Карбоновые кислоты ангидриды Ангидриды кислот

Метод раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и кетонов [2.16] основан на проведении реакций карбонильных соединений с селектив- [c.38]

Как и неорганические кислоты, карбоновые кислоты образуют ангидриды кислот [c.345]

ИЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ АНГИДРИДОВ КИСЛОТ [c.111]

Триоксан (1), циклические эфиры окись этилена, окись триметилена, 1,3-диоксан, 1,3-диоксолан (И) Сополимеры BFg, 0,0002—1,0 вес. % от I в присутствии агента передачи цепи ацетали, спирты, карбоновые кислоты, ангидриды карбоновых кислот (0,1—3 мом на 1000 мом I), 45—115° С, 0,25— 120 мин, II —0,1—20 вес. % от I [247]. См. также [248] [c.122]

В приведенной ниже методике азид кислоты получают в водно-ацетоновом растворе действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и угольной кислоты последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и эфира хлормуравьиной кислоты (см. стр. 407). Азиды могут быть получены также из соответствующих хлорангидридов кислот и азида натрия или из гидразида кислоты и азотистой кислоты. [c.552]

В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов. [c.254]

При реакции хлорангидрида с солью карбоновой кислоты образуется ангидрид кислоты [c.128]

Однако галогенирование карбоновых кислот проходит с трудом. Этот факт находится в соответствии с предположением, что в карбоновых кислотах электронная ненасыщенность углеродного атома карбонильной группы в значительной степени нейтрализуется поступлением электронов от гидроксильной группы. Однако хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот ведут себя как карбонильные соединения и могут галогенироваться сравнительно легко. Хлоруксусная кислота получается в промышленности хлорированием уксусной кислоты в присутствии какого-либо носителя. Хлорирование может быть доведено до дихлоруксусной кислоты однако [c.129]

Скорость ацетилирования возрастает в ряду карбоновая кислота, ангидрид карбоновой кислоты, хлорангидрид карбоновой кислоты. [c.463]

На течение реакции ацетилирования влияют основность аминов (табл. 58) и активность ацилирующего агента. Скорость реакции находится в прямой зависимости от основности аминосоединения (Б. А. Порай-Кошиц). Скорость ацетилирования возрастает в ряду карбоновая кислота, ангидрид карбоновой кислоты, хлорангидрид карбоновой кислоты. [c.457]

Широкое применение малеинового ангидрида в органическом синтезе основано на особенности его свойств, вытекающих из строения молекулы . В молекуле малеинового ангидрида имеется двойная углерод-углеродная связь, обладающая всеми свойствами олефиновой связи. Как ангидрид двухосновной карбоновой кислоты, малеиновый ангидрид способен образовывать все производные карбоновых кислот. Особые же свойства придает малеи-новому ангидриду сочетание двух качеств — олефина и ангидрида. Благодаря этому он получил широкое применение в производстве смол на основе эфиров малеиновой кислоты, в производстве пластификаторов и модификаторов полимерных пленок. Малеиновый ангидрид оказывается незаменимым сырьем в производстве селективных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов. На основе малеинового ангидрида получают антикоррозионные покрытия его используют и в фармацевтическом производстве при изготовлении, например, пенициллина. [c.205]

Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот. Хлор-ангидриды кислот восстанавливаются значительно легче самих кислот, в результате образуются альдегиды [c.191]

Получение. Получают амиды действием аммиака на галогенангидриды карбоновых кислот, на ангидриды кислот или на сложные эфиры. В результате всех этих реакций образуются амиды соответствующих кислот [c.445]

Слабокислотные катионообменники на основе синтетических смол получаются полимеризацией ненасыщенных эфиров карбоновых кислот или ангидридов кислот в присутствии сшивающих веществ (например, ДВБ). Бисерный полимер получают в водной суспензии при использовании перекисных катализаторов. Последующее омыление нерастворимого бисерного полиэфира сопровождается значительным набуханием [6] [c.361]

В этом разделе рассматриваются радикально-цепные реакции окисления по уже имеющимся в молекуле функциональным группам альдегидным (получение надкислот, карбоновых кислот и ангидридов) и гидроксильным во вторичных спиртах (получение кетонов и пероксида водорода). [c.404]

Совместный синтез уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Ранее уже говорилось, что в определенных условиях при окислении альдегида параллельно с карбоновой кислотой образуется ангидрид [c.406]

Образование ангидридов. При отнятии молекулы воды от двух молекул карбоновой кислоты образуется ангидрид [c.147]

Аналогичные реакции присоединения с успехом проведены и для карбоновых кислот, ангидридов [423], циклических кетонов [424], ацилгалогенидов, сложных эфиров, нитрилов и соединений других типов [425]. [c.208]

Оксид бора (борный ангидрид). Борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям, пригоден для обезвоживания углеводородов и их галогенпроизводных, простых эфиров, карбоновых кислот. Борный ангидрид можно получить, нагревая борную кислоту до 700—800°С. Перед использованием куски плава следует измельчать в ступке с целью увеличения поверхности. Для сушки воздуха рекомендуется использовать поглотитель, получаемый при нагревании борного ангидрида с 5—20% (масс.) серной кислоты. Поглотитель представляет собой твер- дое вещество и поглощает 80—1307о (масс.) воды. Чистый борный ангидрид покрывается пленкой кислоты и используется не полностью. [c.173]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

Для синтеза ангидридов сульфокислот был разработан экономичный процесс с использованием фосфорного ангидрида, нанесенного на кизельгур или асбест 16]. Гранулированный фосфорный ангидрид (Огапи51с) можно применять без диспергирования на носителе (см. также разд. А.2, пример в.б как другой возможный способ получения ангидридов сульфокислот), но этот метод, по-видимому, нельзя использовать для карбоновых кислот. Разделение ангидрида кислоты и фовфорного ангидрида можно осуществлять с помощью горячего бензола. [c.364]

Простейшими превращениями ортоэфиров можно считать реакции переэтерификации, приводящие к частичной или полной замене алкоксильных или тиоалкильных групп ортоэфира новыми 1К-окси- или К-меркаптогруппа[ми. Рассматриваемые реакции происходят при действии на ортоэфиры спиртов, фенолов, карбоновых кислот, ангидридов карбоновых кислот и меркаптанов и являются типичным примером нуклеофильного замещения при насыщенном атоме С. [c.33]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

С, так как сшивание происходит в результате поликонденсации (отверждение лаков). Однако, если карбоновые кислоты содержат двойные связи, можно приготовить алкидные смолы, сшивающиеся при низких температурах (например, модифицированные маслом алкидные смолы, см. опыт 4-07). При этом механизмы реакций сшивания могут быть различными. Обычно используют фталевую кислоту, ее ангидрид или их смесь с адипиновой или ненасыщенной кислотой. Кроме глицерина в качестве полигидрок-сильного компонента часто используют пентаэритрит и гексантри-ол. Синтез алкидных смол, так же как и их сшивание, обычно проводят в расплаве (за исключением ряда ненасыщенных алкидных смол) по методу, описанному в разделе 4.1. [c.202]

ИК-спектроско1ши по методикам для раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, кетонов, (фенолов, карбазолов (индолов, шфролов), сульфоксидов (табл. 5). [c.14]

Качественное и количественное определение в асфальте кетонов, карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, 2-хинолонов представлено в [25]. Использована дифференциальная ИКС в комбинации с реакциями гидролиза и силилирования. Основными карбонильными продуктами окисления признаны кетоны. Ангидридов дикарбоновых кислот присутствует значительно больше, чем карбоновых кислот 2-хинолоны при окислении не образуются. В свежих, неокисленных асфальтах, наоборот, показано присутствие карбоновых кислот и 2-хинолонов и не найдено существенных количеств кетонов и ангидридов. Количественные данные получены из дифференциальных ИКС с по- [c.34]

Например, полиспирт заменяют внутренними эфирами гексита (маннитол, сор-битол, дульцитол). Шеллак, являющийся лактидом и представляющ собой в некотором смысле природный алкид, конденсируют с глицерином и далее частично с одноосновными (жирные кислоты разных типов), частично с многоосновными карбоновыми кислотами (фталевая, малеиновая). Очень интересным компонентом может быть ангидрид метакриловой кислоты. Многозначный спирт, например глицерин, частично этерифицируют жирной кислотой (например, кислотами соевого, тунгового или льняного масел), частично многоосновной кислотой (фталевой). После этого добавляют ангидрид метакриловой кислоты и заканчивают этерификацию в присутствии ацетата Г а и растворителя. В присутствии перекиси бензоила эти смолы превращаются в резиноподобные массы [c.522]

Изучение поведения растворимых полиимидов, полученных на основе анилинфталеина, показало, что они деструктируются при действии аминов или некоторых амидов и не изменяются при нагревании с карбоновыми кислотами, ангидридом фталевой кислоты и К-фенилфталидом. Для иллюстрации на рис. 98 показано изменение вязкости полиимида под действием различных химических агентов при нагревании в растворе нитробензола нри 200 С в течение 10 час. [69] (см. рис. 88, стр. 256). [c.264]

Несмотря на то что некоторые кетоны, такие как ацетон, или ацетофенон [78], подвергаются интенсивной волимеризации в результате обработки фтористым водородом при повышенных температурах, все же с помощью этого катализатора удается осуществить большое число важных реакций ацилирования. Фтористый водород не является таким хорошим катализатором для агшлирования, как для алкилирования, и, как правило, не дает хороших выходов. Благоприятными условиями для ацилирования является применение активного ароматического соединения и образование относительно устойчивого к полимеризации кетона. Если в конечном продукте не имеется водородных атомов в а-положении по отношению к карбонильной группе, то он не полимеризуется даже при повышенных температурах. При ацили-ровании можно употреблять галоидангидриды кислот, а также карбоновые кислоты и их ангидриды. Так же как и в случае алкилирования, если при ацилировании употребляются галогениды, необходимо обеспечить удаление галоидоводорода. Хлорангидриды кислот очень легко реагируют с жидким фтористым водородом, образуя хлористый водород и фторангидриды кислот после того как к смеси фторан1 идрида и фтористого водорода прибавлен ацилируемый материал, реакционны сосуд можно закрыть, так как значительных дополнительных выделений хлористого водорода не происходит. При использовании ангидридов кислот или свободных кислот для реакции требуется больше фтористого водорода вследствие образования воды. Сложные эфиры могут быть использованы для ацилирования, но в этом случае шеет место также и алкилирование. [c.236]

Весьма малая скорость взаимодействия простых ангидридов, а следовательно, и малая скорость распада смешанных ангидридов при отсутствии карбоновых кислот способствуют получению достаточно устойчивых смешанных ангидридов при быстром и полном насыщении карбоновых кислот кетеном. Этим объясняется тот факт, что Дунбер и Гар-вен [ ] смогли получить по реакции (1) и идентифицировать 32 смешанных ангидрида карбоновых кислот. Сравнительно быстрый последующий распад смешанных ангидридов, наблюдавшийся ими, объясняется гидролизом ангидридов влагой, причем образующиеся карбоновые кислоты ускоряют процесс распада. [c.66]

П фаллельное образование веществ с разными функциональными группами (например, образование спиртов и кетонов из углеводородов, карбоновых кислот и ангидридов из альдегидов) нередко можно регулировать, подбирая соответствующие параметры процесса. Так, относительный выход спиртов и кетонов определяется элементарными стадиями [c.365]

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Особенности термо.теструкщи1 сернокислотных отходов и их смесей с нефтепродуктами определяются присутствием в них серной кислоты, воды, сульфокислот, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, других продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими соединениями. Окн заключаются прежде всего в низкой термической стабильности органической массы кислых гудронов и в каталитической и химической активности серной кислоты в органической среде. Нагрев до 200...350°С сопровождается интенсивной деструкцией кислых гудронов с образованием сернистого ангидрида, сероводорода, серы, диоксида углерода, воды, углево- [c.156]

АНГИДРИДЫ (ангидриды кислот, греч. anhydros — безводный) — соединения элементов с кислородом, образующие при взаимодействии с водой кислоту. А. образуются при отщеплении воды от соответствующих кислородных кислот. К А. относят оксиды неметаллических элементов, а также высшие оксиды некоторых металлов. Например SO3 — ангидрид серной кислоты, или серный ангидрид SOj — сернистый, ангидрид, Oj— угольный ангидрид, PjOj — фосфорный ангидрид, NaOj — азотный ангидрид. А. органических (карбоновых) кислот — продукты дегидратации органических кислот [c.25]

Подобно фетичным спиртам фенолы этерифицируются не карбоновыми кислотами, а ангидридами или галогенангидридами кислот [c.43]

Этот важнейший метод синтеза арилкетонов называется ацилированием по Фриделю — Крафтсу [237]. Реакция находит широкое применение. В качестве реагентов используются не только ацилгалогениды, но также карбоновые кислоты, ангидриды и кетены. В случае сложных эфиров доминирует алкилирование (см. реакцию 11-13). Группа R может быть как арильной, так и алкильной. Эта реакция свободна от главного недостатка реакций алкилирования по Фриделю — Крафтсу, а именно группа R никогда не перегруппировывается, а поскольку группа R O дезактивирующая, то после введения одной такой группы реакция останавливается. Можно использовать ацилгалогениды, содержащие любой атом галогена, хотя наиболее часто применяются ацилхлориды. Обычно, но не всегда порядок реакционной способности соответствует следующему ряду I>Br> l>F [238]. Реакция катализируется кислотами Льюиса, аналогичными применяемым в реакции 11-13, но при ацилировании на 1 моль реагента требуется немного более [c.356]

O OR [159]. При взаимодействии кетенов с карбоновыми кислотами получаются ангидриды [160]. Приведенная ниже [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология