Пара-аминофенол, производные

Аминофенолы — производные бензола, в молекуле которого один атом Н замещен на NN2-, а другой на ОН-фуппы. Различают орто-, мета- и пара-изомеры. [c.23]

Фенацетин — производное пара-аминофенола. [c.157]

Общие реакции производных анилина и пара-аминофенола [c.210]

ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА И ПАРА-АМИНОФЕНОЛА [c.184]

Пара-аминофенол и его производные—метил-пара-аминофенол (метол), диами нофеиол (амидол) и др. при приемах внутрь ядовиты и были объектами судебпохими-ческого исследования. См. 1. А. Савельева. Случай отравления фотопроявителем. Сборник научных работ ио судебной медицине и нограничным областям. М., 1955, № 2, стр. 262—264. [c.185]

Легко окисляющийся пара-аминофенол является очень ядовитым, тогда как его производное — фенацетин — этими свойствами не обладает, так как его фенольный гидроксил этерифицирован этильной группой, а аминогруппа ацетилирована. [c.402]

Кроме того, он может быть получен окислением анилина, а также некоторых пара-замещенных производных бензола (например, га-аминофенола). [c.241]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРА-АМИНОФЕНОЛА ФЕНАЦЕТИН Качественное обнаружение [c.87]

Производные анилина и пара-аминофенола антифебрин, фенацетин, дульцин, пара-фенилендиамин и его производные. [c.144]

Б журнальных статьях и патентной литературе за последние годы уделяется большое внимание каталитической гидрогенизации ароматических нитросоединений как наиболее перспективному направлению при получении аминов. Впервые каталитическое восстановление нитробензола в анилин было осуществлено в 1871 г. Зайцевым [73]. Процесс был проведен в лаборатории Кольбе [72] с помощью молекулярного водорода в присутствии палладия. Пропуская смесь паров нитробензола с водородом через стеклянную трубку, содержащую губчатые палладий или платину, нагретые до 150° С, автор получил анилин и гидразобензол. Им был синтезирован также о-аминофенол путем продувания водорода через взвесь палладия в расплавленном о-нитрофеноле. Систематические и всесторонние исследования каталитического восстановления нитросоединений и их производных были проведены Сабатье и его школой спустя три десятилетия [74, 75]. Ими были детально изучены свойства никелевого катализатора. Первые работы по каталитическому восстановлению хлорнитробензолов молекулярным водородом были проведены Сабатье и Мель [76], которые, гидрируя в паровой фазе хлорнитробензол при температуре выше 180° С на никелевом катализаторе, получили только хлоргидрат анилина с примесью свободного анилина. Хлоранилинов при этих условиях практически не образовывалось. [c.15]

Судьба антифебрина и фенацетина в организме. Антифебрин и фенацетин из организма выводятся главным образом в виде сульфатов производных пара-аминофенола. [c.189]

Последняя реакция в промышленно-санитарной химии положена в основу количественного колориметрического определения пара-фенилендиамина в воздухе производственных предприятий. Реакция, конечно, не специфична и с ее помощью определяются все производные пара-аминофенола. [c.193]

В результате удаления из топлив гетероорганических соединений при гидроочистке или адсорбционной очистке ухудшаются противоизносные свойства топлив. Однако в очищенное топливо можно ввести противоизносные присадки. В качестве таких присадок оказались эффективными некоторые органические жирные кислоты, амины, фенолы, аминофенолы и их производные, азот-, серо-, фосфор- и хлорсодержащие соединения. Зависимость износа трущихся деталей от температуры топлива носит экстремальный характер. Вначале при повышении температуры топлива темп износа растет, затем снижается. Для каждого вида топлив существует температура, при которой износ трущихся пар достигает максимума. [c.78]

К этой группе относятся многие органические зещества самой различной химической природы. Здесь мы встречаем органические кислоты и их производные, лактоны, многоатомные фенолы, полинитросоедипе-ния, производные анилина и пара-аминофенола, алкалоиды. Круг веществ, экстрагируемых подкисленным спиртом или подкисленной водой, неизменно расширяется за счет продуктов химической и фармацевтической промышленности. Эти продукты приобретают то или иное значение в производстве, медицине, сельском хозяйстве, быту и при определенных условиях многие из них становятся объектами судебнохимической экспертизы. [c.144]

Выполнение реакции. К капле солянокислого раствора исследуемого вещества в микропробирке прибавляют небольшое количество твердого хлорамина Т. Спустя несколько минут смесь экстрагируют несколькими каплями эфира. На фильтровальную бумагу, смоченную эфирным раствором фенола, наносят последовательно несколько капель эфирного экстракта. В присутствии п-аминофенола или его реакционноспособных производных на бумаге под действием паров аммиака появляется синее пятно. [c.520]

Доказательством протекания этих реакций служит выделение всех образующихся продуктов. Аналогичные закономерности характерны для различных производных Ы,Ы-диметил-п-анилина, в частности — для соединений, содержащих в пара-положения бензольного ядра метильную и изопропильную группы. Сопоставление влияния различных заместителей показывает, что с ухудшением их акцепторных и улучшением донорных свойств скорость отверждения клеев и прочность клеевых соединений закономерно увеличиваются [218]. Показательна не-активность Ы,М-диметил-п-аминофенола и Н,Н-диметил-л-фени-лендиамина, обусловленная их способностью ингибировать радикальные процессы. Ниже приведены данные о влиянии химической природы аминного компонента [c.54]

При получении полиаминов, аминосульфокислот или других производных аминов (например, аминокарбоновых кислот, аминофенолов), не летучих и не перегоняющихся с паром, реакционную массу для удаления солей железа подщелачивают содой, едким натром или окисью магния и осадок окислов железа (шлам) отфильтровывают. Применение окиси магния для подщелачивания позволяет увеличить срок службы фильтрующего материала и иногда улучшает качество амина. [c.266]

Для определения положения заместителей у производных хинолина имеются три метода относительное определение положения (354), окисление и синтез Скраупа. При окислении вообще удаляется бензольное ядро, а пиридиновое остается без изменения. Следовательно окисление дает возможность выяснить, какие заместители находятся в бензольном и какие в пиридиновом ядре. Синтез Скраупа является важным вспомогательным средством для выяснения строения производных хинолина, так как он может быть воспроизведен не только с анилином, но и с многочисленными замещенными анилинами, например алкилированными в ядре анилинами, нитранилинами аминофенолами и т. д. У всех получающихся таким образом производных хинолина заместители должны находиться в бензольном ядре и кроме л ого при орто- и пара-замещенных анилинах положение заместителей определяется непосредственно строением взятого деривата анилина, потому что из [c.570]

Обнаружение п-аминофенола и его производных [62], Около 10 мг испытуемого вещества нагревают в течение 1,5—2 мин с 3 мл концентрированной. серной кислоты до 180°С, Затем осторожно разбавляют водой и подщелачивают раствором едкого натра. Если к этому почти бесцветному раствору прибавить немного резорцина и несколько капель раствора иода, то тотчас же появляется устойчивая темно-фиолетовая окраска, переходящая после подкисления в розовую. о-Аминофенол в этих условиях дает сначала светло-фиолетовую окраску, переходящую затем в винно-красную и, наконец, быстро в коричневую. ж-Амино-фенол вообще не дает окраски. В смесях аминофенолов преобладающее значение имеет реакция пара-изомера. [c.286]

Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352]

Фенацетин является производным пара-аминофенола, в котором гидроксильная группа этилирована, а аминогруппа ацетилирована. Этим фенацетин обязан своему благоприятному лечебному действию как эффективное анти-пиретическое и аналгетическое средство бо льшой терапевтической широты (см. Введение, 2). [c.253]

Пара-аминофенол чрезвычайно легко окисляется, в связи с чем он применяется в фотографии в качестве проявителя с такой же целью применяются и некоторые другие производные пара-аминофенола, как, например, метол — соль N-метил-пара-аминофевола. [c.402]

Фенилендиамин и 2-аминофенол первоначально дают Н-арилимидоил-фторид, элиминирование фтористого водорода и последующая внутримолекулярная нуклеофильная циклизация которого приводят к перфторалкильным производным бензимидазола и бензоксазола соответственно. В случае 2-аминотиофе-нола реакция идет по атому серы с образованием карбаниона. В случае если Кр является фтором, то карбанион дестабилизирован за счет взаимодействия неподе-ленных пар электронов фтора с центром, и реакции стабилизации протекают с участием протона. Когда же Кр является трифторметильной группой, происходят делокализация отрицательного заряда на трифторметильную группу и увеличение стабильности карбаниона. При этом имеют место элиминирование фторид-иона и последующая внутримолекулярная нуклеофильная циклизация. [c.44]

Лэпуорт (1898) объясняет оба процесса как перемещение атома водорода из а- в у-положение в системе с двойной связью между р- и у-атомами. Фенилсульфаминовая кислота превращается в ортаниловую кислоту путем а,у-перемещения сульфогруппы в орто-положение, сопровождающегося миграцией водорода в обратном направлении. Следующим а,у-переносом сульфогруппа переходит в более устойчивое параположение. Такая интерпретация делает понятным отсутствие в реакционной смеси соответствующего мета-производного. Известны и другие перегруппировки подобного рода, состоящие в миграции группы, находящейся при азоте или кислороде, в орто- или пара-положение кольца. В качестве примера можно указать на катализируемую кислотами перегруппировку фенилгидроксиламина в л-аминофенол (см. 19.18), Иллуминати (1956) высказал сомнение по поводу достоверности данных и теоретического обоснования, выдвинутых Бамбергером, и предложил другой механизм реакции образования ортаниловой и сульфаниловой кислот. С нащей точки зрения, для рещения этого вопроса необходимы дальнейщие экспериментальные исследования. [c.234]

Внутримолекулярный перенос ацильных групп наблюдается довольно часто. В целом эти реакции соответствуют общему положению при наличии у соседних углеродных атомов двух групп, способных давать производные с одним и тем же реагентом, наблюдаются своеобразные перегруппировки монопроизводных этих соединений, сводящиеся к перемещению остатков внутри молекулы. Например, в обзоре [45] приведено более 200 случаев перемещения ацильной группы в ацилированных многоатомных спиртах, фенолах и аминофенолах. Движущей силой процесса внутримолекулярного переноса ацильных групп является довольно высокая электрофильность углеродного атома в карбоксильной группе роль донора электронов может выполнять заряженная группа, как это наблюдалось в случае 3,5-динитросалицило-вой кислоты, или атом, имеющий неподеленную электронную пару, чаще всего это атом азота или кислорода. В первом случае формально говорят о реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения (реагент КСОО — нуклеофил), во втором эти процессы относят к реакциям внутримолекулярного электрофнль- [c.83]

Почти все аминофенолы бензольного ряда, применяюш,иеся в качестве полупродуктов в анилинокрасочной промышленности, содержат амино- и оксигруппы в орто-положении друг к другу , пара-производные применяются сравнительно редко. Все эти вещества получаются из хлорбензола или п-дихлорбензола. [c.393]

Водный раствор обрабатывают избытком 2 н. раствора NaOH. Выделяются растворимые в эфире основания групп Т-Л. I (стр. 241) и нерастворимые в эфире основания групп Т-Л. IV (стр. 268). Если основание не выделяется, то могут присутствовать соли легколетучих аминов (аммиак), перегоняющихся с водяным паром (их улавливают соляной кислотой, см. стр. 233), соли труднолетучих, извлекающихся эфиром оснований группы Т-Л. II (стр. 257), наконец — неизвлекаемые эфиром основания группы Т-Л. III, которые можно отделить в виде бензоильных производных или в виде пикратов. Могут также присутствовать и соли аминокислот, которые не извлекаются из щелочного раствора эфиром они отделяются по стр. 264 могут присутствовать, наконец, и соли аминофенолов, которые легко осмоляются щелочью (стр. 244). [c.263]