Определение общего содержания фосфатов

Фотоколориметрическое определение общего содержания фосфатов в удобрениях [c.137]

При определении общего содержания фосфатов, входящих в состав удобрений, в том числе из неразложившихся апатита или фосфорита, их переводят в раствор с помощью соляной или азотной кислот и определяют содержание -ионов весовым, объемным или фотоколориметрическим методами. [c.138]

Цепь работы количественное определение общего содержания фосфатов (в пересчете на Рг О5 ) в удобрениях. [c.137]

Ход анализа. Приготовляют раствор пробы в мерной колбе так, чтобы аликвотная часть подходящего размера (25 или 50 мл) содержала примерно 0,05 г различных фосфатов в пересчете на фосфорный ангидрид. Подходящую для этого навеску находят, произведя предварительное грубое определение общего содержания фосфатов методом, описанным ниже. [c.177]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ФОСФАТОВ [c.22]

Ход определения. В стакан емкостью 400 мл переносят 20 мл фильтрата, полученного для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 22). Из этого раствора осаждают оксалат кальция, как указано в предыдущей методике. Фильтрат и промывные воды, полученные после отделения и промывки оксалата кальция, собирают в стакан емкостью 400—5С0 мл и упаривают до 150 мл. К охлажденному раствору добавляют 3 мл раствора цитрата аммония, 15 мл раствора фосфата аммония или натрия, 6—8 капель фенолфталеина и медленно, по каплям, при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой прибавляют 10%-ный раствор аммиака до появления розовой окраски. [c.62]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл помещают 25—50 мл фильтрата, полученного для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 22), прибавляют 20 мл фосфорной кислоты и раствор аммиака до появления мути. Затем добавляют 2—3 капли соляной кислоты, 50 мл хлорида аммония, 50 мл раствора уротропина и содержимое стакана перемешивают 1—2 мин. Осадку дают коагулировать на холоду, отфильтровывают его через фильтр белая лента и растворяют на фильтре в нагретой до 50 °С соляной кислоте, собирая фильтрат в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр тщательно промывают горячей водой, собирая промывные воды в тот же стакан. Раствор нагревают до 60—70 Т, прибавляют 5 мл фосфорной кислоты и нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. Затем прибавляют 5—10 мл раствора ацетата аммония и раствор доводят до кипения. Осадок фосфатов сразу отфильтровывают, промывают горячей водой, вместе с фильтром переносят в прокаленный и взвешенный тигель, высушивают, озоляют, прокаливают 10—15 мин в муфеле нри 700 X, охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде КРО . [c.65]

Ход определения. Для анализа используют тот же раствор, что п для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 22). [c.66]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл помещают 25 мл (для фосфоритов) и 50 мл (для апатита) фильтрата, полученного для определения общего содержания фосфатов, прибавляют 20 мл фосфорной кис.лоты и раствор аммиака до появления мути. Анализ продолжают, как описано на стр. 65. [c.107]

Ход определения. Для анализа используют тот же раствор, что и для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 103), но кипячение раствора продолжают 1 ч, следя за тем, чтобы обтаем кипящей жидкости оставался приблизительно постоянным, для чего по мере упаривания жидкости осторожно добавляют дистиллированную воду до начального объема. В стакан емкостью 300—400 мл переносят 50 мл фильтрата (при анализе фосфорита) или 100 мл (при анализе апатита), добавляют 150 мл дистиллированной воды, перемешивают и пропускают через колонку. Ана.чиз продолжают, как описано на стр. 66. [c.107]

Примечание. Для анализа можно использовать раствор, приготовленный для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 112). В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают 5—50 мл раствора (в зависимости от содержания SO3), добавляют 42 мл 6 н. раствора соляной кислоты, приблизительно 0,1 г борной кислоты и продолжают анализ, как описано выше. [c.115]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл отбирают 5—10 мл раствора, приготовленного для определения общего содержания фосфатов (стр. 112) и продолжают анализ, как указано на стр. 67. [c.116]

Определение общего содержания фосфатов фотоколориметрическим методом основано на образовании устойчивого желтого комплекса состава Н,РО -HVOj-ИМо Oj-w Н О и измерении его оптической плотности относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество фосфатов. Относительная ошибка определения фосфатов в удобрениях, содержащих до 70 % , составляет +1,0%. [c.138]

Ход определения. В стакан емкостью 250—300 мл помещают 50 мл раствора, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, нагревают до 70—80 °С, прибавляют 5—7 капель метилового красного и при тщательном перемешивании небольшими порциями 15%-ный раствор аммиака до изменения окраски раствора (допускается слабый запах аммиака). Стакан оставляют на несколько минут в теплом месте до коагуляции осадка. Затем раствор быстро фильтруют через фильтр белая или красная лента и осадок на фильтре промывают 5—6 раз горячим раствором хлорида аммония. Анализ продолжают, как указано на стр. 66. [c.133]

Ход определения. В стакан емкостью 400 мл переносят 10—25 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, и продолжают анализ, как описано на стр. 61. [c.145]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл помещают 50 мл раствора, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, добавляют 5%-ный раствор хлорида железа и продолжают анализ, как описано на стр. 63. [c.146]

Ход определения. Для анализа используют раствор, приготовленный для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 165). Для определения отбирают 10 мл раствора, проводят анализ, как указано на стр. 61. [c.174]

При определении общего содержания фосфатов весь фосфор, входящий в состав удобрений, в том числе из перазложившегося апатита или фосфорита, переводят в раствор при помощи соляной или азотной кислот и определяют ортофосфат весовым, ионитным, фотометрическим или объемным методами. [c.22]

Ход определения. В стакан емкостью 400 мл переносят 10—50 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл щавелевой кислоты, 10 мл уксусной кислоты, разбавляют водой до объема 200—250 мл, нагревают до кипения и нейтрализуют по каплям 10%-ным раствором аммиака в присутствии 10 капель бромкрезолового зеленого до перехода окраски из желтой в зеленую или в присутствии 5—6 капель метилового оранжевого до желтой окраски. Раствор кипятят 5 мин и оставляют на 30—40 мин в теплом месте. Осадок отфильтровывают через фильтр синяя лента, промывают несколько раз горячей водой, содержащей несколько миллилитров оксалата аммония, а затем горячей водой до исчезновения реакции на щавелевзпЕО кислоту (проба с a la)- Фильтр осторожно прокалывают оттянутой стеклянной палочкой и осадок тщательно смывают горячей водой в тот же стакан, в котором проводили осаждение кальция. После этого фильтр промывают 25 мл горячего 1%-ного раствора серной кислоты, а затем снова водой. К раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты, нагревают почти до кипения и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления не исчезающей в течение нескольких секунд розовой окраски. [c.61]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл отбирают 50 мл раствора, приготовленного для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 22), добавляют 5%-ный раствор хлорида железа в зависимости от содержания фосфора (5% РзОб — 2 мл, 5—10% — 5—8 мл, 10—20% — 8—12 мл, 20—50% — 12—15 мл) и нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра до pH = 2- -3 (появление мути) [c.63]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 ыл отбирают 50 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, разбавляют водой до объема 100 мл и нейтрализуют 12%-ным раствором аммиака до pH = 1,5- -1,8 по универсальной бумаге Рифан . Нагревают раствор до 40—50 °С, прибавляют 0,5 лш 20 %-ного раствора сульфосалициловой кислоты и медленно титруют раствором ЭДТА до перехода красно-фиолетовой окраски в лимонно-желтую или бесцветную (при малом содержании железа). [c.134]

Ферментативное дефосфорилирование [20]. Внутриклеточную тейхоевую кислоту из La toba illus arabinosus 17-5 (6,5 мг) растворяют в 25 мл 0,05 М раствора карбоната аммония (pH 9,3), содержащего 0,8 мг кишечной фосфатазы. Раствор инкубируют при 37 °С. В ходе инкубации отбирают аликвотные части растворов по 0,2 мл для определения общего содержания фосфата и аликвотные части по 2,0 мл для количественного определения неорганического фосфата [39]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология