Простая разгонка или дестилляция

Применяемые в технике методы разгонки можно отнести к двум группам 1) простой разгонке, или дестилляции, 2) ректификации. [c.109]

Простая разгонка, или дестилляция [c.109]

При нормальном атмосферном давлении (760 мм ртути) вода кипит при 100°, чистый анилин при 184°, а смесь из воды и анилина кипит при температуре ниже 100°. Понижение температуры кипения смеси вода-анилин является следствием малой взаимной растворимости анилина и воды. Несмотря на более высокую температуру кипения анилина (184°) сравнительно с водой (100°) процентное содержание анилина в парах, образующихся из анилиновой воды, будет больше, чем в анилиновой воде, т. е. летучесть анилина в смеси с водою повышена по сравнению с чистым анилином. Допустим для примера, что анилиновая вода содержит 3,15% анилина. Если разгонка такой анилиновой воды производится методом простой дестилляции (однократное испарение), то концентрация анилина в дестиллате в среднем будет около 6,8%. Если же анилиновая вода подвергается ректификации, то содержание анилина в ректификате будет значительно больше, примерно 20—23%. Анилиновая вода, стекая по тарелкам колонны, постепенно освобождается от присутствия анилина, а в парах, поднимающихся вверх колонны, содержание анилина возрастает. [c.205]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция находят свое главное приложение для разделения смесей, компоненты которых имеют слишком близкие температуры кипения, для того чтобы было экономично применить к ним простую ректификацию. Эти процессы особенно применимы, если подлежащие разгонке компоненты принадлежат к разным по строению группам веществ и при прибавлении некоторого третьего вещества их летучесть изменяется в различной мере. Часто оказывается, что такие разные по своей структуре вещества с близкой упругостью паров образуют азеотропы, которые методами простой дестилляции разделить невозможно, и в этом случае из всех дестилляционных процессов лишь азеотропная и экстрактивная ректификации являются возможными для применения. [c.75]

К- Лутс [11] первый обратил внимание на то, что обыкновенная перегонка смолы представляет собой не простой процесс дестилляции, а более глубокий процесс — крекинг высокомолекулярных веществ, сопровождающийся выделением газов и изменением плотности фракций дестиллата, получающегося при атмосферной перегонке, по сравнению с фракциями вакуумной разгонки. Лутс не установил глубины происходящих превращений и не оценил большой важности сделанного им наблюдения, хотя оно, в сущности, в очень большой степени определяет выбор технологии переработки смолы и ставит ряд очень серьез- [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология