Анализ аммофоса и диаммофоса

Следы — микро- и ультрамикроколичества примесей (порядка миллионных и миллиардных долей грамма) в веществах. Современная техника (ядерное горючее для атомных реакторов, специальные конструкционные материалы, жаропрочные сплавы, фармацевтические препараты, полупроводники и др.) предъявляет к чистым веществам и элементам высокие требования. Так, на каждые 10 миллиардов атомов полупроводникового германия допускается не более одного атома примеси, а полупроводниковый кремний должен быть еще чище. Получение чистых и сверхчистых веществ возможно лишь при хорошо налаженном анализе следов примесей. Сложные удобрения — удобрения, содержащие несколько питательных элементов. К С. у. относятся аммофос. Диаммофос, фосфаты калия, магний-аммонийфосфат, селитра калийная, нитрофосфаты, нитрофоски и т. д. [c.122]

АНАЛИЗ АММОФОСА И ДИАММОФОСА [c.149]

Азот определяют хлораминовым методом, как описано на стр. 43. Для определения навеску удобрения 1 г помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, при анализе аммофоса используют 10 мл, а при анализе диаммофоса — 5 мл исследуемого раствора. [c.154]

Для анализа аммофоса из фосфоритов Каратау и Кингисеппа метод экстракции усвояемых фосфатов раствором Петермана непригоден, так как фосфаты магния нерастворимы в щелочном цитратном растворе, для их извлечения применяют 2%-ный раствор лимонной кислоты и ЭДТА. Кроме усвояемых фосфатов в аммофосе и диаммофосе определяют воду, общее содержание фосфатов, содержание водорастворимых фосфатов, азота, а также процент нейтрализации, водородных ионов фосфорной кислоты. [c.149]

Метод рекомендован для определения 2—34% сульфат-ионов в производстве простого суперфосфата, аммофоса, диаммофоса и при серийных анализах готовой продукции. Метод проверен на образцах простого суперфосфата следующего состава Р2О5—19—21%, СаО — 24—27%, Н ЗО - 32%, Р- - до 1%, ЗЮа - около 0,5%, К Оз -1,0—1,6%. Сущность метода сводится к маскированию кальция фторид-ионами (НР или NH4F) в случае анализа суперфосфата и прямому титрованию 80 солью бария при pH 1,7—2 в среде 45 %-ного этанола или ацетона в присутствии индикатора нитхромазо. Продолжительность одного титрования 5—7 мин. Относительное отклонение по отношению к весовому методу не выше +4% и не ниже -14%. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология