Смешанные ангидриды нуклеотидов и карбоновых кислот

Упомянутые выше условия — действие ангидрида кислоты в безводном пиридине — являются, по-видимому, вполне удовлетворительными для ацилирования гидроксильных групп и в нуклеотидах (см., например, ). Образующийся при этом в первую очередь смешанный ангидрид нуклеотида и карбоновой кислоты легко расщепляется при обработке водным пиридином. [c.513]

СМЕШАННЫЕ АНГИДРИДЫ НУКЛЕОТИДОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.224]

Смешанные ангидриды нуклеотидов и карбоновых кислот [c.225]

В промежуточно образующемся ангидриде. В качестве нуклеофильных реагентов подходят карбоновые кислоты, аминокислоты, пептиды, сульфаты, фосфаты, фосфиты, пирофосфаты, трифосфаты, рибофлавин-5 -фосфат, фосфаты сахаров и пантотеин-4 -фосфат. Для этих реакций применима формальная аналогия с ферментативными синтезами смешанных ангидридов нуклеотидов из нуклео-зид-5 -трифосфатов и моноэфиров фосфорной кислоты (или других кислот), т. е. дифенилфосфатная группа химически эквивалентна нирофосфатному остатку, который используется в биологических системах. [c.331]

Справочник химика 21