Тиофен синтез

Легкость нитрования тиофенов позволяет использовать их для синтеза аминокислот. Исходными являются тиофенкарбоновые кислоты, из которых получают 5 67 [c.67]

Нитробензол настолько инертен к ацилированию и так хорошо растворяет хлористый алюминий, с которым образует комплекс типа оксониевой соли, что его часто применяют в качестве растворителя при проведении конденсаций по Фриделю—Крафтсу с другими ароматическими соединениями. Перемещение замещающих групп, наблюдаемое при алкилировании, не происходит при синтезе кетонов, и реакции с хлорангидридами и ангидридами протекают обычно с лучшими выходами, чем с галоидными алкилами. Как уже упоминалось, для синтеза карбонилсодержащих соединений требуется большее количество катализатора, однако в отношении применимости и эффективности различных катализаторов сохраняется та же зависимость. Так, хлористый алюминий и здесь является самым сильным из обычно употребляемых катализаторов хлорное олово и трехфтористый бор действуют слабее, но достаточно эффективно, а плавленый хлористый цинк очень мало активен. Более слабые катализаторы применяют тогда, когда желательно ослабить течение реакции. Например, тиофен настолько реакционноспособнее бензола, что в значительной мере полимеризуется в реакционной смеси, содержащей хлористый алюминий, и поэтому ацилирование тиофена лучше проводить в присутствии менее активного катализатора — четыреххлористого олова [c.175]

Весьма благоприятным является то обстоятельство, что в реакторе наряду с конверсией окиси углерода имеет место восстановление сероорганических соединений (сероуглерода, тиофенов и др.) до сероводорода, что значительно упрощает очистку синтез-газа от серы. [c.12]

Абсорбцию сероводорода производят для очистки различных газов (природный газ, газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ и т. д.), идущих на химические синтезы, металлургические нужды, сжигание и бытовые цели. Содержание H2S в таких газах составляет 1—25 г/м и более. Кроме сероводорода, в газах иногда содержатся органические соединения серы (С 2, а также в небольших количествах OS, тиофен и др.). После регенерации поглотительных растворов получают газ с содержанием 10—25% H2S, используемый обычно для сжигания с целью переработки в серную кислоту или элементарную серу. При извлечении сероводорода одновременно поглощается Oj в ряде случаев (если извлечение Oj не требуется) производят селективную абсорбцию H,S для того, чтобы количество одновременно извлеченной двуокиси углерода было минимальным. [c.680]

Тиофен может служить при синтезе биологически активных соединений, реагентов для разделения элементов, компонентов полимеров. [c.252]

Эти исследования Ю. К. Юрьева, продолжаемые им и сейчас, позволяют считать, что ...пиррол и тиофен не только структурно родственны друг другу, но находятся с фураном в глубокой генетической связи, как с материнским веществом, из которого они могут образовываться [45]. Наилучшими катализаторами для этих реакций совместной каталитической дегидратации являются А12О3 и ТНОг. Открытые Ю. К. Юрьевым реакции являются удобным методом для синтеза самых разнообразных производных тиофена и пиррола, а также вскрывают генезис этих соединений в природе. [c.487]

Тиофен и его гомологи широко используют для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфиров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, полимеров с диэлектрическими свойствами, флуоресцирующих материалов, препаратов для сельского хозяйства. [c.66]

В синтезе некоторых лекарственных веществ применяют 3-(бромметил)-тиофен [c.68]

К соединениям такого типа относятся фуран, тиофен и пиррол. Существует общий метод синтеза таких гетероциклов, в котором исходным органическим субстратом является -дикарбо-нильное соединение. [c.508]

СИНТЕЗ СУЛЬФИДОВ, ТИОФЕНОВ И ТИОЛОВ [c.2]

Тиофен - коммерческий продукт, однако уместно привести новый простой метод его синтеза из доступного дисульфида, что может быть использовано в лаборатории. - Примеч. ред. [c.171]

Предложен [95] общий метод синтеза тиофенов из спиртов и сернистого ангидрида над окиснохромовым катализатором (на окиси алюминия). Этим методом из к-бутанола получают тиофен по уравнению [c.281]

СИНТЕЗ ТИОФЕНОВ И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ [c.343]

Согласно их всследованижм продукты тиофенового синтеза состоят из тиофена (67% вес.), тиофентиола-3 (23% вес.) и тиофен-3,4-дитиона (10% вес.) [39, 40]. [c.506]

Тиофен и его производные используются в органической химии для проведения различных синтезов в мягких условиях. Производные тиофена применяются дтш синтеза лекарственных препаратов, присадок к топливам и маслагл, стимуляторов роста растений, а также полимерных материалов, обладающих повышенными диэлектрическими свойствами и-способных к флуоресценции отбеливателе .. Такие материалы применяются как отбеливающие средства. [c.18]

Тиофен и его производные испол ьзуются в органической химии для пропедения различных синтезов в мягких условиях. Производные тиофена применяются для синтсза лекарственных препаратов, присадок к топливам и маслам, стимуляторов роста растений, а также полимерных материалов, об.гадающих повышенными диэлектрическими свойствами и способных к флуоресценции отбеливателей, Такие материалы применяются как отбеливающие средства, Это далеко не полный перечень очень нужных народному хозяйству материалов, которые мо но получить из сернистых соединений. Учитывая большие запасы сернистых и высокосернистых нефтей, потенциальные запасы серусодержащих продуктов весьма [c.200]

Тиофены малореакционноспособны, как и ароматические углеводороды. Атом серы в кольце инертен. Была показана сравнительная устойчивость тиофенов при высоких температурах [3, 4]. Тем не менее эти соединения вследствие высокой подвижности атомов водорода в тио-феновом кольце представляют собой важное сырье для органического синтеза. Их извлечение из нефтей и дистиллятов рациональными методами имело бы большое практическое значение (см. гл. И). [c.17]

Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С [c.67]

Пятичленные гетероциклы—фуран, тиофен и пиррол—близки друг к другу не только структурно, но и по ряду химических превращений. Эта близость подчеркивается тем, что их можно получать многими общими методами синтеза из янтарного диальдегида, i-дикетонов, ацетилена с Н2О, HjS или NH., соответственно. А. Е. Чи-чибабин [44] установил, что ацетилен над AljOg при 450° образует с Н 0, H.,S или NHg небольшие количества фурана, тиофена или пиррола соответственно по следующим реакциям [c.485]

Этот метод синтеза рассмотрен в гл. 10 Альдегиды , разд. В.6 йрй обсуждении реакции Вильсмейера, в которой атакующими реагентами являются замещенные формамиды. Если использовать другие амиды гомологического ряда, то в присутствии хлорокиси фосфора можно получить кетоны. Таким путем было проведено ацилирование диметилаиилина [47], пиррола и различных индолов 148, 49]. Попытки ацилировать р-этоксинафталин, тиофен и флуорен не увенчались успехом [49]. С другой стороны, пирролы очень хорошо ковденсируются, образуя кетоны (пример 6.2). Выходы бывают различными. [c.130]

Дигидротиофены, а также тиациклопента можно получать гидрированием тиофенов (см. дальше, синтез тиофенов, стр. 280). Этиленсульфид получают из окиси этилена следующей простой реакцией [c.273]

Синтез альдегидов гетероциклического ряда методом Га ггер-маня — Коха почти не исследован. Известно только, что тиофен [19] разлагзетсй в процессе реакции, хотя, вероятно, [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология