Нафталин значение

По убыли массы нафталина рассчитывали коэффициенты массоотдачи (см. стр. 149) для разных положений стаканчиков в двух вертикальных плоскостях, проходящих под углом- в 30° друг к другу через центр аппарата, при трех значениях Кеэ = = 40, 300 и 3000. [c.166]

Большие масштабы потребления бензола и нафталина наряду с наличием избыточных количеств толуола и метилнафталинов обусловили практическое значение процессов деалкилирования (деметилирование) ароматических углеводородов. В настоящее время этим путем получают значительное количество бензола и нафталина. [c.74]

Для сравнения лля бензола значения РЭЭ и энергии ароматизации равны 0,065 и 118 соответственно, для нафталина значение РЭЭ 0,055. По данным работы (43]. [c.37]

Результаты этих определений (табл. 116) показывают, что только в случае применения нафталина были получены при разных концентрациях асфальтенов в растворе (от 2 до 16%) достаточно постоянные значения молекулярного веса — 2060—2200. В бензоле и нитробензоле сопоставимые с нафталином значения молекулярных весов асфальтенов (около 2000) были найдены лишь при концентрации асфальтенов в растворах порядка 2%. При повышении концентрации асфальтенов в бензольном растворе в сравнительно узких пределах (от 2 до 5% вес.) величина молекулярного веса повышается с 3000 до 5000. При дальнейшем увеличении концентрации асфальтенов в растворе до 15—16% она достигает 6000, а при увеличении до 20—22% молекулярный вес асфальтенов практически уже не возрастает. Подобная же закономерность в изменении молекулярных весов асфальтенов с повышением их концентрации в растворах наблюдается и при использовании в качестве растворителя нитробензола, с той, однако, разницей, что максимальное значение молекулярного веса асфальтенов в этом случае не превышает 4000. [c.503]

Получение депрессаторов (для понижения температуры застывания масел) конденсацией алкилхлоридов с нафталином (парафлоу). В связи с установленной способностью парафиновых углеводородов улучшать вязкостно-температурные свойства смазочных масел представляется выгодным сохранить в масле максимально возможное количество парафинов. Однако известно также, что это влечет за собой повышение температуры застывания масла до более высоких значений, чем допускается эксплуатацией. Добавление к маслу продуктов конденсации нафталина с высокомолекулярными алкилхлоридами значительно понижает температуру застывания содержаш их парафин масел. [c.123]

На рис. 5 показаны рассчитанные значения расщеплений первого порядка для двух переходов, поляризованных в плоскости, при комбинациях октупольных моментов, отражающих тот экспериментальный факт, что компонент а этого дублета относится к более низкой частоте [26]. Таким образом, можно подобрать значения октупольного момента, которые будут соответствовать наблюдаемому расщеплению в этой системе полос нафталина. Значения [c.537]

Что же касается бензола и нитробензола, то сопоставимые с нафталином значения молекулярного веса асфальтенов (около 2000) были найдены лишь при концентрации асфальтенов в растворах порядка 2%. [c.345]

Тяжелое масло содержит некоторое количество нафталина, значение которого непрерывно возрастает. Поэтому тяжелые масла тщательно собираются после отделения каждой фракции. [c.53]

Как отмечалось в разделе IX, 3, для нафталина значение Ei меньше, чем для любого из жидких или пластических растворителей, используемых в настоящее время. [c.222]

После удаления нафталина были получены три фракции, значення физических показателен которых даны в табл. 1. [c.44]

С половины XIX столетия каменноугольная смола была основным источником получения ароматических углеводородов. Однако в настоящее время из нефти получают все увеличивающиеся количества бензола, толуола, ксилолов и других подобных углеводородов. Более того, весьма вероятно, что значение нефти как источника бензола и других простейших моноциклических углеводородов будет все увеличиваться, тогда как каменноугольная смола будет оставаться наиболее важным источником для производства нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [c.391]

Сначала находили коэффициент кдП для возгонки в воздух нафталина со всей геометрической поверхности сухой насадки (колец Рашига и седел Берля). Так как в этом случае эффективной является вся поверхность которая, разумеется, известна, то отсюда становится известным коэффициент kg. Затем снова измеряли скорость возгонки нафталина, но уже с орошаемой водой насадки. Если принять, что прн этом среднее значение для возгонки нафталина с сухих (не смоченных водой) участков поверхности остается таким же, как и для полностью сухой насадки, то кажущееся значение k a в действительности представляет собой kg Отсюда может [c.215]

Следует, впрочем, заметить, что значения смоченной поверхности, найденные описанным выше методом, относятся к насадкам из нафталина, а эффективную поверхность определяли на основании опытов по абсорбции на фарфоровых насадках вряд ли действительная степень смачивания последних такая же, что и для нафталиновых поверхностей, из-за различий величин краевых углов в обоих случаях. [c.216]

Как было показано в разделе П1. 1, вследствие упаковки элементов слоя в группы с различным коэффициентом пустот газ движется по слою с флуктуациями скорости. Такие флуктуации должны вызвать колебания в интенсивности массоотдачи по отдельным зернам. Действительно, наши опыты с определением убыли массы каждого отдельного зерна показали, что эта убыль рааглична с колебанием 4% вокруг среднего значения (в области Кеэ > 100). При обработке опытов коэффициент массоотдачи рассчитывали как усредненный по суммарной убыли массы на весь ряд. Проверкой корректности метода локального моделирования массообмена одним рядом возгоняемых шариков являются опыты с двумя рядами таких шариков, уложенными один на другой. Движущая сила переноса вещества, определяемая с учетом наличия нафталина в газе на входе в слой, для второго ряда меньше, чем для первого. Расчеты коэффициентов массоотдачи р в этих опытах показали, что в обоих рядах р практически одинаков. [c.149]

В зависимости от значений температур фаз наличие второго слагаемого ускоряет или замедляет массообмен между фазами. Обозначим АТ=Та—Т . Если ДГ>0, то процесс ускоряется. В работе при изучении газофазной кристаллизации (нафталин — воздух, магний — аргон, цинк —аргон, алюминий — аргон) этот вывод подтверждается данными табл. 1.1. [c.69]

Что же касается ароматических углеводородов, то свободная энергия в расчете на один атом углерода возрастает только от бензола к нафталину. Далее величина ее постепенно уменьшается и для графита снижается до нулевого значения. [c.46]

Для предельных углеводородов индекс адсорбции на обычном товарном силикагеле равен пулю, для моноолефинов меняется от 2 до 4, для моноциклических ароматических углеводородов находится в пределах 22—31, а для производных нафталина 45—53. Значения индексов адсорбции на силикагеле для некоторых других органических соединений, включая некоторые неугловодородные соединения, следующие. [c.158]

Особенности физических и химических свойств ароматических углеводородов определяются наличием в них сопряженной структуры, я-электроны которой образуют замкнутую электронную систему. В молекуле бензола в результате делокализации орбиталей происходит выравнивание всех связей, в цикле отсутствует напряженность — и это способствует стабильности молекулы. Оценку энергии делокализации проводят сравнением энергий реакции гидрирования бензола и циклогексена. При гидрировании циклогексена выделяется 120 кДж/моль. Если бензол считать циклогексатриеном, то при гидрировании его тепловой эффект должен быть равен 360 кДж/моль, а фактически эта величина достигает лишь 209 кДж/моль. Следовательно, энергия делокализации составляет 151 кДж/моль. Для нафталина, антрацена и фенантрена значение этого показателя равно 255, 349 и 382 кДж/моль соответственно. [c.8]

Последовательные (консекутивные) превращения имеют особенно большое значение в пропессах гидрирования и гидрокрекинга многокольчатых органических соединений (например, нафталина и антрацена) и гидрокрекинга тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков (например, тяжелых вакуумных газойлей). Однако кинетика этих сложных превращений подробно изучена только для гомогенных процессов [29, 65]. О каталитических превращениях имеются лишь сведения [54, 58]. Кинетика последних еще изучается [66—69]. [c.147]

Как уже отмечалось, эти энергии резонанса нельзя рассматривать как экспериментальные величины, так как при их расчете используют гипотетические эталонные состояния. Это иллюстрируется приведенными в табл. 12 для бензола и нафталина значениями, значительно отличающимися от приводимых обычно. Чтобы сравнить ЭР, данные в табл. 12, с ЭР, рассчитанными, например, методом ЛКАО МО, в /гервые должны быть внесены поправки на нулевой уровень энергии, на энергию сжатия [c.221]

Аналогичную зависимость между и температурой мы наблюдаем в реакции нитрования толуола борфторидом нитрония, данные по которой приведены в работе [86]. Для нафталина значение Н, в реакциях нитрования возрастает с [c.152]

О" был применен при корреляционной обработке данных по положениям максимумов длинноволновых полос V aK= в электронных спектрах некоторых ароматических анионов и нейтральных молекул замещенных нафталинов. (Значения Vm3k взяты из сборника 5]). Наличие удовлетворительной корреляции между этими величинами (рис. 5) подтверждает, что используемые значения о-констант объективно характеризуют электроно-донорную способность СНГ, О [c.153]

Промышленное значение этот метод синтеза смазочных масел приобрел лишь после работ Кельбеля с сотрудниками, которым удалось получить смазочные масла весьма высокого качества [230]. На основании систематического углубленного изучения проблемы эти исследователи исходили из хлорированного когазина И и нафталина. [c.238]

Генетическим связям УВ нефти и ОВ посвящена работа В В. Ильинской [8]. О генетической связи между нефтью и ОВ пород для верхнепалеозойских отложений Днепровско-Донецкой впадины свидетельствуют одинаковое молекулярно-массовое распределение -алканов и изо-преноидов и соотношение между ними в области С27—С31, близкие значения п/ф и соотношений между -алканами и изостеранами, тетра- и пен-тациклическими нафтенами, мононафтено-нафталинами и фенантренами. [c.31]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

В другом паправлении велись исследования по решению этой задачи ц Англии 129] а именно через реакцию конденсации хлорированного нефтяного парафина с ароматическими углеводородами. Так как парафин пе подвергался крекингу, то можно присоединить более длинные боковые цени, п результате чего получаются масла более высокой вязкости. При пспользовапии в качестве ароматического углеводорода нафталина получаются масла исключительно большой вязкости и с высокой температурой застывания. Если же берут такие ароматические углеводороды, как бензол и толуол, то образуются масла со средними значениями вязкости. [c.512]

Эффективную поверхность определяли из результатов опытов по абсорбции аммиака водой на обычных карамических насадках. Для этого получаемые при абсорбции значения kgUe делили на значения kfj, полученные при возгонке нафталина с полной поверхности сухой насадки, считая, что средняя величина kg для полной и орошаемой поверхности одна и та же. В результате деления получали значения поверхности а , эффективной для физической абсорбции. [c.215]

При нахождении таким делением, кроме того, дополнительно учитывались различия в фактических свободных объемах сухой и орошаемой насадки (рабочий свободный объем в последнем случае меньше на объем, занятый орошающей жидкостью) и неодинаковость коэффициентов диффузии аммиака и нафталина в газовой фазе. Учет первого фактора состоял в том, что соотносимые друг с другом значения кдОе и kg брали пе при одинаковых фиктивных (отнесенных ко всему сечению колонны) скоростях газа, а прн одинаковых отношениях этих скоростей к рабочей [c.215]

К категории бензиновых суррогатов можно отнести появившиеся Б последнее время продл кты гидрирования ароматических углеводородов и менее ценных легких дестиллатов первичной смолы и т. п., в особенности декалин п тетралин, получаемые восстановлением нафталина. Свойства их довольно близгш к таковым скипидара и находят такое же применение. Литература об этих продуктах довольно-обширна, В виду того, что для СССР эти щюдукты пока не имеют. значения, указываем здесь только работу Шраута и Кейсслера (129), содержащую материал по этому вопросу. [c.188]

Первичные поправки на замещение Н-атома в основном веществе на группу СНз (табл. П.2). Пользуясь приведенными значениями, можно от метана перейти к этану, от циклопентана—к циклогексану, метил- или диметилциклопентанам, от бензола и нафталина — к метил- или диметилзамещенным, от метиламина — к этиламину, от диметиламина — к этилметил-амину и т. п. Для диметилового эфира любое замещение Н на СНз считается вторичным и соответствующей поправки в табл. П.2 нет. [c.361]

Те])мическая устойчивост . гомологов бензола, имеющих длинные боковые цепи, но мере увеличения их падает, поскольку в этоп случае значение ароматического кольца по сравнению со зиачепием длиппой парафиновой цепи уменьшается. Термическая активность гомологов бензола, нафталина п других поли-ароматических углеводородов одинакова. Как и у нафтено , боковые цепи ароматических угловодородов распадаются (укорачиваются) с большой скоростью уже при 450—500 °С, т. е. при промь И1Л0НН0М крекинге. [c.420]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ сннтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5,5 и 2,5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, исевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Некоторые их свойства приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов очень близки, и их можно разделить только частично и то лишь очень четкой ректификацией (это относится и к изомерным три- и тетраметилбензо-лам). п-Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что исиользуют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же HiD 06 применяют для выделения нафталина. [c.59]

При оценке роли каждого процесса следует иметь в виду, что я >и коксовании и пиролизе ароматическ.ие углеводороды получа-югся как побочные вещества при получении кокса и олефинов, и и выделение повышает экономическую эффективиость производства. Поэтому до сих пор —10% бензольных углеводородов и весь нафталин получают коксохимическим методом. В Западной Европе преимущественное значение для производства ароматических углеводородов имеет процесс пиролиза, и его роль возрастает во всем мире в связи с переходом па жидкое сырье, дающее повышенный выход ароматических углеводородов и бутадиена. Получаемый при этом избыточный толуол выгодно перерабатывать на бензол и ксилолы (например, в США в 1976 г. 30% всего бензола производили гидродеалкилироваиием толуола). Наконец, только недостающее количество бензола и ксилолов целесообразно полу-чгть целевым процессом производства ароматических углеводороде м — риформингом узких нефтяных фракций. [c.75]

Для наиболее распространенного вида сырья — лигроинов прямой перегонки нефти, подвергаемых каталитичеакаму риформингу, основной задачей является глубокая очистка от серы и азота, небольшое дегидрирование парафинов и циклопарафинов и гидрокрекинг значения не имеют. Чтобы обеопечить максимальную скорость очистки, можно применять м аксимальные температуры 400—420 °С. При очистке авиационных керосинов недопустимо образование олефиновых и ароматических углеводородов, а иногда необходимо и неглубокое гидрирование последних (нафталинов). При применяемых обычно парциальных давлениях водорода термодинамически возможный выход нафталина при дегидрировании декалина и тетралина резко возрастает при температурах выше 370 °С, и очистку обычно проводят при 350—360 °С. Фракции, используемые в качестве дизельного топлива, можно очищать при температурах до 400—420 °С, при дальнейшем повышении температуры в результате дегидрирования би- и полициклических нафтенов снижается цетановое число, растет выход продуктов гидрокрекинга — газа и бензина и в результате реакций гидрокрекинга резко возрастает расход водорода. Нижний предел температуры очистки определяется в этом случае возможностью конденсации тяжелых фракций сырья появление жидкой фазы резко замедляет гидрирование из-за ограничения скорости транспортирования водорода к поверхности катализатора скоростью диффузии через пленку жидкости. [c.269]

Реакции гидродеалкилирования. Реакции гидродеалкилирования MOHO- и бициклических алкилароматических углеводородов, протекаюшие при различных гидрогенизационных процессах, имеют и самостоятельное значение при получении бензола и нафталина из высо-коароматизированных нефтяных фракций. О термодинамической возможности гидродеалкилирования метил-производных ароматических углеводородов свидетельствуют данные табл. 2. Значения констант равновесия [c.14]

Авторы [18] свели в таблицу значения N711, полученные непосредственно из измеренных парциальных давлений нафталина на выходе из слоя (рх, п=0) [c.265]

На рис. 7 показаны аналогичные данные для частиц одного диаметра (d=0,4 мм), псевдоожижаемых тремя различными газами. Несмотря на различие в интенсивностях диффузии нафталина в водороде, воздухе и днуокис углерода, измеренные значения NTU, оказ > -ваются близкими и отличаются не более чем на 15%. Кривые на рис. 7 рассчитаны с помощью уравнения (22) для от1 осительной скорости байпасного течения 2,5%. Без учета байпасного эффекта значения будут определе- [c.266]

Нафталин и полициклические углеводороды — фенантрен, антрацен, хризен, пиреп, как и бензол, подчиняются правилу Хюк-келя — содержат (4п + 2) я-электронов на связывающих молекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергий сопряжения и комплекс свойств аренов. Б частности, все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного замещения. [c.153]

Из бензинов каталитического рифо[)Минга можно выделить индивидуальные арены бензол, толуол этилбензол, все изомеры ксилолов, нафталин, псевдокумол и некоторые другие продукты, используемые в органическом синтезе. Из аренов наибольшее значение в качестве нефтехимических продуктов приобрели, как известно, бензол, о- и п-ксилолы, тогда как толуол и л-ксилол производятся в масштабах, значительно превышающих существующую потребность. Поэтому в настоящее вр( мя наряду с попытками получения ценных продуктов на основе толуола и лг-кеилола успешно развиваются процессы их деалкилирования, диспропордиониро-вания и изомеризации (см. гл. 14). [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология