Дансиламиды

Из уравнений (4.28) и (4.17) вытекает, что между удерживанием и индексами связуемости можно ожидать существования линейной зависимости (4.25). Эта зависимость продемонстрирована для различных условий обращенно-фазовой хроматографии и различных классов соединений К-алкилбенз-амидов [436], барбитуратов [74, 434], спиртов [95, 255], третичных алкилбензамидов [433], дансиламидов [277], алкилбензолов [244, 361], полиядерных ароматических углеводородов [212, 243]. [c.83]

Авторы работы [322] показали возможность разделения дансиламидов, полученных из ациклических и циклических N нитрозаминов, методом газо жидкостной хроматографии и предложили хромато масс спектрометрический метод анализа смесей N нитрозаминов в виде соответствующих дансиламидов [c.136]

Количественное определение проводили по величинам площадей пиков, зарегистрированных по пику иона (СНз)2НСюН7 (масса 171), максимальному в спектрах всех дансиламидов Метод пригоден для количественного определения нитрозаминов в смесях при содержании 3 нг и более Относительное стандартное отклонение составляет 0,127—0,128 С помощью [c.136]

По окончании регистрационного цикла анализа с помощью ЭВМ хроматограммы реконструировали по характеристическим ионам дансиламидов НА. В максимумах пиков РГХ определяли время удерживания и соотношение пиков характеристических [c.131]

На индивидуальных дансиламидах было определено соотношение между количеством вещества и площадью пика, которое в интервале от 1 до 50 нг носит линейный характер. Относительное стандартное отклонение для различных НА составляет 0,12—0,22. При этом абсолютные величины площадей пиков на масс-фрагментограмме для 1 нг каждого нитрозамина в условиях хромато-масс-спектрометрического анализа составляют более 10 000 уел. ед., что позволяет оценить предел обнаружения НА в 10 ° г/мкл при отношении сигнал/шум 10 1. Таким образом, усиление характеристичности спектра за счет увеличения молекулярной массы соединения и связанное с этим повышение числа возможных каналов детектирования привело к значительному понижению предела обнаружения [145]. [c.133]

Покровский А.А.,Медведев Ф.А.,Меламед Д.Б.,Костюковский Я.Л.-ЖАХ,1978,Д, 11/7,1396-1400. Хромато-масс-спектрометрический метод определения микроколичеств N-нитрозаминов в виде дансиламидов. (Описана методика получения дансиламидсв денитрозированием нитрозаминов действием нвг в уксусной кислоте с последующей обработкой образовавшихся вторичных аминов, либо путем дансилирования соответствующих аминов. ГЖХ-анализ при 260-290°, НФ 07-17 на хромосорбе Q, либо капиллярная колонка с SE-30. Предел обнаружения 1нг/мкл.) [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология