Литийорганический синтез в ряду тиофена

Метод дейтерирования применялся при синтезе дейтерозамеш енных соединений гетероциклического ряда. Так, при действии окиси дейтерия на 2-фурил-литий или З-метокси-2-фуриллитий получены соответствующие дййтериро ванные фураны. В последнем случае методом ядерного магнитного резонанса показано, что дейтерирование проходит примерно на 70% [27]. Успешно проводят также синтез дейтерозамещенных тиофенов через литийорганические соединения при действии дейтерированной уксусной кислоты, например [c.10]

Из многочисленных известных методов синтеза литийорганических соединений наибольшее применение в ряду тиофена нашли реакция прямого металлирования тиофена и его замещенных с помощью ЛОР (замена водорода тиофенового кольца на литий) и реакция обмена галоида на литий в галоидопроизводных тиофенового ряда. Первая из названных реакций, как нам кажется, имеет более важное значение, особенно применительно к самому тиофену и его гомологам, поскольку представляет наиболее простой путь перехода от тиофена к его сложным функциональным замещенным. В обзоре освещена тaклie реакция обмена галоида на литий в галоидозамещенных тиофена, затронуты вопросы, [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология