Азеотропная дестилляция

Азеотропная дестилляция производится в присутствии рас-твО рителя, который образует с одним из компонентов исходной смеси азеотропную смесь. Образующийся азеотроп удаляется из верхней тарелки колонны. [c.65]

Одним иа важнейших вопросов в рациональном проведении процесса азеотропной дестилляции является выбор азеотропа [c.65]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция. Новые способы разделения смесей — экстрактивная и азеотропная дестилляция— получили распространение в течение последних лет. К разделяемой смеси добавляют некоторое новое вещество, так называемый растворитель для повышения различия в летучести наиболее трудно разделяемых компонентов. [c.544]

При азеотропной дестилляции к смеси добавляют вещество, которое образует азеотропную смесь с одним или несколькими ее компонентами. [c.544]

Для проведения азеотропной дестилляции соответствующий растворитель добавляется в количестве, достаточном для того, чтобы он оставался в колонне до конца процесса разделения. [c.545]

Конструктивное оформление процесса азеотропной дестилляции зависит от степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами. Растворитель в этом процессе отводится, главным [c.545]

Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дестилляции необходимы только такие растворители, которые кипят при температуре, соответствующей образованию азеотропной смеси. [c.545]

Азеотропную дестилляцию более удобно применять для колонн периодического действия, где возможна однократная загрузка всего растворителя, и для лабораторных установок. В непрерывно действующих установках большого масштаба ее применяют в тех случаях, когда содержание легколетучего компонента в смеси невелико И соответственно рас- [c.545]

Азеотропную дестилляцию более удобно применять для колонн периодического действия, где возможна однократная загрузка всего растворителя, и в лабораторных установках. В больших непрерывно действующих установках ее применяют в тех случаях, когда содержание легколетучего компонента в смеси невелико и соответственно расходуется небольшое количество тепла на испарение растворителя -(например, для дегидратации этилового спирта, содержащего до 57о воды, при помощи растворителя — бензола). [c.468]

Экстрактивную и азеотропную дестилляцию применяют, главным образом, для разделения смесей, компоненты которых имеют очень близкие температуры кипения и с трудом разделяются обычной ректификацией. Эти методы дестилляции могут быть эффективно использованы в том случае, когда подлежащие разделению компоненты отличаются по структуре и при добавлении третьего компонента различно изменяют свою летучесть. [c.469]

Конструкция аппаратуры для азеотропной дестилляции зависит от степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами. Растворитель в этом процессе отводится, главным образом, с легколетучим компонентом в верху колонны и лишь частично с кубовой жидкостью. [c.469]

Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дестилляции необходимы только такие [c.469]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция. Экстрактивная и азеотропная дестилляция основаны на добавлении к смеси некоторого нового вещества, так называемого растворителя, для повыщения различия в летучести наиболее трудно разделяемых компонентов. [c.470]

Две следующие статьи, Бенедикта и Рубина и Бенедикта с группой сотрудников, посвящены исследованию азеотропной и экстрактивной дестилляции. В первой статье дан общий обзор и анализ схем обоих процессов, во второй статье содержится пример расчета колонны для азеотропной дестилляции по экспериментально определенным величинам фазовых равновесных концентраций. Следует отметить, что метод определения коэфициентов активности по экспериментальным равновесным концентрациям является чисто эмпирическим. В эмпирическое уравнение, построенное так, чтобы удовлетворить граничным условиям, подбирались опытные коэфициенты, причем число их оказалось довольно значительным. Многочисленные попытки других зарубежных исследователей в этой области не стоят на более высоком теоретическом уровне и не приводят к более точным результатам. Ценность этой статьи состоит в комплексном решении задачи — от экспериментального определения рав-, новесных составов фаз до анализа работы колонны при различных режимах ректификации. [c.8]

Как в экстрактивной, так и в азеотропной дестилляции, растворитель, не имеющийся в составе смеси, предназначенной к разгонке, добавляется для того, чтобы повысить коэфициент летучести ключевых компонентов. [c.73]

Для того чтобы давать надлежащий эффект, растворитель в жидкой фазе должен содержаться в заметной концентрации на большинстве тарелок колонны. Ректификационные процессы различаются по методу поддержания в аппарате необходимой концентрации растворителя. При экстрактивной дестилляции растворитель менее летуч, чем ключевые компоненты он подается в колонну в ее верхней части и должен выводиться внизу аппарата. При азеотропной дестилляции растворитель образует смесь постоянного состава с одним или несколькими ключевыми компонентами и частично должен выводиться сверху. [c.73]

В данной статье описываются графические и аналитические методы расчета концентраций растворителя и ключевых компонентов последовательно, от тарелки к тарелке, для каждого из видов дестилляции. При экстрактивной дестилляции распределение растворителя в колонне определяется тепловым и материальным балансом, как и в аналогичной па процессу абсорбционной установке. При азеотропной дестилляции распределение растворителя по колонне определяется в основном фазовыми равновесными соотношениями между растворителем и ключевыми компонентами. [c.73]

Основными преимуществами азеотропной дестилляции являются следующие [c.74]

Задача настоящей серии статей состоит в сравнении и анализе разделительных процессов — экстрактивной и азеотропной дестилляции, с особым учетом материального баланса и фазовых равновесных соотношений, определяющих успех разделения. [c.74]

В первой статье этой серии дается элементарное описание типовых схем указанных выше двух процессов. Затем следует более детальное обсуждение теоретических основ экстрактивной и азеотропной дестилляции. [c.74]

Равновесию жидкость — пар в системе метанол-толуол-гептан, с применением азеотропной дестилляции для этой смеси, [c.74]

Для экстрактивной и азеотропной дестилляции характерно добавление в смесь, подлежащую разгонке, некоторого нового вещества для повышения различия в летучести, или коэфициента разделения наиболее трудно разделяемых компонентов [c.74]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция находят свое главное приложение для разделения смесей, компоненты которых имеют слишком близкие температуры кипения, для того чтобы было экономично применить к ним простую ректификацию. Эти процессы особенно применимы, если подлежащие разгонке компоненты принадлежат к разным по строению группам веществ и при прибавлении некоторого третьего вещества их летучесть изменяется в различной мере. Часто оказывается, что такие разные по своей структуре вещества с близкой упругостью паров образуют азеотропы, которые методами простой дестилляции разделить невозможно, и в этом случае из всех дестилляционных процессов лишь азеотропная и экстрактивная ректификации являются возможными для применения. [c.75]

Наиболее известным примером азеотропной ректификации является дегидратация этилового спирта путем азеотропной дестилляции с бензолом. [c.75]

Как экстрактивная, так и азеотропная дестилляция находит себе большое применение на непрерывно работающих установках большого масштаба. [c.76]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция [c.77]

Интересны различные варианты азеотропной дестилляции в зависимости от различной степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами в жидкой фазе. На рис. 2 [c.78]

Рис. 2. Схема азеотропной дестилляции. Растворитель и легкая фракция частично смешиваются между собой.

Процессы различаются по способам, применяемым для поддержания смеси должной концентрации на тарелках колонны. При экстрактивной дестилляции высокая концентрация растворителя достигается выбором растворителя с малой упругостью паров относительно компонентов разгоняемой смеси и непрерывной подачей жидкого растворителя в верхнюю часть колонны. При азеотропной дестилляции летучесть растворителя сильно повышается, и растворитель образует с одним или несколькими компонентами азеотропный раствор. В экстракционной колонне растворитель естественно отводится из колонны в ее нижней точке. При азеотропной дестилляции растворитель отводится главным образом с верхней фракцией колонны и частично с кубовой фракцией. [c.80]

Одним из важнейших преимуществ экстрактивной дестилляции является возможность использовать для данного разделения относительно большое количество растворителя, так как летучесть растворителя не должна быть близкой к летучести разделяемых компонентов выгодно, чтобы растворитель был возможно менее летучим и, следовательно, меньше переходил в паровую фазу. В противоположность этому, при азеотропной дестилляции растворитель должен кипеть при температуре, соответствующей образованию азеотропа, который обычно содержит 50—80 /о растворителя. [c.80]

Экстрактивная дестилляция является, кроме того, более гибкой, чем азеотропная. Параметры процесса могут широко меняться в одном и том же аппарате или в ряде аппаратов, предназначенных для разделения данной смеси. В отличие от азеотропной дестилляции, концентрации растворителя могут легко быть изменены увеличением подачи жидкости или изменением интенсивности обогрева куба. [c.80]

Третьим преимуществом экстрактивной дестилляции является более низкий, чем в азеотропной дестилляции, расход пара на разгонку, так как растворитель не нужно испарять. Это [c.80]

Как уже указывалось вьппе, осуществление азеотропной дестилляции более просто для колонн периодического действия и для лабораторных установок, так как в таких случаях имеется возможность загрузить весь растворитель, требуемый для разделения, вместе со всей разгоняемой смесью в куб колонны перед началом операции, в то время как при экстрактивной дестилляции необходимо непрерывно подавать растворитель в верхнюю часть колонны. [c.81]

Азеотропная дестилляция применима также и в непрерывно действующих установках большого масштаба, если легкая фракция в разгоняемой смеси невелика, потому что в этом случае дополнительное тепло, которое требуется подвести к колонне для испарения растворителя, идущего вместе с парами легкой фракции в конденсатор, также относительно невелико. Примером такой азеотропной дестилляции служит дегидратация этилового спирта, содержащего 5 /о воды. [c.81]

Применяемая в основном, как и экстрактивная дестилляция, для разделения близких по температуре кипения многокомпонентных смесей, азеотропная дестилляция предпочтительнее экстрактивной в тех случаях, когда отношение количества дестиллята к количеству кубовой жидкости незначительно. [c.65]

Азеотропная дестилляция нашла широкое применение при очистке толуола от близко кипящих примесей неарома- ическо-го ряда. Добавление к этой смеси в качестве растворителя фе-нсла вызывает увеличение относительной летучести до 2,1. Разделение же фенола и толуола является очень простым. [c.65]

Экстрактивная дестилляция менее распространена, чем азеотропная, но в последние годы она стала широко применяться в нефтеперерабатываюгцей промышленности для разделения парафинов, олефинов и диолефинов и для отделения ароматических углеводородов от неароматических. Азеотропная дестилляция легко проводится при периодической ректификации или ректификации лабораторного масштаба, что обусловило ее [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология