Вольфрамовая кислота как осадите

В сталях, содержащих вольфрам, нужно полностью осадить вольфрамовую кислоту выпариванием досуха азотнокислого раствора. По охлаждении остаток обрабатывают крепкой соляной кислотой и, разбавив водой, отфильтровывают вольфрамовую кислоту. Фосфор определяют потом в фильтрате обычным способом. [c.199]

Если отделение было проведено с малым количеством серной кислоты, то фильтрат от вольфрамовой кислоты можно выпарить в платиновой чашке, удалить большую часть серной кислоты выпариванием, остаток смыть аммиаком во взвешенный платиновый тигель, выпарить, прокалить и взвесить. При значительном количестве молибденовой кислоты всегда надежнее осадить молибден в виде сернистого, как это было указано выше. [c.519]

В приведенном ниже методе никель удаляют экстракцией его диэтилдитиокарбамата хлороформом (в качестве растворителей можно также использовать хлористый и треххлористый этилен). Алюминий определяют с помощью алюминона. Со, Си, Мп, Мо, V, РЬ, 2п, С(1, Зп и 51 не мешают определению, так как они либо удаляются вместе с никелем, либо не взаимодействуют с алюминоном. Вольфрам, титан и хром не удаляются в виде карбаматов и мешают определению (рис. 31). В присутствии этих элементов необходимо проводить дополнительные операции по их выделению, например при растворении металлического образца в азотной кислоте можно осадить вольфрам в виде вольфрамовой кислоты. Методика, приведенная ниже, пригодна также для определения алюминия в меди, кобальте и марганце. Точность определения 5—15 у А1 в 12—50 мг никеля в среднем составляет 3% (максимальная ошибка 10%). [c.216]

TOB для этих целей используют обработку фосфорно-вольфрамовой кислотой, трихлоруксусной кислотой и другими белковыми осадите-лями. Для более точных определений применяют экстракцию эфиром или перевод кислот в свинцовые или бариевые соли. [c.336]

Металлический хром в подкисленной или щелочной перекиси водорода сравнительно инертен, он лишь медленно растворяется в ней. Кроме изучения образования пероксохроматов, много внимания уделялось также восстановлению хромового ангидрата СгОд перекисью водорода до трехвалентного хрома [250]. Молибден также в любых валентных состояниях превращается в перекись [251], причем в присутствии перекиси водорода нельзя осадить молибден в виде фосфоромолибдата [252]. Сернистый молибден реагирует с перекисью водорода с образованием сульфата, что исключает возможность применения этого сульфида в качестве смазочного вещества в контакте с перекисью. Вольфрам может растворяться в перекиси водорода с образованием вольфрамовой кислоты Н и О , и последняя может быть превращена далее в пероксоволь-фраматы. [c.339]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

Черно-зеленое ванадиевое соединение 8-оксихинолина (1) можно осадить из уксуснокислого раствора. При растворении этого соедпнения в этиловом спирте образуется красный раствор, тогда как в растворителях, не смешивающихся с водой, например в бензоле, толуоле, трихлорэтилене,—серо-зеленые растворы. При добавлении спирта зеленые растворы переходят в красные. Если к водной суспензии э.ого фенолового эфира, ортованадиевой кислоты добавить спирт, а затем экстрагировать бензолом или другими растворителями, то второй слой будет окрашен не в зеленый, а в красный цвет. Эти данные показывают, что у соединения I сильнее выражена тенденция к образованию более прочных красных сольватов, чем к образованию серо-зеленых сольватов. По-видимому, такие явления вызываются алкоголятами, в которых, как показано в формуле П, к ОН-группе эфи-рокпслоты присоединена молекула спирта. Это подтверждается тем фактом, что оранжевые оксихинолинаты молибденовой и вольфрамовой кислот, например, соединение П1, не содержащие свободных ОН-групп, нерастворимы в спирте и в других органи-ческ[ х растворителях [c.237]

W 2. Из растворов солей вольфрамовой кислоты можно осадить, фосфорновольфрамовокислый аммоний NH4)gF04 12W0g, если производить пробу как указано при соответствующей реакции на молибден (Мо IV Кристаллики фосфорновольфрамовокислого аммония, в отличие от аналогичных кристаллов молибденового соединения, бесцветны.. [c.159]

МА дистиллированной воды в химический стакан. К полученному гомогенату добавляют 10 мл концентрированной НС1 и 10 мл водного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты для осаждения белков (белки можно осадить также уксуснокислым свинцом, три-хлоруксусной кислотой и другими осадителями). [c.136]

Опыт 12. Получение поливольфрамата натрия. Возьмите 1 г воль-фрамата иатрия, растворите его в воде и добавьте избыток горячей концентрировацной соляной кислоты, содержащей 1 мл концентрированной HNO3. Образовавшийся осадо вольфрамовой кислоты (желтого цвета) отделите от раствора центрифугированием. К осадку при- [c.254]

Для определения в крови различных важных для клинического диагноза компонентов необходимо сначала осадить из крови белки с этой целью часто используют вольфрамовую, фосфориовольфрамовую и три-хлоруксусную кислоты. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология