Полупродукты антрахинонового ряда

Реакция замены сульфогруппы на аминогруппу применяется главным образом в производстве полупродуктов антрахинонового ряда. [c.263]

Значение нафталина как сырья в анилинокрасочной промышленности отнюдь не исчерпывается получением из него полупродуктов нафталинового ряда. Из нафталина, как известно, получают фталевый ангидрид—один из наиболее многотоннажных продуктов анилинокрасочной промышленности, применяющийся в производстве всех полупродуктов антрахинонового ряда. [c.463]

ПОЛУПРОДУКТЫ АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА [c.532]

Полупродукты антрахинонового ряда представляют собой сложные многоядерные соединения, содержащие не менее трех ядер и одну или две карбонильные группы ( >С=0). Простейшим представителем таких соединений является антрахинон [c.532]

Одним из основных исходных веществ для получения полупродуктов антрахинонового ряда является фталевый ангидрид. [c.532]

Полупродукты антрахинонового ряда [c.533]

Основные полупродукты антрахинонового ряда, получаемые из фталевого ангидрида [c.533]

Полупродукты антрахинонового ряда 539 [c.539]

Полупродукты антрахинонового ряда 547 [c.547]

Какие полупродукты антрахинонового ряда получают из фталевого ангидрида [c.552]

Сульфокислоты антрахинона. Сульфирование антрахинона имеет большое техническое значение, так как много других полупродуктов антрахинонового ряда получаются из антрахинонсульфокислот. Сульфогруппы в антрахиионсульфокислотах могут быть непосредственно замещены гидроксилом, хлором и аминогруппой (см. ниже) и даже метоксигруппой, хотя и с низким выходом.1-Амино-4- -л-толуолсульфонамидоантрахинон-2-сульфокислота может быть количественно превращена в соответствующее 2-алкоксипроизводное, а последнее в результате гидролиза — в 1,4-диамино-2-алкокси-антрахинон. В отличие от антрацена, который легко сульфируется концентрированной серной кислотой на холоду, антрахинон не изменяется при действии 96% серной кислоты при 100°. Реакция начинается лишь при температуре порядка 200°. При действии на антрахинон трехокнси серы при 150—170° получается 2-антрахинонсульфо-кислота с хорошим выходом. При 130° выход невелик, а при 200° [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология