Полихлорпентаны

Полихлорпентаны — Гексахлорциклопентадиен —> Хлордан, альдрин, дильдрин (средства для борьбы с вредителями, см. стр. 255) [c.147]

Стадия газофазного хлорирования температура 440— 460 °С, мольное соотношение полихлорпентаны I2 НС1 равно 1 (6- 6,5) (5,5-Ьб) время контакта 16—20 с линейная скорость реакционных газов 12—13 см/с контакт — силикагель КСК с размером частиц 0,1—0,35 мм. Выход целевого продукта 80%. [c.123]

Оптимальными молекулярными соотношениями полихлорпентана и хлора следует считать 1 2,2 или 1 3,3 прп скорости подачи полихлорпентанов 1,8—2,0 г мин и проведении процесса в кварцевой трубке диаметром 20 мм и длиной 900 мм. [c.192]

Проведение процесса термического хлорирования с применением хлорного железа и двухзонального обогрева позволяет с одинаковым успехом применять и полихлорпентаны с а =1,7. [c.193]

Наиболее доступным сырьем для производства гексахлорциклопентадиена являются пентаны или амилены или смесь этих углеводородов, легко выделяемая из соответствующих нефтепродуктов, а также пиперилен. Обычно хлорирование пентанов или амиленов хлором ведут при освещении или с добавлением веществ, способных разлагаться с выделением свободных радикалов (например, азо-бис-изобутиронитрил). Полученные полихлорпентаны подвергают высокотемпературному хлорированию и циклизации [37, 42, 44, 46—48, 50, 51, 53]. [c.75]

Хлористый водород может быть использован для получения соляной кислоты. Ди-м полихлорпентаны пока используются лишь частично. [c.363]

Обычно хлорирование пентанов или пентенов ведут при освещении или в присутствии веществ, способных разлагаться с выделением свободных радикалов. Полученные таким путем полихлорпентаны подвергают высокотемпературному хлорированию и циклизации Хлорирование полихлорпентанов рекомендуется проводить при 350—450 °С При более высокой температуре образуется в больших количествах гексахлорбензол Выход гексахлорциклопентадиена составляет 85—90 % (в расчете на исходные углеводороды). В качестве побочных продуктов получаются тетрахлорид углерода, тетрахлорэтилен и 1,1,2,3,4,4-гексахлорбутадиен-1,3. Присутствие воды отрицательно влияет на процесс получения гексахлорциклопентадиена [32]. [c.66]

В Институте нефти АН СССР и в институтах Министерства химической промышленности изучаются и частично уже подготовлены к проверке в полузаводских установках процессы термического и каталитического хлорирования бутана, метана и этана в расплавах солей, этилена в расплавах солей с получением хлористого винила,получения полихлорпента-нов с последующей циклизацией в гексахлорциклопентадиен, получения хлорнитропарафинов и др. [c.278]

Большой интерес представляет процесс совмещенного хлорирования и дегидрохлорирования полихлоридов пентана, при котором происходит циклизация промежуточных продуктов с образованием гексахлорциклопентадиена. При температуре около 450 X полихлорпентаны брутто-формулы С5Н5С17 претерпевают, по-зидимому, следующие превращения [c.147]

Лучшим методом получения гексахлорциклопентадиена, несомненно, является термическая циклизация полихлоралканов или дехлорирование полихлорциклопентанов [36, 136—154]. Гексахлорциклопентадиен в этом случае получается с выходом 70—95%, считая на исходные полихлорпентаны или полихлор-цнклопентаны. [c.11]

Получающиеся при хлорировании пентана полихлорпентаны после образования декахлорпентана и отщепления от последнего двух молекул хлористого водорода переходят в октахлорпента-диен, который в результате внутримолекулярной конденсации по схеме Принса дает октахлорциклопентен, а последний, отшепляя молекулу хлора, превращается в гексахлорциклопентадиен [1, 31, 36, 152]. [c.11]

Трихлорпентан хлорируется при освещении с образованием раз.шчных продуктов замещения, в зависимости от продолжите. ,ности процесса. Полихлорпентаны, образующиеся при фотохимическом хлорировании, характеризуются следующими физп-ческили свойствами " =1,76—1,78, ло= 1,556 —1,560, содержание хлора 76,5—82%. [c.189]

Принципиально способ получения полихлорпентанов из пентана ничем не отличается от способа получения их из амиленов. Однако интересно отметить, что полихлорпентаны, полученнь е из пентана, значительно отличаются от полИхлорпентанов из a иl-лена по своим физическим свойствам с/ 4=1,72—1,74 /г = 1,550—1,551 (при содержании хлора 77—78 о)- [c.189]

Раньше для получения гексахлорциклопентадиена полихлорпентаны в токе хлора пропускали через нагретую до 400—420 кварцевую трубку диаметром 12 мм, длиной 900 мм. Скорость подачи полихлорпентанов была 1 г,.мин., молярное соотношение полихлорпентанов к хлору—1 1,6 или 1 2,6. В этих условиях выход гексахлорциклопентадиена составлял 40—50/6. При применении в качестве исходного сырья пентанов образующийся гексахлорциклопентадиеи отличается хорошими константами. [c.190]

Гексахлорциклопентадиеи (см. табл. 2, № 1) получали термической циклизацией полихлорпентана в присутствии катализатора с выходом около 70%. Продукт имел следующие константы т. кип. 114—116" (16 мм рт. ст.) Пд == 1,5637 4°=1,710Р [c.237]

Хлорирование пентанов или амиленов ведут до получения продукта с плотностью 1,72—1,78 г/см , что соответствует содержанию 6—8 атомов хлора в молекуле полихлорпентана. Образовавшиеся полихлорпентаны при повышенной температуре хлорируются далее с образованием декахлорпентана, последующее [c.75]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.147 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.276 , c.277 , c.294 , c.296 , c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология