Магний-аммонийфосфат

Следы — микро- и ультрамикроколичества примесей (порядка миллионных и миллиардных долей грамма) в веществах. Современная техника (ядерное горючее для атомных реакторов, специальные конструкционные материалы, жаропрочные сплавы, фармацевтические препараты, полупроводники и др.) предъявляет к чистым веществам и элементам высокие требования. Так, на каждые 10 миллиардов атомов полупроводникового германия допускается не более одного атома примеси, а полупроводниковый кремний должен быть еще чище. Получение чистых и сверхчистых веществ возможно лишь при хорошо налаженном анализе следов примесей. Сложные удобрения — удобрения, содержащие несколько питательных элементов. К С. у. относятся аммофос. Диаммофос, фосфаты калия, магний-аммонийфосфат, селитра калийная, нитрофосфаты, нитрофоски и т. д. [c.122]

При определении растворимости соединений в присутствии больших количеств посторонних веществ в ряде случаев оказывается удобным метод Неймана [12]. Сущность этого метода может быть понята из примера определения растворимости магний-аммонийфосфата в магнезиальной смеси. [c.187]

Заполняют колбу ССЦ. Затем помещают в центре колбы нейтронный источник и облучают в течение 4—12 ч. Отмечают время начала и конца облучения. Полученный по реакции (С1 (п, а) радиоактивный фосфор извлекают из мишени по методике, изложенной в работе 8.5 (раздел Б). Активность полученного фосфор-молибдата аммония или магний-аммонийфосфата измеряют на счетчике, для которого известен геометрический коэффициент. Вводят в полученный результат измерения активности все необходимые поправки и определяют активность (распад/сек) в препарате. Вычисляют сечение ядерной реакции з С1 (п, усредненное на весь спектр энергий нейтронов от данного источника [формула (8.2)]. Сравнивают полученный результат с литературными данными. [c.228]

Полученные осадки растворяли в 6—12 М НС1 и для восстановления технеция в раствор пропускали сероводород. Поскольку осадком гидрофосфата захватывается только Тс +, то при последующем осаждении магний-аммонийфосфата аммиаком основная часть технеция оставалась в растворе. Раствор, содержащий технеций,, отфильтровывали, выпаривали и осадок растворяли в азотной кислоте. Азотнокислый раствор при pH = 2 пропускали для отделения от примесей через катионообменную смолу КУ-2. Фильтрат выпаривали и нагревали для разложения нитрата аммония. Остаток обрабатывали смесью перекиси водорода и аммиака и высушивали. Полученный пертехнетат аммония подкисляли соляной кислотой и из раствора осаждали сульфид технеция. По данному методу из 200 г МоОз было получено около 0,5 мг технеция. [c.82]

Ожидаемые осадки 1) сульфат свинца 2) оксалат кальция 3) диметилглиоксимат никеля 4) гидрат окиси магния 5) магний-аммонийфосфат. [c.91]

Дать ответы для аналогичных вопросов при следующих осадках 1) сульфид олова (IV) 2) фосфат серебра 3) магний-аммонийфосфат 4) сульфат бария 5) оксалат кальция. [c.91]

Для промывания магний-аммонийфосфата предлагаются следующие растворы а) нитрат аммония б) ацетат аммония в) фосфат аммония г) гидроокись аммония д) гидроокись натрия. [c.175]

Магний-аммонийфосфат (ПР = 2,5-осаждают из раствора, где концентрация ионов аммония равна 0,1 н. Какова должна быть концентрация анионов Р0 , необходимая и достаточная для количественного осаждения магния Какой из приведенных ниже ответов правильный а) 5,0-10 б) 2,5-10- в) 2,5-10 г) 1,3х ХЮ-7 д) 2,5-10-12. [c.175]

Магний может быть также осажден и в виде магний-аммонийфосфата (из отдельной пробы). При этом осадок полученной двойной соли отфильтровывается через стеклянный фильтр и осторожно высушивается при [c.273]

Димагнийфосфат и магний-аммонийфосфат при контакте с корневыми волосками усваиваются растениями. Наибольшее значение представляет необменное поглощение магния путем образования новых минералов или поглощения его внутрь кристаллической решетки уже существующих минералов. Это необменное поглощение называют также фиксацией магния. В районах сухого климата на почвах, содержащих карбонаты и растворимые соли магния, образуется доломит. [c.46]

Опыт 11.5. Получение и изучение свойств магний-аммонийфосфата MgMH4P04 [c.223]

Полученный кристаллический осадок магний-аммонийфосфата оставьте до следующего занятия. Маточ ный раствор отделите от осадка декантацией, промойте осадок холодной дистиллированной водой, содержаще немного аммиака (на 100 мл воды 20—30 капель 2 раствора гидроксида аммония), сначала в стакане, затем на фильтре воронки Бюхнера. Осадок высушит между листами фильтровальной бумаги, взвесьте и рас считайте выход MgNH4P04 в процентах, исходя иа NaaHPOi. [c.224]

Высушивание в эксикаторе при комнатной температуре использовали для определения свободной влаги в смешанных удобрениях. Обычно для достижения постоянной массы требуется несколько дней. Следовательно, при использовании этого метода может быть потеряно значительное количество различных относительно высококипящих веществ. Кроме того, некоторые гидраты (например, гексагидрат магний-аммонийфосфата [366] могут терять значительную долю связанной воды. Уиттакер [366] рекомендует пользоваться для выполнения серийных анализов сушильным аппаратом Абергальдена. Леруа и де Мейер [227 ] промывали ацетоном пробы дикальцийфосфата, помещенные в тигли с пористой пластинкой, высушивали 30 мин в вакуум-эксикаторе и определяли потерю массы. [c.155]

Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения температуры, порядка прибавления реагентов. Здесь,- как и при анализе хлористого бария, правильность выполнения анализа можно проверить расчетным путем исходя из формулы кристаллического сернокислого магния—МдЗО -УНзО. [c.159]

С помощью циклотрона получают радиоактивный фосфор, облучая дейтронами фосфор, фосфиды или сульфиды металлов и соли фосфорной кислоты. Мишень растворяют в царской водке, и фосфор отделяют в виде фосформолибдата аммония. Осадок переводят в магннй-аммонийфосфат и затем стехиометрическим количеством едкого натра—в фосфат натрия. Выход по реакции (d, р) на дейтронах с энергией 14 Мэв составляет 0,12 кюри на 1000 микроамперчасов. [c.263]

Через сутки белый кристаллический осадок магний-аммонийфосфата MgNH4P04 отфильтровывают, промывают водой и высущивают при 40—50° С. Около 100° С соль частично теряет аммиак и переходит в моногидрат. При сильном прокаливании образуется пирофосфат магния. [c.248]

Принцип метода определения воднорастворимого фосфора состоит в приготовлепии водной вытяжки из суперфосфата и установлении в ней содержания Р2О5 весовым (цитратным) способом Бетхера — Вагнера, принятом в качестве стандартного при анализе суперфосфата. Сущность его состоит в том, что фосфат-ион осаждается из раствора щелочной магнезиальной смесью в виде магний-аммонийфосфата по схеме [c.259]

К весовым определениям, которые позволяют непосредственно найти вес исследуемой составной части, относятся анализы на содержание жира, влаги чаще же исследуемую составную часть взвешивают после образования ею с каким-либо реактивом нерастворимого в данной среде осадка. Например, при определении сульфат-иона к исследуемому раствору приливают раствор хлористого бария. Ион бария этого реактива с сульфат-ионом исследуемого раствора дает нерастворимое соединение —Ва504, который в дальнейшем тщательно отделяют от раствора и после промывания и прокаливания взвешивают. В данном случае образующийся осадок в дальнейшем не претерпевает химических превращений. В других случаях весовая форма соединения может отличаться от осаждаемой. Так, фосфат-ион осаждается в виде MgNH4P04, а взвешивается в виде пирофосфата Mg2P207, который образуется при прокаливании магний-аммонийфосфата [c.39]

Гидрофосфат натрия NaaHPO в присутствии NH OH и NH l образует с ионом Mg-+ кристаллический осадок двойной соли магний-аммонийфосфата MgNH4P04 белого цвета [c.47]

Мишень FeP. Фосфид железа облучают дейтронами в циклотроне. После облучения мишень растворяют в царской водке и осаждают из раствора P32Q- в виде фосфорномолибденовокислого аммония,, который переводят в магний-аммонийфосфат, а затем описанным выше способом—в фосфат натрия. [c.29]

Магний может переходить в необменное состояние вследствие образования нерастворимых в воде соединений с фосфорной кислотой димагний-и тримагнийфос-фата, а также двойной соли магний-аммонийфосфата. Эти соединения могут получаться в почве при нейтральной или щелочной реакции и в отдельных очагах и на подзолистых почвах, где такие условия могут возникать. [c.46]

Магний аммонийфосфат, или фосфоам-момагнезия, — сложное удобрение, содержащее три питательных элемента — фосфор, азот и магний. Различают два вида фосфата магния аммония — шестиводный со следующим содержанием питательных элементов 22% Р2О5, 13% MgO и 4% N и одноводный с содержанием 46% Р2О5, 26% MgO и 9% N. Сырьем для приготовления этого удобрения являются хлористый или сернокислый магний, фосфорная кислота и аммиак. Удобрение из-за наличия небольшого количества примесей содержит несколько меньше питательных элементов, чем чистая соль. Недостатком обычного шестиводного фосфата магния и аммония является улетучивание аммиака при хранении. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология