Диамино диметилдифенил

Рацемизация 2,2 -диамино-6,6 -диметилдифенила в газовой фазе и в дифениловом эфире представляет собой гомогенный мономолекулярный процесс с одной и той же Е [50] [c.281]

Диамино-3,3 -диметилдифенил 4,4 -Диаминодифенилметан. . 4,4 -Диамино-3,3 -диметилдифенил-метан............. [c.384]

Диамино-3,3 -диметилдифенил дихлоргидрат (толидин, азоамин синий К) — однородная нерасслаивающаяся паста от серого до коричневого цвета. [c.20]

Диамино-2,2 -диметилдифенил Пиромеллитовый >500 58 [c.157]

Диамино-5,5 -диметилдифенил-2,2 -дисульфокислота [c.441]

Помимо всех указанных ранее условий, протекание процесса получения полиамидокислоты зависит от природы реагирующих веществ. Так, при изучении поликонденсации пиромеллитового диангидрида с различными диаминами было показано, что амины располагаются в следующий ряд по своей активности в реакции образования полиамидокислоты гексаметилендиамин декаметилендиамин >-4,4 -диаминодифенилметан 4,4 -диаминодифениловый эфир > г-фенилендиамин > л1-фенилен-диамин > л -толуилендиамин, 4,4 -диамино-3,3 -диметилдифенил-метан > 4,4 -диаминодифенилсульфон. [c.19]

Для 2,2 -диамино-6,6 -диметилдифенила было показано, что / = = 658-10 о г-см , а для 2,2 -дибром-4,4 -дикарбоксидифенила / = = 1234-10 . Если отождествить с кажущейся энергией активации, то для V получаются соответственно значения 1,57 10 и 7,34 х X 10 1 с 1. Таким образом, Ы оказывается намного меньше кТ и колебательная статистическая сумма молекулы в основном ее состоянии примерно равна кТ1 к ). Активные молекулы — это молекулы, обладающие энергией, большей У°, и их можно рассматривать как мо.лекулы, в которых возможно свободное вращение в плоскости, перпендикулярной оси дифенила. Для такого движения сумма по состояниям равна 2п 2п1кТу ЧЪ. Другие составляющие полной статистической суммы можно считать одинаковыми в основном и активированном состояниях. Следовательно, константа равновесия равна [c.289]

Чтобы выяснить, происходит ли присоединение фтора внутримолекулярным или межмолекулярным путем, Белл 4 взял оптически активное производное дифенила. Он надеялся, что этот вопрос можно решить, исходя из того, исчезнет или сохранится оптическая активность в полученном продукте. По реакции Шимана из /-2,2 -диамино-6,6 -диметилдифенила (XXXIX) получается фторированное соединение (ХЬ1), обладающее слабой оптической активностью. Однако сделать определенный вывод на основании этого результата нельзя, так как при повышенной температуре, необходимой для разложения борофто- [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология