Фосфаты сахаров

Ниже приводятся формулы некоторых фосфатов сахаров, играющих важную роль в обмене веществ [c.178]

Так, хорошо известно, например, что распад углеводов в животном организме (гликолиз) протекает через сложную последовательность реакций, в которой промежуточное образование фосфорных эфиров и их превращения играют центральную роль. Далее, некоторые фосфаты сахаров входят в фер(Ментные системы. Наконец, едва ли не самыми важными природными продуктами исключительного биологического значения, представляющими собою сложные эфиры углевода, являются нуклеиновые кислоты, роль которых в биосинтезе белка и передаче наследственных признаков общеизвестна. [c.77]

Другие возможности получения фосфатов сахаров не использованы для разработки настоящих синтетических методов это относится, иа-пример, к раскрытию окисного кольца ангидросахаров солями фосфорной кислоты. [c.78]

Другие изомеразы фосфатов сахаров [c.156]

Указанные положения необходимо учитывать в опытах фосфорилирования, например нуклеотидов, фосфолипидов и фосфатов сахаров, так как во многих случаях имеются соседние гидроксильные группы. Очевидно, промежуточные соединения типа XI или соответствующие полностью этерифицированные пирофосфаты непригодны для дальнейших превращений. [c.87]

I СТРОЕНИЕ САХАРА ] НУКЛЕОТИД = ФОСФАТ - САХАР - ОСНОВАНИЕ НУКЛЕОЗИД = САХАР - ОСНОВАНИЕ [c.44]

Разделение фосфатов сахаров ионным обменом на основе образования боратных комплексов [2388]. [c.325]

Как и для других производных сахаров ионного характера, ионообменная хроматография является наиболее подходящим методом анализа смесей фосфатов сахаров и их выделения из природных источников. [c.120]

Для обеспечения роста микроорганизмов в среде должны быть неорганические фосфаты в виде кислых солей КН2РО4 и К2НРО4. Они же обеспечивают определенное значение pH среды (буферность раствора). В клетках живых организмов фосфор присутствует в форме фосфатов, главным образом фосфатов сахаров в нуклеотидах и нуклеиновых кислотах. Поскольку к этим соединениям относятся такие важные составные части клетки, как ДНК, РНК и АТФ, то очевидно, что фосфаты играют важную роль в жизнедеятельности клетки. Источником фосфатов в естественных средах (как питательный бульон) служат нуклеиновые кислоты. [c.284]

Темяовая стадия Ф. Все фотосикгсзирующие организмы, выделяющие О2, а также нек-рые фотосинтезирующие бактерии сначала восстанавливают СО до фосфатов сахаров в т. наз. цикле Калвина. У фотоситезирующих бактерий встречаются, по-видимому, и др. механизмы. Большинство ферментов цикла Калвина находится в растворимом состоянии в строме хлоропластов. [c.178]

Эфиры фосфорной кислотц. Фосфаты сахаров имеют исключительно важное биологическое значение. Многие фосфаты являются продуктами обмена углеводов в животном и растительном организме. [c.77]

Естественно, что для получения фосфата сахара заданного строения все гидроксильные группы в молекуле, кроме гидроксила, подлежащего фосфорилированию, должны быть подходящим образом защищены группировками, которые можно затем удалить в условиях, исключающих гидролиз фосфорноэфирной связи. [c.78]

Большой интерес представляет ферментативный синтез дисахаридов из I-фосфатов сахаров. Эта реакция подобна си.нтезу дисахаридов в организме, где имеет место обратимая реакция, [c.147]

Фосфаты и пирофосфаты . Эфиры моносахаридов с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют важное биологическое значение. Они участвуют почти во всех биохимических реакциях моносахаридов, приводящих к распаду моносахаридов, их взаимным превращениям и биосинтезу более сложных углеводсодержащих соединений. Обычно из природных источников выделяют фосфаты моносахаридов, у которых остаток фосфорной кислоты находится либо у первичного гидроксила моносахарида (например, глюкозо-6-фосфат), либо у гликозидного гидроксила (гликозилфосфаты, например а-Д-глюкозо-1-фосфат). При расщеплении некоторых природных биополимеров образуются фосфаты сахаров, содержащие остаток фосфорной кислоты у вторичного гидроксила (например, смесь производных рибозо-2- и рибозо-З-фосфатов при щелочном гидролизе рибонуклеиновой кислоты). [c.143]

ТМСИ Спирты (в том числе трет-ОН-(ТМ81) группа в стероидах), низкомолекулярные кислоты, фосфаты сахаров, индолы (но не алифатические амины), ОН-фуппа в катехоламинах, сульфокислоты [c.173]

Так, в случае а- иР-глицерилфосфатов может наступить равновесие без заметного гидролиза [49]. Способность фосфатов сахаров гидролизоваться легче, чем другие алкилфосфаты, почти несомненно объясняется миграцией фосфатной группировки с образованием неустойчивого гликозил-1-фосфата. [c.83]

Однако вместо метода с применением серебряных солей следует отдать предпочтение реакциям в гомогенной среде. Так, совсем недавно на основе опыта, накопленного в области нуклеотидов, в синтезе фосфатов сахаров были использованы соли с органическими катионами, растворимые в неполярных растворителях. В результате стали более доступны лабильные гликофуранозилфосфаты и, что еще важнее, появилась возможность осуществлять больший контроль за образующимся аномером путем выбора подходящей защитной группы в сахаре в положении С(2). Райт и Корана [316] вводили 2,3,5-три-0-бензоил-Р-о-рибофуранозилбромид (СЬХ ) в реакцию с дибензилфосфатом триэтиламмония в бензоле при 5°. Образовавшийся очень неустойчивый 1-(дибензилфосфат) путем гидрирования и отщепления бензоильных групп в щелочной среде (в которой гликозил-1-фосфаты вполне устойчивы) был превращен [c.134]

Осторожный кислый гидролиз адениловой кислоты дает аденин и фосфат сахара А (С5Н9О4 — ОРОзНг). Восстановление фосфата Hj/Pt приводит к оптически неактивному соединению В (СбНцО — ОРОаН ). Гидролиз В дает оптически неактивный Г (С НцО ), который реагирует с уксусным ангидридом с образованием оптически неактивного Д ( jbHjjO, ). [c.963]

Для синтеза фосфатов сахаров — производных по спиртовой гидроксильной группе—обычно используют ацилирование защищенных моносахаридов хлорокисью фосфора или хлорангидридамн замещенных фосфорных кислот. Первые методы получения фосфатов сахаров, основанные на действии хлорокпси фосфора распространения не получили [c.143]

Для препаративного получения многих фосфатов сахаров существеннее 5Н2чение имеют биосинтетические методы. Так, при сбраживании сахарозы дрожжами в присутствии толуола накапливается фруктозо- [c.145]

Фосфаты сахаров гидролизуются в кислой среде и довольно устойчивы в щелочной. Наиболее характерная черта химического поведения фосфатов сахаров состоит в заметной склонности к циклизации при благоприятном геометрическом расположении соседних гидроксильных групп. Получены циклические фосфаты, содержащие пяти-, шести- и семичленные циклы Они образуются при действии циклогексилкарбодиимида [c.146]

Рассмотренный фосфоролитический путь распада гликогена и крах- мала, при котором образуется значительное количество глюкозо-1-фосфата и тем самым экономится аденозинтрифосфат — основной энергетический, резерв клетки (см. гл. 13) — типичен для внутриклеточного распада этих полисахаридов. При распаде полисахаридов под действием внеклеточных ферментов конечными продуктами расщепления являются моносахариды,, что связано с невозможностью использования фосфатов сахаров из-за их неспособности проникать через клеточные мембраны. [c.617]

Из приложения видно, что основным углеводом молока яе ляется лактоза, а основной органической кислотой — лимонна> Помимо перечисленных в молоке обнаружены (в количеств менее 10 мг %) такие аминосахара, как -глюкозамин, D-гaлa тозамин, сиаловая кислота (до 20 мг%), а, /) Глюкуронова кислота (до 100 мг%), фосфаты сахаров (в сумме д 100 мг%). [c.150]

Важные результаты, полученные при исследовании встречающихся в природе эфиров фосфорной кислоты, особенно фосфатов сахаров, выдвигают новые интересные проблемы стереохимии. Изучение этих проблем было предпринято Кораной и сотр. [143], которым удалось найти ряд правил, позволяющих установить конфигурацию многих фосфатов сахаров. Метод состоит в обработке фосфата LXXVIII дициклогексилкарбоди-имидом (ДЦК), в результате чего при благоприятной стереохимии соединения может образоваться циклический фосфорный эфир LXXIX (с участием вицинальной оксигруппы) [c.588]

В работе [179] впервые была использована способность фосфатов сахаров образовывать комплексные соединения с боратом для их хроматографического разделения. Смесь 1-фосфата глюкозы, 6-фосфата глюкозы, 6-фосфата фруктозы и 5-фосфата ри-бозы разделили на дауэксе-1 (С1 -форма), причем в качестве подвижной фазы применяли буферные растворы аммиака (10 или 2,5- 10 М) —хлористого аммония (2,5- 10 М) со ступенчато изменяемой концентрацией бората (10 2—Ю- М тетрабората калия). [c.120]

Рис. 22.18. Хроматограмма разделения фосфатов сахаров на смоле биорад АО 1-Х4 (С1--форма, 200—400 меш) [182].

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфаты сахаров: [c.40] [c.317] [c.87] [c.172] [c.93] [c.121] [c.963] [c.35] [c.35] [c.35] [c.143] [c.146] [c.146] [c.190] [c.385] [c.154] [c.538] [c.447] [c.337] [c.337] [c.298] [c.120] [c.121] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология