Микропробирки

Обнаружение этанола, К капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют каплю подкисленного раствора перманганата калия, после чего смесь встряхивают. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси растворов нитропруссида натрия (5%-ный) и морфолина (20%-ный). На бумаге появляется синее пятно, интенсивность окраски которого зависит от содержания этанола. [c.290]

При микрокристаллоскопических реакциях в формулу нужно подставлять объем раствора, равный 0,001 мл, при капельных реакциях — 0,03 мл и при реакциях в микропробирке — 1 мл. Тогда чувствительность капельной реакции обнаружения алюминия при V— = 0,03 мл и /п = 0,03 мкг будет равна [c.126]

Техника бесстружкового качественного анализа заключается в следующем. На очищенную наждачной бумагой поверхность исследуемого образца помещают необходимое число капель растворителя (соляная или азотная кислота. Царская водка, щелочь, бромная вода). Через определенное время полученный раствор либо снимают с поверхности полоской фильтровальной бумаги, либо переносят его с помощью капиллярной пипетки в микропробирку. Искомый элемент определяется каким-либо специфическим реактивом. Чтобы растворитель не растекался на поверхности образца, на ней делают лунку или валик из воскового карандаша либо стеклянной палочки, смазанной вазелином. [c.114]

В микропробирке к 1 мл свежеприготовленного бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты прибавляют каплю или кристаллик исследуемого вещества. Встряхивают. При наличии в исследуемом веществе альдегида через несколько минут появляется интенсивная розово-фиолетовая окраска. [c.115]

Капельный анализ. В капельном анализе один из реактантов, чаще пробу анализируемого вещества, берут в виде капли раствора [18, 19, 27]. Капельные реакции можно выполнять на пористой или плотной подложке. В качестве пористого материала лучше всего выбрать специальную бумагу для капельного анализа — особо хорошо впитывающую плотную фильтровальную бумагу. Наряду с этим рекомендуются пластинки из гипса или из другого пористого материала. В качестве плотных подложек применяют капельные пластинки из фарфора или стекла, часовые стекла, микропробирки и др. Способ работы очень прост. На подложку наносят одну каплю пробы и. затем прибавляют по каплям раствор реактива. Иногда удобнее эти капли нанести рядом, а потом перемешать. Если работают с капельной пластинкой, то обе капли помещают в углубления на ней и затем перемешивают. При проведении капельного анализа на фильтровальной бумаге используют ее капиллярные свойства. Различная капиллярная активность отдельных компонентов в анализируемой смеси обусловливает их способность к избирательной адсорбции. [c.53]

Пр боры И реактивы сплавы (алюминиевые, магниевые, медные, Железные, свинцовые), капельная пипетка, секундомер, фильтровальная бумага (полоски), микропробирки, пероксид натрия. [c.119]

Чувствительность той же реакции, но проводимой в микропробирке (когда К=1,0 мл и т=0,03 мкг), равна [c.126]

Реакции, проводятся в микропробирках, на часовом или предметном стеклах или на фарфоровых пластинках с углу- [c.34]

Получить у лаборанта штатив с тремя микропробирками, содержащими растворы неизвестных веществ, обозначенных № 1, 2, 3, и второй штатив с растворами четырех реактивов без этикеток , но с приложенным списком состава реактивов (в какой склянке находится тот или иной реактив — неизвестно) . [c.37]

Стеклянным шпателем часть возгона соскребите в микропробирку, растворите в 8—10 каплях дистиллированной воды и докажите отсутствие в нем ионов 502-. [c.45]

В другую микропробирку добавьте 6—8 капель четыреххлористого углерода (СС1 ), в котором иод растворяется. В какой цвет окрашивается раствор иода в ССЦ Различие в цвете объясняется тем, что в водном растворе присутствуют гидратированные молекулы иода а в растворе четыреххлористого углерода — свободные молекулы . Чем объяснить, что спиртовый раствор иода (йодная настойка) окрашен в бурый цвет [c.46]

В две микропробирки поместите по 10 капель растворов хлоридов кальция и стронция и добавьте по 5—6 капель раствора серной кислоты. В обеих ли пробирках выпал осадок Объясните различие, пользуясь величинами произведения растворимости сульфатов кальция и стронция. Добавьте к пробирке с раствором соли кальция 3—4 капли концентрированной серной кислоты наблюдайте образование осадка и объясните причину его выпадения. Вычислите концентрации ионов S0 , необходимые для осаждения ионов Са " и из растворов равной концентрации. Во сколько раз отличаются концентрации ионов SOj [c.83]

Опыт проводится под тягой в микропробирку поместите 10 капель сероводородной воды и прилейте [c.97]

В микропробирку налейте 10 капель серной кислоты, [c.98]

В микропробирку налейте 10 капель воды, растворите в ней несколько кристаллов сульфата железа (РеЗО и прибавьте 5—6 капель раствора едкого натра. Наблюдайте образование осадка грязно-зеленого цвета. Составьте уравнение ионообменной реакции. [c.98]

Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого ве1цества содержащего акридин смешивали в углублении ка- пельной пластинки или микропробирке с каплей 0,01—0,03-мо-лярного раствора четыреххлористого олова в органическом растворителе. Реакция протекает практически мгновенно без нагревания с образованием осадка или раствора лимонно-желтого цвета. Открываемая минимальная концентрация акридина 0,1 мкг. Данную реакцию можно исиользовать в широком интервале температур (—20- +200°С). [c.122]

Опыт 8. Открытие сурьмы в баббитах. На очищенную поверхность образца нанести две капли НЫОз (пл. 1,4). По истечении 5 мин жидкость с осадком перенести микропипеткой в микропробирку. Добавить 2—3 кристалла KN02 и пять капель НС1 (пл. 1,19). Нагреть до исчезновения запаха окислов азота. К охлажденному раствору прилить 1—2 капли раствора родамина С. Появление малиново-красного окрашивания указ шает на присутствие сурьмы [c.116]

В зависимости от количества имеющейся пробы работают в химической]посуде различной емкости в макро-, полумикро- и микропробирках, с микротиглями и микростаканчиками, с часовыми стеклами, а также в стеклянных капиллярах. В последнем случае пробу и реактив смешивают в капилляре на центрифуге, а результат реакции наблюдают под микроскопом. Для проведения такого анализа достаточно несколько микролитров (мкл) раствора пробы (ультрамикроанализ). Осуществление аналитических реакций в одной капле исследуемого раствора делает возможным качественный микроанализ, называемый капельным анализом. [c.53]

Для проведения анализа на очишенную наждачной бумагой поверхность металла (сплава) помещают несколько капель (1-3) растворителя (соляная или азотная кислоты, царская водка,щелочь, бромная вода). Через определенное время (2-5 мин) образовавшийся на поверхности раствор снимают фильтровальной бумагой или капельной пипеткой, переносят в микропробирку. Искомый элемент определяют с помошью какого-либа специфического реактива. Чтобы растворитель не растекался по поверхности образца, на ней делают лунку или валик иэ воскового карандаша. [c.120]

На очищенную поверхность образца помещают 1-2 капли концентрированного раствора азотной кислоты. Полученный раствор микропипеткой переносят в микропробирку, прибавляют 2-3 капли раствора ацетата натрия и 1-2 капли раствора иодида калия. Присутствие Рв -ионов обнаруживается по появленихч желтого осадка иодида свинца. Написать уравнения реакций растворения свинца в азотной кислоте и образования иодида свинца. Какая из этих реакций окислительно-восстановительная [c.121]

Опыт 9. Обнаружение сурьмы в баббитах или в гарте . В сплавах свинца — баббитах и гарте — содержится сурьма. Очистите поверхность образца, подержав его с минуту в разбавленной азотной кислоте и промыв затем водопроводной водой. На очищенную поверхность поместите две-три капли концентрированной HNO3 (d=l,4) и через пять минут перенесите жидкость с осадком микропипеткой в микропробирку. Добавьте несколько кристаллов KNOj и пять капель НС1 (d=l,19) и нагрейте пробирку до исчезновения запаха оксидов азота. К охлажденному раствору добавьте 1—2 капли раствора родамина С. Появление синего окрашивания укажет на присутствие сурьмы. Уравнения реакции [c.225]

Приборы и реактивы. Микроколба с пробкой и газоотводной трубкой. Микропробирки. Воронка. Фильтровальная бумага. Порошок угля. Сульфид железа. Тальк. Пробирки, заполненные парами брома. Силикагель. Пермутит. Растворы соляной кислоты (1 1), нитрата свинца (0,5 п., 0,01 п.), иодмда калия (0,01 и.), крахмала, нейтрального лакмуса или фукснпа, сульфата меди (0,5 н.), аммиака (25%-ный, 2 и.), гидрокарбоната кальция (0,01 н.), хлорида бария (0,5 н.), серной кислоты (0,5 н.). Хлорная вода. [c.71]

Налейте почти полную микропробирку дистиллированной воды, добавьте к ней 2—3 капли 0,1 н. раствора нитрата серебра и подкислите раствор 2—3 каплями 2 н. раствора азотной кислоты. Перемешайте раствор и разлейте ]юровну в две пробирки. В одну из пробирок прибавьте 10 капель 0,5%-иого раствора желатины и [c.79]

Цветная реакция с антраниловой кислотой H Oa eHiNHz (Ф. М. Шемякин, 1937). Реакция селективна для Се +. Реакцию выполняют или в микропробирке, или на капельной пластинке. К капле исследуемого раствора сульфата церия (IV) прибавляют по капле азотной кислоты и 5%-ного спиртового раствора антраниловой кислоты или водного раствора антранилата аммония. [c.195]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимнческого метола анализа. Но так как при выполнении анализа приходится работать с малыми количествами вещестна (1 —10 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие Вместо больших пробирок или колб п( льзуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа при- [c.52]

Капельная реакция с флуоресцеином. В микропробирке 1—2 капли исследуемого раствора смешайте с небольшим количеством РЬОг и уксусной кислоты. Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее насадкой в виде микроворонки (рис. 47). Воронку покройте листом фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флуоресцеина. Содержимое пробирки осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, реагируя с флуорес-цеином, окрашивает бумагу в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бромид-ионов с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.372]

Ионообменными реакциями получите в микропробирках осадки хроматов стронция и бария. Составьте уравнения реакций в ионно-молекулярной форме и отметьте цвет осадков. Добавьте к каждому осадку равные количества уксусной кислоты осадок хромата стронция растворяется. Исходя из величин произведения растворимости хромата стронция и бария (табл. VIII), объясните, почему один из осадков растворяется, а другой — не растворяется. [c.83]

Получение тетрагидрида кремния (опыт проводится под т я г о й ). В микропробирку налейте 1 мл раствора соляной кислоты и микрошпателем внесите небольшое количество твердого силицида магния Mg2Si. Образовавшийся гидрид кремния при выходе из жидкой фазы в газообразную воспламеняется вследствие окисления кислородом воздуха. Составьте уравнение реакции образования гидрида кремния и его горения. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Микропробирки: [c.119] [c.54] [c.15] [c.104] [c.184] [c.33] [c.34] [c.35] [c.36] [c.36] [c.44] [c.45] [c.77] [c.77] [c.81] [c.81] [c.83] [c.91] [c.91] [c.92] [c.93] [c.94] [c.94]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.717 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.15 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.8 , c.9 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.37 , c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология