Тетрахлорпентан

Тетрабромэтан Тетрабромэтилен Теллуристый водород Тетранитрометан Тетрахлорпропан Тетрахлорпентан > [c.256]

Дихлор-2,2-бис(хлорметил)пропан М12,б39 ШЗ,291.0 1,3,3,5-Тетрахлорпентан М12,1б0. [c.38]

Тетрахлорпропан, тетрахлорпентан, тетрахлоргептан [c.303]

Ра Рь,—тетрахлорпентан и побочные продукты из узла получения тетра-хлоралкана [c.95]

Этилен — 1,1,1,2-тетрахлорэтан через 1,1,1,5-тетрахлорпентан. 2 жидкие фазы даже выше критической температуры этилена. [c.226]

При хлоролизе дихлорпентанов всегда наблюдается образование углеподобных веществ. Хлоролиз тетрахлорпентанов, которые легко могут быть получены, например, фотохимическим хлорированием дихлорпентанов, протекает гладко и без выделения углерода, приводя к образованию октахлорциклопентенов, гексахлорэтаиа и четыреххлористого углерода. [c.190]

Оптимальная температура проведения хлоролиза около 425°. При 330°, давлении 70 ат и молярном отношении тетрахлорпентан хлор, равном 1 20, образуются почти исключительно полихлорпентан и окта-хлорциклопентен. Следовательно, разрыв углеродного скелета еще не протекает. [c.190]

В качестве вулканизующих агентов применяют алкил- и алкарилгалогениды, например гексахлорэтан (ГХЭ), гексахлор-и-ксилол (ГХПК) и другие полихлор-ксилолы, тетрахлорпентан и т. д. В качестве активаторов применяют оксиды щелочноземельных металлов, амины, тиомочевину и др. [5, с. 269]. [c.273]

В тетрахлорпентане VI атомы хлора находятся в положениях 1, 1, 1, 5 следствием этого является образование ионов I3 и С4Н8СГ. [c.149]

Охлаждают реакп ионную массу и при размешивании и охлаждении вливают ее в 4—5 л воды, не допуская подъема температуры выше 40°. Тиодивалериановая кислота выпадает в виде слегка окрашенных кристаллов. Суспензию охлаждают, фильтруют, промывают водой до исчезновения в фильтрате кислой реакции (по конго). Получают 400 г тиоди-валериановой кислоты с темп. пл. 90—92°. Выход в расчете на тетрахлорпентан составляет 72% от теории. [c.318]

Выход адипиновой кислоты при гидролизе достигает 98% от теории, выход на тетрахлорпентан — 80% от теории. Аналогичные результаты были получены при синтезе пробковой кислоты из 1,1,1,7-тетрахлоргеп-тана. Выход пробковой кислоты на тетрахлоргептан составляет 72—75% от теории. [c.321]

Тетрахлорпентан С5Н8С14 М = 210. ХПК = 0,92. Пороговые концентрации по запаху — 0,005 мг/л, по влиянию на санитарный режим водоемов — [c.92]

Тетрахлорпентан sHg U. М 210 ХПК 0,92. Пороговая концентрация по запаху 0,005 мг/л, по влиянию на санитарный режим водоемов 2,0 мг/л, по влиянию на теплокровных животных более 600 мг/л. В концентрации 0,01 мг/л придает мясу рыбы неприятный запах [2]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология