Ангидриды карбоновых кислот из карбоновых кислот

При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СН3СООСН2СН2ОСОСН3 (табл. 68 на стр. 357). Двузамещенные сложные эфиры этиленгликоля получаются также непосредственно из окиси этилена и ангидрида карбоновой кислоты [c.363]

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Ангидриды карбоновых кислот — это продукты (формального) отщепления одной молекулы воды от двух карбоксильных функций. Из двух одинаковых молекул кислоты образуются симметричные ангидриды. Их называют, заменяя слово кислота в систематическом или тривиальном названии соответствующей карбоновой кислоты на слово ангидрид [c.156]

Жидкие эпоксидные олигомеры (ЭД-20, ЭД-16) термопластичны, но вследствие наличия реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп отверждаются при введении специальных отверди-телей (амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, некоторые полимеры и др.). [c.89]

ПНУ - парафино-нафтеновые углеводороды АрУ - ароматические углеводороды См - смолы Асф - асфальтены Мц - моноциклические, Бц - бициклические, Фн - фенантреновые, Пц - полициклические ароматические углеводороды Ко - кетоны, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты [c.18]

Ангидриды карбоновых кислот можно представить как вещества, образованные из двух молекул кислот с отнятием воды, причем одна из кислот является карбоновой кислотой, другая же может быть как карбоновой (чаще всего того же строения), так и минеральной кислотой, — галогеноводородной или кислородсодержащей. [c.339]

Реакции ацилирования ангидридами карбоновых кислот катализируются кислотами или основаниями. Механизм реакции ацилирования спирта или фенола (ROH), катализируемой кислотой (НА), можно изобразить следующей схемой [c.754]

Синтез ангидридов карбоновых кислот при помощи реакции карбонилирования был открыт, как и многие другие реакции, чисто случайно. В ходе работ по синтезу пропионовой кислоты из этилена, окиси углерода и воды было обнаружено, что расход этилена и окиси углерода оказался больше, чем требовалось, исходя из содержания воды. Оказалось, что наряду с пропионовой кислотой образуется значительное количество пропионового ангидрида. Это явление удалось легко объяснить, приняв, что сначала образуется пропионовая кислота, участвующая в дальнейших реакциях как соединение, содержащее активный атом водорода. [c.250]

Галоидангидриды и ангидриды карбоновых кислот. Галоидангидриды кислот характеризуются наличием карбонила, связанного с атомом галогена, обычно хлора. Как это видно из названия, ангидриды состоят из двух молекул карбоновых кислот минус молекула воды. Эта функция состоит из двух карбонильных груин, связанных атомом кислорода. [c.76]

ЭПОКСИДНЫМИ, но и с гидроксильными группами. Отвердителями являются полиспирты, амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и некоторые другие соединения. Одни из них ступенчато присоединяются к эпоксидной смоле в количестве, приблизительно эквивалентном содержанию эпоксидных групп, а другие добавляются к смоле в небольшом количестве и играют роль высокоактивного катализатора. В обоих случаях эпоксидная смола, являющаяся диэпоксидом, переходит в нерастворимое высокомолекулярное соединен-ие, обладающее сетчатой структурой. В зависимости от тииа отверждающего агента этот процесс протекает при обычной температуре и сопровождается значительным выделением тепла или требует нагревания. [c.666]

Ангидриды карбоновых кислот [c.907]

Алкилирование угля под действием катализаторов Фриделя — Крафтса промотирует образование растворимых продуктов. В настоящее время этот метод не является экономически целесообразным, однако полученная информация проясняет некоторые положения, Экстракты, выделенные из угля в результате его алкилирования по описанной методике, представляют собой черные блестящие твердые вещества, которые не перегоняются и, вероятно, все еще имеют высокую молекулярную массу. По свойствам они близки к экстрактам, полученным прн ацилировании тех же углей хлор-ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлористого алюминия. [c.307]

Таблица Па. Число групповых пар смеси ангидрид — карбоновая кислота

Полученные результаты и литературные данные по исследованию КПЗ в системах типа ангидрид карбоновой кислоты — нафталиновый углеводород рассмотрены с учетом следующих предположений, сделанных ранее. [c.129]

Способность ангидридов (ПДА. ФА и МА) также образовывать димеры в полярных растворителях в поле влияния нафталиновых углеводородов не противоречит известным данным о двойственности реакционной способности ангидридов карбоновых кислот [26, 27, 15]. [c.137]

Наиболее широкое распространение для определения ангидридов карбоновых кислот в присутствии кислот получили методы, основанные на реакции ангидрида с аминами [1—6] с образованием соответствующего амида и карбоновой кислоты и определении избытка амина одним из существующих методов ацидиметрнчески, диазотированием или титрованием хлорной кислотой в неводной среде. [c.215]

Определенный практический интерес представляет ацилирование ароматических углеводородов при взаимодействии их с ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии хлоридов металлов, чаще хлорида алюминия [c.34]

Как показал Кондаков еще в 1895 г., ангидриды карбоновых кислот присоединяются к олефинам изостроения, образуя ненасыщенные кетоны. В одной работе, проведенной в США не так давно [27], технический диизобутилен, состоявший в основном из 2,4,4-триметил-1-пентена, обрабатывали уксусным ангидридом при 45° в присутствии хлористого цинка. В результате был получен умеренный выход 4,6,6-триметил-3-гептен-2-она наряду с еще меньшим количеством дикетона, образовавшегося из 1 моля олефина и 2 молей ангидрида. Ниже приводится схема реакций, протекающих при этом процессе [c.201]

Для синтеза бром ангидридов кислот применяются аналогичным образом бромиды фосфора. Иода н гидриды могут быть получены из ангидридов или солей карбоновых кислот при действии иодистого фосфора илп из хлорангидридов при действии иодида кальция. Фторангидриды получают из хлорангидридов кислот и фторида калия. [c.274]

Ангидриды карбоновых кислот, особенно высших, лучше всего получаются при действии водоотнимающих веихеств на безводные кислогы. Для этой цели во многих случаях пригоден уксусный ангидрид [c.275]

Выше г. Ы узнали также, что амиды кислот образуются при взаимодействии хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот с аммиаком и его производными. [c.277]

В качестве исходного органического сырья в этих процессах конденсации используются главным образом замещенные и незамещенные ароматические углеводороды (бензол, толуол, хлорбензол и т. д.), а также ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот жирного и ароматического ряда. Конденсирующим реагентом в этих процессах служит безводный хлористый алюминий, по возможности не содержащий примесей. [c.342]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

Тригалогенид фосфора подвергается ацидолизу до фосфористой КИСЛОТЫ и галогенного ацила Образующаяся при конденсации последних (или при реакции фосфористой кислоты с ангидридами карбоновых кислот) ацилфосфоновая кислота присоединяет вторую молекулу фосфористой кислоты или, что более вероятно, димеризуется в ацилоксиалкилидендифосфоновую кислоту, которая подвергается гидролизу с образованием гид-роксиалкилидендифосфоновой кислоты. [c.78]

Другой важный метод получения ацилфосфатов, применимый в особенности к ацильным производным ортофосфата или к его моноэфирам, был предложен Эйвисоном [14] и Кауфманом [178]. Метод заключается в атаке ангидрида карбоновой кислоты фосфат-ионами в водном растворе при pH 7—8. Реакция заметно катализируется пиридином. В качестве растворителя следует применять 10—20%-ный водный раствор пиридина, содержащий бикарбонат. В этих условиях ангидрид карбоновой кислоты и ацилфосфат быстро гидролизуются, поэтому выход обычно не превышает 50—60% выделение ацилфосфата может быть сопряжено с трудностями. [c.144]

Реакция обмена ангидридов карбоновых кислот с карбоновыми кислотами характеризуется очень высокой скоростью [152]. По сравнению с этой реакцией обмен между ангидридами замещенных ароматических сульфокислот и сульфокислотами протекает более медленно. При 60 °С обмен между п-иодбензолсульфо-кислотой и ее ангидридом следует по механизму энергия [c.493]

Полигидразиды превращаются в поли-1,3,4-оксадиазолы при нагревании (термическая циклизация) или под действием дегидратирующих агентов, таких, как хлорсульфоновая кислота, хлористый сульфурил, толуолсульфокислота, хлористый тозил, ангидриды карбоновых кислот, серная кислота. Сообщается также о применении в качестве циклизующего агента комплекса растворителя амидного типа с серным ангидридом [295]. Количественная циклизация под действием этого комплекса протекает при 100° в течение 4 час. По данным ряда исследователей, термическая дегидратация ароматических полигидразидов протекает в вакууме или в инертной атмосфере при температурах 170—280° [280, 281, 283, 291, 296]. [c.91]

Однако впоследствии в этом стали сомневаться [1350]. Совершенно очевидно, что реакции с участием пероксидов и супероксидов требуют дальнейшего тщательного изучения, прежде чем будет окончательно выяснен их механизм. Диспронорциониро-вание системы трег-бутилгидропероксид/98%-ный Н2О2 в бензоле с образованием супероксида, дающего О2, проходит с выделением протонов. Так же осуществляется диспропорциониро-вание Н2О2, катализируемое основанием. В ацетонитриле перокси-анионы реагируют с растворителем, давая в конечном счета ацетамид. Реакции супероксидов с диацилпероксидами, хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот проходят очень сложно, однако при этом в реакционной системе генерируются промежуточные продукты, способные образовывать эпоксиды из олефинов. Использование в качестве катализатора аликвата 336 вместо 18-крауна-б увеличивает скорость реакции, однако снижает выход эпоксидов. Выходы эпоксидов сильно зависят также от природы используемого ангидрида или хлорангидрида [1350, 1725]. Как альтернативу, для эпоксидирования можно ис- [c.398]

Эту реакцию следует рассматривать как процесс, обратный открытому п 1909 г. распаду ангидридов карбоновых кислот, прн их иагроваппи с металлическим никелем, на олефииы, окись углерода и карбоновые кпслоты [145]. В приведенном выше случае пропионовый ангидрид распадается на этилен, окись углерода и проииоповую кислоту [c.494]

Водородные атомы аминов замещаются ацильными группами и при действии других ащ1лирующих агентов, например, ангидридов карбоновых кислот или сложных эфиров [c.138]

Они могут быть получены действием гидразина на зфиры, ангидриды или галоидангидрнды карбоновых кислот (Курциуе) [c.281]

При нагревании с уксусным ангидридом пиррол-а-карбоновые кислоты превращаются в димолекулярные ангидриды, так называемые пироколлы. Простейший пироколл, получающийся при сухой перегонке клея, образуется из пролина следующим путем [c.985]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.363 , c.364 , c.369 , c.374 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология