Полиамиды на основе различных диаминов и кислот

Полиамиды не основе различных диаминов и кислот [368] [c.382]

Таблица 2.121. Химические сдвиги в спектрах полиамидов на основе различных диаминов и кислот в ТФК [368]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

В США, Англии, и Франции полиамиды преимущественно получают поликонденсацией дикарбоновых кислот с диаминами. В большинстве других стран, включая ФРГ, Японию и СССР преобладает производство полиамидов полимеризацией лактамов. Сравнительно небольшое количество полиамидов производится на основе аминокисл от. В табл. 27 и 28 приведены характеристики некоторых полиамидов полученных поликонденсацией алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами 131]. [c.247]

Полиамиды. Кроме низкомолекулярных полиамидов, используемых в качестве отвердителей (см. с. 63), большое значение приобрели относительно высокомолекулярные полимеры, представляющие собой главным образом растворимые (в спиртах, водно-спиртовых смесях и других растворителях) линейные продукты взаимодействия преимущественно алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами. В частности, в литературе сообщается об использовании полиамида на основе бис(4-аминоциклогексил)-метана и себациновой кислоты с молекулярной массой от 1 ООО до 35 000 [32] и других полиамидов [33]. [c.30]

Полиамиды. Эпоксидные олигомеры, используемые для получения клеев, модифицируют высокомолекулярными полиамидами, представляющими собой главным образом растворимые (в спиртах, водно-спиртовых смесях и других растворителях) линейные продукты взаимодействия алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами. Для этой цели используют, в частности, полиамид на основе бис(4-аминоциклогексил)-метана и себациновой кислоты с молекулярной массой 1000— 35000 [35]. [c.27]

Полученные авторами данные свидетельствуют о том, что полиамидное волокно приобретает огнестойкость только при содержании фосфора 8—9%- Примерно такое же количество фосфора (7—9 /о) содержат огнестойкие полиамиды на основе дикарбоновых кислот с оксифосфиновой группой и различных диаминов [156]. Однако проведение реакции фосфорнлирования при высокой концентрации дихлорангидрида, обеспечивающей введение в полиамидное волокно требуемого количества фосфора, приводит к значительному снижению молекулярной массы полимера. Причиной снижения молекулярной массы поликапроамида является деструкция, вызываемая выделяющимся при реакции НС1, и ацидолиз благодаря взаимодействию хлор-, ангидрида кислоты с амидными группами макромолекул. [c.385]

Высокомолекулярные волокнообразующие полимеры можно получать также изш-аминокарбоновых кислот или их производных.Эти полимеры в значительной мере обладают такими же свойствами, как и полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот они жестки, кристалличны, имеют высокую температуру плавления и ограниченную растворимость. Интересно отметить, что первый волокнообразующий полиамид был получен Карозерсом в 1935 г. из аминокислоты, а именно из со-аминононаповой кислоты. Это открытие привело к интенсификации исследований полиамидов, в результате чего был разработан метод производства найлона 66 132]. Из ш-аминокарбоновых кислот был получен ряд полиамидов 133], однако простой арифметический расчет показывает, что этот класс мономеров не может дать такого многообразия полиамидов, как сочетание различных диаминов и дикарбоновых кислот. Лишь один полиамид на основе ш-аминокислоты, а именно полиамид 6 [17, 31, 34], производится в промышленных масштабах в настоящее время разрабатывается также метод производства другого полиамида этого класса—полиамида 11 из ш-аминоундекаповой кислоты. Возможно, что и волокнообразующий полиамид 7 (из ш-аминогептановой кислоты), плавящийся при 225°, приобретет со временем промышленное значение. Исходную ш-аминокислоту для производства этого полиамида можно получить из фурфурола через тетрагидропиран, образующийся при дегидратации тетрагидрофурфурилового спирта над окисью алюминия и последующем гидрировании [22, 35. [c.124]

Ряд работ посвящен получению смешанных полиамидов из е-капролактама с различными полиамидообразующими мономерамиТак, например, исследован процесс образования смешанных полиамидов на основе е-капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот 9 Разработаны технологические условия получения смешанного полиамида из е-капролактама и соли гексаметилендиаммонийадипината [c.402]

Необходимо также отметить, что некоторые свойства макромолекул, имеющие решающее значение для поведения полимеров в массе, слабо связаны с их поведением в растворе или же совсем не проявляют такой связи. Например, несмотря на принципиальную возможность оценки высоты потенциального энергетического барьера, который должен быть преодолен находящейся в растворе цепной молекулой при изменении своей формы, эффекты, являющиеся следствием этой внутренней вязкости, выран ены недостаточно. Поэтому на основе лишь одних свойств растворов было бы трудно предсказать, что полиизопрен — весьма эластичный каучук, в то время как полиметилметакрилат не обладает такими свойствами. Другое ограничение, присущее методам исследования растворов полимеров, заключается в их неспособности предсказать явления, обусловленные кристаллизацией полимеров. Рассмотрим, например, полигексаметиленадипамид (найлон-6,6) и полиамид, получающийся в результате конденсации адипиновой кислоты со смесью пентаметилен-диамина и гептаметилендиамина. Растворы этих полиамидов, по-видимому, не различаются по своим свойствам, а поведение этих материалов в массе крайне различно. Вследствие равных расстояний между амидными связями найлон-6,6 представляет собой высококристаллический продукт, в то время как беспорядочное распределение этих связей в сополимере делает его кристаллизацию невозможной. [c.35]