Соединения других классов п различные смеси

Если для жидкостей можно избежать применения растворителей, ведя измерения в тонких слоях, то для твердых веществ задача становится гораздо более сложной. Метод приготовления пленок испарением при нагревании в вакууме не является надежным, так как для многих испытанных образцов были обнаружены новые полосы поглощения, что могло явиться результатом различных превращений вещества (образование изомеров, полиморфные превращения), происходящих при испарении [23]. Приготовление взвеси мелко растертого вещества в очищенном парафиновом масле (Ыи]о1) или гексахлорбута-диене в основном пригодно лишь для качественных измерений из-за наличия сильных полос поглощения носителя и из-за невозможности определения содержания вещества с достаточной точностью. То же можно сказать и о различных видоизменениях этих методов [24]. В последнее время рекомендуется новый способ приготовления образцов в виде тонких таблеток. Для этого порошок, представляющий смесь мелко растертого КВг, прозрачного в инфракрасной области, и исследуемого вещества, подвергается в течение 15—20 мин. давлению порядка 20 г. В результате таблетка принимает вид стеклообразной массы КВг с равномерно распределенными вкраплениями частичек исследуемого вещества. Опытная проверка показала пригодность нового метода для количественных измерений [25—27]. Однако надо иметь в виду, что применение спектров поглощения веществ, снятых в твердом состоянии, для анализа жидких фракций, в которых эти вещества находятся в растворенном состоянии, может привести к ошибочным выводам. Имеющиеся опытные данные го ворят о наличии довольно значительных расхождений между ними. Так, для твердых парафинов в области 13—14,5 ц наблюдается дублет, тогда как в жидком состоянии и в растворе изооктана сохраняется лишь одна длинноволновая компонента с резко ослабленной интенсивностью [28]. Не исключена возможность, что аналогичным свойством обладают спектры многих других классов органических соединений с длинными парафиновыми цепями. В настоящее время делаются попытки объяснить эти явления с точки зрения теории поворотной изомерии и особенностей меж-молекулярного взаимодействия в кристаллической решетке [81]. [c.421]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных гетероатомных органических соединений (сернистых, азотистых, кислородных и некоторых других). Точнее будет сказать, что нефть — это не смесь веществ, а сложный взаимный сопряженный раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Это означает, что при изучении нефти к ней следует подходить как к раствору. Нефть не просто растворенное вещество в растворителе, а взаимный раствор ближайших гомологов и иных соединений друг в друге. Сопряженным этот раствор можно назвать потому, что, растворяясь друг в друге, близкие по строению структуры составляют систему, представляющую нефть в целом. Если нарушается сопряженное взаимное растворение близких компонентов, то может частично разрушиться и вся система нефти. Например, если при помощи разгонки удалить из нефти средние фракции, то при соединении головных фракций легкого бензина с остаточными тяжелыми фракциями может и не произойти растворения, а часть смолистых веществ выпадет в осадок — система сопряженного взаимного растворения будет нарушена. [c.7]

Если смесь состоит из 2—3 классов химических веществ и область температур кипения не слишком широка, то используют, наоборот, фазу высокой селективности. Тогда на хроматограмме сначала появляются соединения одного класса, затем другого и третьего, при этом нередко происходит и достаточно четкое разделение компонентов смеси в пределах каждого класса. Если же состав смеси совсем неизвестен, то надо последовательно разделить смесь на трех колонках с сорбентами различной полярности [c.106]

Анализ фракций нефти и нефтепродуктов на содержание в них индивидуальных веществ и классов углеводородов показывает, что нефть и ее фракции представляют собой сложную многокомпонентную смесь. Кроме того, любая нефть или ее фракция, обладая характерным распределением углеводородов и неуглеводородных соединений, в условиях перегонки и ректификации проявляет себя как смесь различной степени неидеальности. Смесь углеводородов одного гомологического ряда, как правило, ведет себя как идеальная, но в присутствии углеводородов других классов ее свойства в той или иной степени отклоняются от свойств идеальных растворов, подчиняющихся законам Рауля и Дальтона. Крайним проявлением такого свойства смесей углеводородов является образование различных азеотропных смесей. Эти явления из-за их сложности недостаточно изучены, в связи с чем процессы перегонки и ректификации смесей рассчитывают, используя законы идеальных растворов. Для инженерных расчетов точность такого способа допустима. [c.35]

Существует и другой класс соединений, которые можно получать в плазме. Спектроскопические исследования звезд показывают, что в их внешней атмосфере при температурах от 2000 до 6000 °К содержатся в большом количестве молекулы и свободные радикалы. Если газ такого состава медленно охлаждать, то конечными продуктами этого процесса будут самые стабильные при 500—1000 ° К соединения в зависимости от того, когда наступит химическое равновесие. Часто наиболее стабильны твердые вещества. Однако если газ описанного выще состава охлаждается с максимально возможной скоростью, например в течение нескольких микросекунд, наблюдается тенденция к образованию простых газообразных соединений независимо от их термодинамической устойчивости, потому что для образования зародышей твердых частиц необходимо значительно больше соударений, чем для образования простых молекул. В этом случае возможно образование молекул, не стабильных при комнатных или плазменных температурах по отношению к твердым частицам, но стабильных по отношению к свободным радикалам и молекулярным фрагментам, существующим при температурах плазмы. Такую тенденцию к образованию газообразных молекул вместо твердых частиц можно назвать конденсационным барьером . Это означает, что при высоких скоростях закалки более вероятно образование из молекулярных фрагментов самых простых молекул, а не наиболее термодинамически устойчивых. Наиболее убедителен пример процессов этого типа — образование моносилана в дугах [8]. Если судить по величине свободной энергии образования моносилана, то при комнатных температурах он нестабилен (АО порядка нескольких ккал/моль), а при 3000 °К вообще не должен существовать (ЛО 100 /скал/моль). Его образование в дугах, вероятно, можно объяснить тем, что смесь газообразного кремния с водородом при 3000° К после закалки может дать либо кремний в твердой фазе, либо газообразные силаны различного состава, причем моносилан — самая простая молекула из возможных силанов. [c.46]

По химическому составу нефть — смесь различных углеводородов (алканов, алкенов, циклоалканов, аренов) с примесью кислород-, серу-, азотсодержащих органических соединений, а иногда и некоторых других. Нефть, полученная из различных месторождений, может сильно отличаться по составу углеводородов тех или других классов. В табл. 11 приведено содержание различных углеводородов в нефтях некоторых месторождений. Из этих данных видно, как сильно может варьировать состав нефтей. [c.147]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

Изучение реакций полимеризации различных классов циклических соединений показало, что для одних циклов равновесие полностью сдвинуто в сторону образования полимера, для других — в сторону циклизации (полимер в этих случаях не образуется). Некоторые циклы занимают промежуточное положение, и в равновесном состоянии получается смесь полимера и исходного циклического соединения. Гетероциклы с числом членов меньше 5 и больше 7 практически полностью превращаются в полимер, циклы с числом членов 5—7 занимают промежуточное положение. [c.184]

Другой путь возможен в том случае, когда технический продукт представляет собой смесь различных веществ или изомеров неодинаковой токсичности. Тогда вредное действие можно снизить более простым способом изъять из смеси или уменьшить содержание в ней наиболее опасного компонента. В промышленной гигиене этот способ широко используется и назван гигиенической стандартизацией [10—12]. Так как технический ТКФ представляет собой смесь разных изомеров, по отношению к нему в первую очередь следовало попытаться провести гигиеническую стандартизацию наиболее токсичного компонента смеси. Учитывая же наличие в этом классе соединений менее токсичных веществ [13—15], можно было попытаться использовать и второй способ — заменить ТКФ менее токсичным соединением. [c.91]

Были исследованы адсорбционные свойства графитированных саж с различными количествами нанесенного на них фталоцианина и фталоцианинов меди, никеля, кобальта и цинка и определены теплоты и энтропии адсорбции многих классов соединений (углеводороды, фенолы, амины, пиридин, спирты, эфиры и другие соединения) [14, 151]. Такие фталоцианины обладают селективными адсорбционными свойствами, в частности и по отношению к изомерам ароматических углеводородов. Например, полное разделение всех трех изомеров ксилола возможно только на фталоцианине меди. На фталоцианине никеля порядок выхода этих изомеров такой же, как и на чистой графитированной саже орто- и пара-ксилолы разделяются плохо. На фталоцианинах кобальта и цинка плохо разделяются мета- и пара-изомеры. Эти два фталоцианина довольно сильно адсорбируют ароматические многоядерные углеводороды. На колонне длиной 1 м с нанесенным на графитированную сажу фталоцианином в количестве около 5% можно легко разделить смесь антрацена и фенантрена, которая трудно разделяется на газо-жидкостных колоннах, а на самой графитированной саже — только при значительно более высоких температурах. [c.73]

Тем не менее было бы крайне нерационально в общем курсе, задержавшись на углероде, изучать все соединения этого элемента, что создало бы крайнюю неравномерность в прохождении курса и не дало бы никакой цельной картины. Деление курса химии на неорганическую и органическую имеет прежде всего педагогическое значение. Насколько это деление условно можно видеть из следующего соединения углерода с водородом, углеводороды, являются основным классом органических соединений нефть представляет собой природную смесь многочисленных углеводородов, то есть органических соединений с точки зрения вышеприведенной классификации. Тем не менее в классификации различных видов топлива (классификация по другим признакам и с другой целью) нефть относится к минеральному топливу. - [c.22]

Наиболее подходящим растворителем при определении перечисленных соединений оказалась смесь 0,5 н. водного раствора Li l с метиловым спиртом (1 4). Присутствие больших количеств органических соединений других классов, в том числе альдегидов и кетонов, не мешает определению. Конечно, посторонние вещества не должны содержать нитрозогрупп, нитратов, нитритов, а также групп, восстанавливающихся при потенциалах восстановления нитрогруппы или ниже этих потенциалов. Этот факт открывает большие возможности для определения суммарного содержания нитротел в различных органических продуктах. Особенно следует отметить пригод-ность этого метода для определения ароматических нитрокис-лот, которые другими методами определить трудно. Точность, достигаемая кулонометрическим методом, в большинстве случаев достаточная, так как отклонение среднего результата четырех и более параллельных определений от истинного содержания нитросоединения, как правило, не превышает 1%. [c.33]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Существенным этапом в оценке канцерогенности ПАУ следует считать работы, в которых делаются попытки определить экспериментально вклад соединений группы ПАУ в целом и отдельных ее представителей в общую канцерогенную активность того или иного продукта. В частности, таким образом Grimmer et al. изучали конденсат выхлопных газов автомобильных двигателей. В опытах с воздействием на кожу мышей изучали канцерогенную активность самого конденсата и различных его фракций. Фракция ПАУ, в которую входят соединения, содержащие три и больше бензольных колец, определяет 84—91 % общей канцерогенности конденсата (их масса составляет 3,5 % от общей массы конденсата). Исследование конденсата, из которого удалена фракция ПАУ (составляющего около 83 % от общей массы конденсата), не выявило никаких признаков канцерогенной активности. Следовательно, канцерогенная активность конденсата выхлопных газов автомобильных двигателей при действии на кожу мышей практически целиком определяется присутствующими в нем ПАУ. Важно, что присутствующий в конденсате бензо[а]пирен несет ответственность лишь за 6—7 % канцерогенности продукта, а смесь 15 канцерогенных ПАУ (включая бензо[а]пирен) — за 41 %. Таким образом, более половины канцерогенной активности конденсата определяется действием других 150 присутствующих в конденсате ПАУ, не относящихся к известным канцерогенам. Эти данные подчеркивают значимость в оценке степени канцерогенности того или иного продукта не только ПАУ с твердо установленной канцерогенной активностью, но и всего комплекса соединений этого класса. [c.265]

Тяжелая часть нефти представляет собой сложную смесь неидентифицированных углеводородов и гетеросоединений самого разнообразного строения. Для решения практических задач определяют содержание отдельных классов или групп веществ асфальтенов, силикагелевых смол и масел. Среди последних различают соединения парафиновой, нафтеновой и ароматической основы. Кислород воздуха, взаимодействующий с нефтяным сырьем, расходуется в различных реакциях окисления. Часть кислорода образует воду и диоксид углерода, другая — химически связывается компонентами сырья. С повышением температуры окисления увеличивается доля кислорода, расходуемого на образование воды. В целом процесс окисления характеризуется переходом масел в смолы и смол в асфальтены. В масляной части наибольшая скорость окисления наблюдается у тяжелых ароматических углеводородов, в то время как парафино-нафтеновая группа углеводородов почти не затрагивается. [c.287]

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной голи е и илах. Источником их являются полиеиовые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталнтической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую основу процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных кислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40% (масс.) при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [c.43]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Восстановление нитросоединений в амины — очень существенная стадия в процессе, который, вероятно, может считаться наиболее важным процессом в химии ароматических соединений. Нитросоединения легко получаются при прямом нитровании если образуется смесь орто- и пара-изомеров, то разделить ее на чистые изомеры не представляет труда. Первичные ароматические амины, получаемые при восстановлении этих нитросоединений, можно легко превратить в соли диазония диазогруппу в свою очередь можно заместить на множество других групп (разд. 24.4). В большинстве случаев такая последовательность реакций представляет собой наилучший метод введения различных групп в.ароматическое кольцо. Кроме того, соли диазония можно использовать для получения чрезвычайно важного класса соединений — азокрасителей. [c.696]

Чтобы проверить, действительно ли разделение методом ХТС является полным, и убедиться, что различные классы соединений не загрязняют друг друга, Туна, Камерек и Мангольд [129] применили радиоактв о меченные соединения. Радиоактивный трипальмитин-1-С хроматографировался в сме- [c.154]

Изомеризация каротиноидов [486] катализ йодом). Соединения углерода, содержащие большое число двойных связей, полнены , всегда привлекали внимание химиков. Одним из важных классов полиенов являются каротиноподобные пигменты, окрашенные в желтый, оранжевый, красный и фиолетовый цвета. Молекулы этих соединений не содержат атомов азота, но могут содержать атомы кислорода. Наличие длинных сопряженных систем определяет их окраску и, по-видимому, возможность существования большого числа цис-и транс-изомеров. Для таких систем возможно большое число различных пространственных конфигураций, однако, несмотря на это, как синтетические, так и натуральные полнены являются обычно /пранс-соединениями, обладающими более низкой энергией и характеризуюшдмися более высокой устойчивостью. Следовательно, основным препаративным методом перевода этих доступных и обычно встречающихся изомеров в другую форму должны служить реакции изомеризации. Йод является мощным катализатором, оказывающим сильное воздействие на пространственную структуру полиенов. Изменения протекают сравнительно быстро, и равновесная смесь, содержащая йод, обычно отличается от смеси, получаемой умеренной термической обработкой (кипячение растворов с обратным холодильником). Что касается необходимой концентрации катализатора, то Цехмейстер установил, что при концентрации пигмента порядка 0,1 м.г на 1 мл петролейного эфира или бензола (1/5000 М) содержание йода в количестве 1—3% от веса пигмента обеспечивает достижение равновесия при 25° в течение 15—60 мин. (во многих случаях в пределах 5 мин.). Как и в других случаях йодного катализа, реакция ускоряется при действии света, как дневного, так и искусственного, причем чрезмерно длительное экспонирование может привести к разложению полнена. Имеется некоторая опасность образования слабоокрашенных продуктов расщепления, однако в большинстве случаев их присутствие незначительно. Обычно катализ йодом считают надежным методом и широко используют его [c.164]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

В случае очень сложных смесей, прежде чем подбирать оптимальную неподвижную жидкую фазу, следует обдумать, нельзя ли упростить задачу путем предварительного разделения смеси (перегонкой или с помощью препаративной газовой хроматографии) или же предварительной химической обработки (разделением на химически однородные классы веществ). Если эти возможности исчерпаны и анализируемая смесь все еще содержит много компонентов, относящихся к различным химическим классам веществ, то поступают следующим образом. Выбирают по возможности малоселективную в отношении всех подлежащих разделению веществ фазу, с тем чтобы они, разумеется, за некоторыми исключениями, выходили из колонки в последовательности, соответствующей повышению их температур кипения. Если же, например, смесь содержит соединения лишь двух химических классов и область температур кипения не слишком широка, то более пригодна высокоселективная неподвижная фаза. При ее применении на хроматограмме сначала появляются компоненты одного класса, а затем другого при этом возможно, что в пределах каждого класса уже произойдет разделение на отдельные компоненты. [c.198]

Заканчивая изложение химических реакций, характерных. для углеводородов различных классов, необходимо отметить, что разделение углеводородов с помощью этих реакций часто затрудняется так называемой химической индукцией. Химическая индукция заключается в том, что соединения, сами по себе индифферентные по отношению к данному реактиву, могут вступить с ним в реакцию в том случае, если присутствует третье вещество, взаимодействующее с этим реактивом. Четвертичный гексан (триметилэтилметан) под действи- е м азотной кислоты уд. в. ,235 при температуре 100° сам по себе почти не претерпевает никаких изменений, в смеси с легко реагирующим пентаметиленом он при тех же прочих условиях нитруется очень энергично. 2,6-диметилоктан при действии перманганата калия почти не изменяется, в смесях же с ненасыщенным ментеном он в тех же условиях окисляется раньше, чем успевает окислиться весь ментен. Поэтому следует иметь ввиду, что свойства ароматических уг--леводородов, находящихся в нефтяной фракции, отличны от тех свойств, которые они проявляют в чистом виде. Если, например, установлено, что азотно-сернокислотная смесь при комнатной температуре на чистые метановые углеводороды и нафтены не действует, а, с другой стороны, при действии этой смеси на какую-нибудь фракцию нефти обнаруживается, что, например, 50% последней переходит в нитросоединения, то нельзя еще заключить из этого, что данная фракция наполовину состоит из ароматических углеводородов. Нужно учесть, что часть нитросоединений могла образоваться из разветвленных нафтенов или парафинов. [c.80]

Применяемые в настоящее время химические препараты относятся, как уже было сказано, к различным классам химических соединений и обладают весьма различными свойствами. При уничтожении нескольких видов различных вредителей или возбудителей заболеваний последовательное проведение обработок одного участка двумя препаратами обходится дорого, поэтому часто их применяют совместно — для экономии затрат по опрыскиванию или опыливанию. Однако смешение различных, препаратов не всегда возможно или целесообразно. В одних случаях оно вообще недопустимо, в других — зависит от сортовых особенностей культуры, при этом требуется решение опытным путем. Кроме того, следует учитывать, что современные препараты пестицидов, в частности концентрированные эмульсии, эмульгирующиеся концентраты и смачивающиеся порошки, промышленность изготовляет с использованием сложных смесей поверхностно-активных веществ, стабилизаторов и растворителей. Смешение некоторых препаратов (возможное по химичес1щм признакам и целесообразное с точки зрения применения) может давать неустойчивые эмульсии или суспензии, при этом может происходить их расслоение. Такие смеси использовать не рекомендуется. Новую, смесь (например, импортных препаратов) следует приготовить сначала на пробу (небольшое количество рабочей жидкости) и только после этого применять для опрыскивания. [c.129]

Прежде всего необходимо определить понятие гомогенность для рассматриваемого класса соединений, посколоку оно отличается от аналогичного понятия в применении к белкам. Углевод-белковые полимеры полидисперсны, т. е. препараты индивидуальных биополимеров состоят из молекул в общем одинакового химического строения, отличающихся друг от друга лишь незначительно, например небольшими изменениями молекулярной массы, различным количеством сиаловых кислот [601. Полидисперсность иногда является следствием воздействия протеолитических ферментов или других реагентов, применяющихся при обработке, но вместе с тем она является характерной природной особенностью полимеров данного типа. Когда говорят об индивидуальности гликопротеинов и других углевод-белковых соединений, то имеют в виду, что данная фракция содержит смесь близких по структуре и свойствам соединений, которая теоретически может быть разделена на более узкие фракции. [c.74]

Соединения, которые при добавлении их в реакционную смесь вызывают уменьшение скорости ферментативной реакции, называются ингибиторами. Ингибирование может возникать по многим причинам, и поэтому суш ествует много различных типов ингибиторов. Один из классов ингибиторов, не представляющих, впрочем, особого интереса для ферментативной кинетики (за исключением случаев, когда они выступают как фактор, искажающий результаты эксперимента), это необратимые ингибиторы, или каталитические яды. Ингибиторы этого типа, взаимодействуя с ферментом, снижают его активность до нуля. Многие ферменты отравляются следовыми количествами ионов тяжелых металлов, и поэтому кинетические исследования обычно проводят в присутствии комплексообразующих агентов, например этилендиаминтетраук-сусной кислоты. Это обстоятельство особенно важно учитывать при очистке ферментов в неочищенных препаратах общая концентрация белка довольно высока и многие примеси белкового происхождения связывают почти все присутствующие ионы металлов, однако по мере очистки препарата фермента защитное действие других белков уменьшается и добавление дополнительных связывающих агентов становится необходимым. В некоторых случаях введение необратимых ингибиторов, напротив, может оказаться полезным. Например, отравление ферментов соединениями двухвалентной ртути часто используется для выяснения вопроса о роли сульфгид-рильных групп в активности ферментов. Однако этот аспект применения необратимых ингибиторов носит сугубо качественный характер и не имеет отношения к кинетике. Поэтому каталитические яды в дальнейшем обсуждаться не будут. [c.78]