, в которых это оказалось возможным. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология