Штатив микропробирок

Получить у лаборанта штатив с тремя микропробирками, содержащими растворы неизвестных веществ, обозначенных № 1, 2, 3, и второй штатив с растворами четырех реактивов без этикеток , но с приложенным списком состава реактивов (в какой склянке находится тот или иной реактив — неизвестно) . [c.37]

Выполнение анализа. Каплю прозрачной или профильтрованной мочи смешивают в микропробирке с 0,5 мл реактива и помещают на 2 мин. в сосуд с кипящей водой. (При серийных анализах пользуются штативом для серологических исследований штатив устанавливают в сосуд с кипящей водой.) В присутствии глюкозы по охлаждении выпадает коричнево-красный, при малом содержании глюкозы желтый или зеленый осадок. Чем выше содержание глюкозы, тем быстрее появляется осадок. При содержании более чем 0,2% глюкозы в моче осадок выпадает очень быстро. В отсутствие глюкозы, а также в присутствии нормальных следов глюкозы в моче раствор остается неизмененным. [c.496]

В обычную пробирку с воронкой собирают слюну, в 3 микропробирки вносят по 10 капель слюны и помещают первую в кипящую баню, вторую в водяную баню при 37° С, а третью ставят на лед. Через 5—7 мин добавляют во все пробирки по 10 капель раствора крахмала и замечают время. Через 5 мин пробирки ставят в штатив, добавляют по 5 капель раствора Люголя и отмечают результат. В пробирках, где амилаза не подействовала, крахмал окрашивается в синий цвет. [c.110]

Записав две-три воспроизводимых (по времени удерживания и по площадям пиков) хроматограммы смеси А, переходят к последовательному хроматографированию в тех же условиях градуировочных растворов Б — Е с целью отождествления пиков всех компонентов смеси А. Расхождение во временах удерживания отдельных соединений на хроматограммах смеси А и хроматограммах градуировочных растворов Б-Е обычно не превышает 10% отн., что обеспечивает идентификацию пиков соединений, образующих смесь А. В сомнительных случаях запрашивают у преподавателя или лаборанта штатив с чистыми и сухими микропробирками, в которых с помощью медицинских пипеток смешивают равные (по числу капель) порции анализируемой смеси А и соответствующего градуировочного раствора. Увеличение площади какого-либо из пиков на хроматограммах смешанной пробы служит дополнительным критерием правильности идентификации, вьшолняемой по совпадению времен удерживания компонентов смеси А и градуировочных растворов при их раздельном хроматографировании. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология