Разделение терпенов и эфирных масел

Метод тонкослойной хроматографии на слое силикагеля [217] оказался очень удобным для контроля фракций, полученных в результате разделения терпенов, содержащихся в эфирных маслах его использовали с успехом для исследования состава различных эфирных масел [5, 6, 203-2С6, 208-212, 217-219]. [c.114]

Основными компонентами эфирных масел являются терпены, углеводороды и родственные кислородсодержащие терпеноидные производные. Эти соединения состоят из изопреновых звеньев, причем монотерпены состоят из двух звеньев (Сю), а сесквитерпены — из трех (С1б). В настоящей главе мы рассмотрим только монотерпены (обычно называемые просто терпенами) и сесквитерпены, поскольку эфирные масла состоят главным образом из производных этих двух групп соединений. Другие соединения, состоящие иа большего числа изопреновых звеньев, также важны с биохимической точки зрения к ним относятся каротиноиды и стероиды. Хроматографическое разделение этих веществ рассмотрено в другом месте (см. гл. 7). [c.341]

Исследование состава смесей терпеновых углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии. 1. Изучение условий разделения терпенов. (Анализ эфирных масел и скипидаров. НФ касторовое масло на диатомите-500.) [c.123]

Разделение терпенов из эфирного масла хвойных деревьев проводили Цвркал и Янак [4], применяя в качестве неподвижной фазы диметилпо-лисилоксан. [c.279]

Успешное разделение душистых веществ при помощи газовой хроматографии послужило стимулом для выяснения возможностей анализа веществ, придающих специфичные запахи различным видам фруктов и пищи. Так, Либерти и Картони анализировали эфирные масла, полученные из лимонов, апельсинов и мандаринов. При этом придерживались методики, приведенной в параграфе, посвященном разделению терпенов. Общий анализ проводили на колонке длиной 3 м (20 о силиконового масла) при 156 "С. [c.161]

Донт и Мульдерс-Дийкман [57] хроматографировали 2,4-ди-нитрофенилгидразоны 22 терпенов в трех следующих хроматографических системах силикагель О и смесь бензол—гексан (1 1) силикагель О, пропитанный парами нитрометана, и гексан силикагель С, пропитанный парами ацетонитрила, и гексан. Пропитка парами проводилась следующим образом слой, который нужно было пропитать, клали между двумя слоями, насыщенными пропитывающим растворителем. Авторы работы [57] привели величины Rf производных 24 карбонильных соединений, не относящихся к терпенам. Весьма эффективным оказалось также двумерное разделение, которое проводили в одном направлении на непропитанном слое, а во втором направлении с помощью одной из пропитанных систем. Мартелли [58] хроматографировал пиперитон, карвон, изоментон, ментон, а- и р-туй-оны, а также некоторые эфирные масла на пропитанном 2,4-динитрофенилгидразином силикагеле, элюируя пробу бензолом, хлороформом и смесью циклогексан—хлороформ (1 1). Он при- [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология