Функциональные производные эфиры сложные

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например Этилсульфат Триметилфосфат и т. п. [c.396]

В большинстве случаев этиленгликоль реагирует как типичный спирт, в котором две простые функциональные группы ведут себя независимо. Ситуация усложняется лишь тем, что для этиленгликоля существуют два ряда производных — простых эфиров, сложных эфиров, галогенидов и т. д. [c.80]

Реакции. 1. Карбоксильная группа образует нормально соли и функциональные производные хлорангидриды, сложные эфиры, амиды и т.д. [c.736]

Сложный эфир - функциональное производное карбоновой кислоты - продукт замещения ОН-группы в карбоксиле на алкоксигруппу. [c.377]

Хлорангидриды и ангидриды легко вступают в реакции ацилирования. Из них можно получать практически любые функциональные производные карбоновых кислот. Карбоновые кислоты и сложные эфиры значительно менее активные ацилирующие агенты, реакции нуклеофильного замещения с их участием проводятся в присутствии катализаторов. Амиды же вступают в реакции ацилирования еще трудней, чем кислоты и сложные эфиры. [c.271]

Гидроксил кислоты может быть замещен рядом других групп — С1, 0R, NHs, что приводит к образованию соединений, известных под названием хлорангидриды, сложные эфиры и амиды. Эти соединения называют функциональными производными кислот все они содержат ацильную груп- [c.565]

Карбоновые кислоты, по-видимому, гораздо чаще превращают в хлорангидриды, чем в какие-либо другие функциональные производные. Из чрезвычайно реакционноспособных хлорангидридов кислот можно затем получить многие другие типы соединений, включая сложные эфиры и амиды (разд. 20.8). [c.573]

Карбоновым кислотам родственна группа органических соединений, также сходных между собой и известных под названием функциональных производных карбоновых кислот хлорангидриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Эти производные представляют собой соединения, в которых ОН в карбоксильной группе замещен на С1, ООСН, КНз или ОН [c.628]

Сульфохлориды — важные промежуточные соединения при синтезе других функциональных производных, поскольку последние нельзя получить прямо из сульфокислот. Сульфохлориды реагируют со спиртами или фенолами, давая сложные эфиры, и с аммиаком, давая амиды [c.673]

Поскольку разделение и очистку продуктов гидролиза провести довольно трудно, то производные сложных эфиров лучше всего получать непосредственно из самих эфиров. Сложные эфиры, содержащие другие функциональные группы, часто можно идентифицировать, превращая их в твердые производные с помощью различных реакций, таких, как галогенирование, нитрование или аце-тилирование. [c.343]

Реакции гидроксильных производных с функциональными производными карбоновых кислот. Спирты, фенолы и другие гидроксильные производные легко реагируют с ацилхлоридами и ангидридами кислот. Известны также реакции спиртов со сложными эфирами карбоновых кислот, особенно в присутствии кислот или оснований (реакции переэтерификации) [c.574]

Реакции нуклеофильного замещения. Сложные эфиры реагируют с нуклеофильными реагентами, образуя соответствующую карбоновую кислоту или различные функциональные производные этой кислоты [c.575]

Реакции в карбоксильной группе, Галогенкарбоновые кислоты образуют все известные функциональные производные, например ацилхлориды, сложные эфиры, амиды [c.606]

Указанный выше ряд относительной реакционной способности важен для получения функциональных производных карбоновых кислот. В этом ряду каждое последующее производное получают из предыдущего, но не наоборот. Например, хлорангидрид или сложный эфир нельзя получить из амида. [c.227]

Сложные эфиры. Одной из важнейших групп функциональных производных карбоновых кислот являются сложные эфиры. Они широко распространены в природе, многие из них используются в качестве лекарственных средств. Л [c.264]

Сложные эфиры — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа заменена остатком спирта или фенола —ОК. [c.264]

Амиды. Другой важной группой функциональных производных карбоновых кислот являются амиды. Амиды также широко распространены в природе, достаточно сказать, что основа живых организмов — пептиды и белки — содержит многочисленные амидные группировки (см. 16.2). Как и сложные эфиры, амиды используются в медицине в качестве лекарственных средств. [c.269]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Реакции нуклеофильного замещения. Дикарбоновые кислоты, подобно монокарбоновым, вступают в реакции нуклеофильного замещения с участием одной или двух функциональных групп и образуют функциональные производные — сложные эфиры, амиды, хлор-ангидриды. [c.279]

Спирты могут реагировать с образованием сложных эфиров не только с карбоновыми кислотами, но и с некоторыми функциональными производными кислот [c.100]

Таким образом, кроме альдегидов и кетонов к карбонильным соединениям могут быть также причислены сложные эфиры карбоновых кислот, другие их функциональные производные и сами кислоты. [c.119]

Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый щрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками. [c.394]

Целый ряд функциональных производных карбоновых кислот галогенангидриды, сложные эфиры, нитрилы, диалкнламиды могут быть в одну стадию превращены в альдегиды ири действии сиецифических восстановителей. Подробное ошюаиие этих реакций будет проведено в гл. 18 (ч.З), посвященной свойствам производных карбоновых кислот. Здесь приведены только некоторые наиболее типичные примеры [c.1244]

Некоторые функциональные производные кислот могут быть восстановлены в соответствуюпще альдегид и рервичный спирт. Наиболее простой путь восстановления кислоты в альдегид — это реакция Розенмунда (см. стр, 136). Наиболее распространенный способ перехода от кислоты к спирту (реакция Буво) — восстановление сложного эфира карбоновой кислоты чистым (свободным от калия, В. В. Лонгинов) металлическим натрием в абсолютном этиловом спирте [c.169]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

Эти функциональные производные карбоновых, кислот могут быть получены из гидроксиламина и сложных эфиров (см. выше)- и ацилга-логенидов (см. выше) или же по реакций Анжели — Римини из альде-гидов и бензолсульфонилгидроксиламина [c.419]

Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА [c.494]

Наиболее важными функциональными производными карбоновых кислот являются соли, сложные эфиры и тиоэфиры, амиды, галогенангидриды, ангидриды. Все эти соединения содержат моди-фйцированную карбоксильную группу и при гидролизе образуют карбоновую кислоту. По этому принципу к функциональным производным карбоновых кислот можно отнести и нитрилы Р—С=Ы. [c.181]

Важное свойство карбоновых кислот связано с превращением их карбоксильной группы —СООН в разнообразные функциональные производные, содержащие группу —СОХ, где X — атом галогена (в галогенангидридах) или группы —NHg (в амидах), —OR (в сложных эфирах), —O OR (в ангидридах). Из всех функциональных производных карбоновых кислот наибольшее прикладное значение имеют сложные эфиры. Общая формула сложных эфиров [c.357]

Различную реакционную способность функциональных производных можно связать со стабильностью уходящей группы (аниона), т. е. использовать тот же подход, что и в случае галогеналканов (см. 4.4.2) и спиртов (см. 5.2.4.2) чем стабильнее уходящая группа, тем легче прогекает реакция, в данном случае реакция ацилирования. Высокая ацилирующая активность галогенангидридов и ангидридов объясняется тем, что при ацилировании они отщепляют стабильные анионы галогенид- и карбоксилат-ионы. Низкая реакционная способность карбоновых кислот, сложных эфиров и амидов связана с малой сгабиль-носгью соответственно гидроксид-, алкоксид- и амид-ионов. [c.271]

Окисление эфиров функциональных производных пропанола-2 изучено недостаточно. Из окислительных реагентов для этой цели широко применен реактив Дисоноа(смесь СгОд, I SO , Н2О). Однако, наряду с образованием соответствукщего кетона, протекает процесс окислительного расщеш1ения, приводящей к сложной смеси карбонилсодержащих соединений. [c.116]

В функциональных производных кислот нет такой выровненности углерод-кислородных связей, как в карбоксилат-анионе. Поэтому, например, такие производные кислот, как сложные эфиры R—С=0, вступают во взаимодействие с магнийорганическими со- [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология