Ангидриды карбоновых смешанные

СМЕШАННЫЕ АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ И СУЛЬФОКИСЛОТ 391 [c.391]

Смешанные ангидриды карбоновых кислот можно получить при взаимодействии хлораигидрида одной кислоты и соли другой кислоты [c.582]

Название галоидангидрид свидетельствует о том, что его можно рассматривать как смешанный ангидрид карбоновой и галоидоводородной кислоты [c.155]

В проводимой ниже методике деструкции по Курциусу азид кислоты получают в водно-ацетоновой среде действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и полуэфира угольной кислоты. Последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и хлоругольного эфира (см. разд. Г, 7.1.5.4). Азиды можно получать также действием азида натрия на хлорангидриды кислот или действием азотистой кислоты на гидразиды кислот. [c.276]

Дополнительное преимущество использования смешанных ангидридов карбоновых и угольной кислоты заложено в летучести обоих побочных продуктов реакции — диоксида углерода и низшего спирта. Однако с другой стороны, эти ангидриды получаются из Соответствующих хлорформиатов в строго безводных условиях, и [c.399]

Реагент применяют на первой стадии синтеза 1-фенилцикло-пентиламина для получения смешанного ангидрида карбоновой и угольной кислот. [c.627]

Таблиц 28. Построение названий смешанных ангидридов карбоновых, тио- и дитиокарбоновых кислот [c.172]

Таблиц 28. Построение названий смешанных ангидридов карбоновых, [c.392]

Ангидриды карбоновых кислот могут содержать остатки одинаковых кислот R O—О— OR или быть смешанными R O—О— OR. Простые ангидриды можно рассматривать как продукты, образованные за счет отщепления молекулы воды от двух молекул кислоты смешанные ангидриды — как продукты отщепления молекулы воды от молекул двух разных карбоновых кислот. Существуют также смешанные ангидриды карбоновых и минеральных кислот. Из них наиболее важны галогенангидриды R—СО—Hal и ацилфосфаты R—СО—0Р(0) (ОН)а. [c.204]

В организме процесс активации карбоксилсодержащих соеди-ний осуществляется также за счет образования а ц и л а д е-платов — смешанных ангидридов карбоновых кислот и АТФ. [c.451]

Число известных биохимических процессов окисления спиртовых групп до карбонильных с помощью никотинамидных коферментов, а следовательно, и число различных ферментов подподклассов 1.1.1 превышают две сотни. Кроме того, никотинамидные коферменты участвуют в нескольких десятках различных реакций окисления карбонильных групп до карбоксильных. При этом некоторые реакции окисления альдегидных групп протекают сопряженно с образованием тиоэфирных групп или смешанных ангидридов карбоновой и фосфорной кислот. Например, важный промежуточный этап окисления глюкозы - это окисление глицеральдегид-З-фосфата, которое протекает по реакции [c.130]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Ангидриды как алифатические, так и ароматические, а также смешанные ангидриды карбоновых и угольной кислот восстанавливаются до альдегидов с умеренными выходами по реакции с тетракарбонилферратом натрия Ыа2ре(СО)4 [968]. [c.185]

Когда реагентом служит карбоновая кислота, в качестве катализатора можно использовать протонные кислоты. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот R OOSO2 F3 являются чрезвычайно реакционноспособными ацилирующими агентами и могут гладко ацилировать бензол в отсутствие катализатора [240]. В случае реакционноспособных субстратов (например, ариловых простых эфиров, конденсированных циклических систем, тиофенов) ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно проводить в присутствии очень малых количеств катализатора, часто достаточно его следов, а иногда реакция идет и в его отсутствие. При проведении реакции таким способом обычно используют катализ хлоридом железа (HI), иодом, хлоридом цинка и железом [241]. [c.356]

Смешанный ангидрид карбоновой кислоты и трифторметансульфокислоты (СРзЗОгОСОАг) — весьма активный ацилирующий агент. Он ацилирует бензол в отсутствие катализатора. Объясните причину столь высокой активности и предложите способ регенерации сульфокислоты, [c.133]

При присоединении карбоновой кислоты к изоцианату сначала образуется смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот. В некоторых случаях это промежуточное соединение было выделено. Однако, как правило, оно разлагается с образованием либо смеси ангидрида кислоты и соответствующего производного мочевины (стрелка 1 в схеме), либо замещенного амида и двуокиси углерода (стрелка 2) в зависимости от природы исходных реагентов. Дальнейшее нагревание смеси ангидрида и производного мочевины также приводит [c.111]

Наиболее активными ацилирующими агентами являются смешанные ангидриды карбоновых кислот и трнфторметансульфокнслоты, обьшно получаемые га ацилгалогенида и СРзЗОзН неносредственно в реакционной смесн. Эти реагенты ацилируют беизол и другие ароматические углеводороды в отсутствие каталгаатора [c.1103]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

Данная аминокислота реагирует с аденозинтрифосфатом (наверху), в результате чего освобождается молекула пирофосфата и образуется аминоациладенозинмонофосфат — смешанный ангидрид карбоновой и фосфорной кислот. Затем аминоацильная группа переносится на гидроксил концевого рибозного остатка соответствующей тРНК (ниже справа). На рисунке аминоацильная группа соединена с кислородным атомом в положение 3 (внизу в центре), но на самом деле существует равновесие между 2 - и З -положе-ниями. Освободившаяся молекула АМФ (посередине слева) в результате фосфорилирования регенерирует исходный АТФ. [c.490]

Хотя метод получения сч щанных ангидридов карбоновых кислот был описан в 1900 г. [79], эта реакция вплоть до послед них лет ПС применялась для синтеза пептидов. В 1948 г. был по-лучен с хорошим выходом смешанный ангидрид пенициллина и уксусной кислоты путем действия па натриевую соль пенициллина в диметилформамиде при 5° хлористым ацетилом [173]. Он [c.211]

По-видямому, механизм этой реакции включает образование смешанного ангидрида карбоновой и фосфорной киелот 32]. Такие йнклйза ции можно также проводить, используя полифосфатный эфир — эте-рифииированный олигомер фосфорной кислоты, который растворим в таких растворителях, как хлороформ [33],, [c.236]

Из наиболее употребительных методов надо назвать азидный метод, меюд смешанных ангидридов карбоновых и алкилугольных кислот, метод активированных эфиров и, наконец, карбодиимидный метод, который в своей модифицированной форме (карбодиимид с добавками) наиболее широко используется в синтезах. Именно эти методы подробно обсуждаются ниже. Будут упомянуты еще некоторые методы, имеющие теоретический интерес, а также методы, которые употребляются только в особых случаях. [c.138]

Ацилирование no Фриделю — Крафтсу. Наиболее важный общий метод получения арилкетонов включает реакции галогенангидри-дов или ангидридов карбоновых кислот с аренами в присутствии кислот Льюиса, а также реакции карбоновых кислот с аренами в присутствии протонных кислот [25]. Смешанные ангидриды карбоновой кислоты и сульфокислоты [46] и в особенности производные трифторметансульфокислоты являются наиболее активными ацилирующими агентами и гладко ацилируют бензол в отсутствие катализатора. Смешанные ангидриды можно получать также in situ реакцией галогенангцдрида с трифторметансульфокислотой последнюю после проведения реакции можно регенерировать в виде бариевой соли почти количественно. Типичные примеры реакций [c.355]

Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными алкилгалогенидами образовывать кетоны. Предшествующие ацильным соединениям алкилферраты также способны вступать в эти реакции (схема 457). Такие алкил- или ацилферратные анионы способны также к разложению под действием окислителей (кислород, галогены, гипохлорит), приводящему к карбоновым кислотам, их эфирам или амидам, которые образуются путем взаимодействия промежуточных ацилхлоридов с растворителем (схема 458) [494]. Последние достижения в этой области включают раз- работку новых методов синтеза альдегидов из ангидридов карбоновых кислот или смешанных ангидридов карбоновых и алкил-угольных кислот (схемы 459, 460) [495]. [c.367]

Наиболее активными ацилирующими агентами являются смешанные ангидриды карбоновых кислот и трифторметансульфокисло-ты, обычно получаемые из ащетгалогенида и СРз80зН непосредственно в реакционной смеси. Эти реагенты ацилируют бензол и другие ароматические углеводороды в отсутствие катализатора [c.478]

Смешанные ангидриды [2]. Смешанные ангидриды карбоновой н N,N-днфeннлкapбaминoвoй кнслот можно получнть обработкой карбоновой кислоты Д. х. н трнэтнламнном в водном растворе [c.191]

Названия ангидридов тиокислот строятся аналогично ангидридам карбоновых кислот с использованием инфикса тио в случае присутствия тиокарбонильных(ой) групп(ы) или завершающего слова тиоангидрид , если ащшьные или тиоащ1льные заместители соединены через атом серы (Ас-8-Ас). Некотрые примеры названий смешанных ангидридов представлены в таблице 28. [c.171]

Процессы гидролиза, типичные для живом природы, как правило,. характеризуются значениями А( ° < 0. Это касается гид эолмза сложных эфиров карбоновых и фосфорной кислот, аКи1дов карбоиовы.ч кислот, тиоэфиров, смешанны.ч и симметричных ангидридов карбоновых кислот, фосфорилгуанидиновых произ- [c.343]

Соединения, содержащие группировку —ЗОа—О—ЗОа— или —80—0—80—, называют сульфоновыми и сульфиновыми ангидридами, аналогично ангидридам карбоновых кислот (подраздел С-4.9), а соединения, содержащие группировку —802—О—80—, называют сульфоновосульфиновыми ангидридами, аналогично смешанным ангидридам карбоновых кислот (правило С-491.3). [c.256]

Следует отметить также представляющую препаративный интерес методику ацилирования этилениминов при помощи смешанных ангидридов карбоновой и полуэтерифицированной угольной кислот в присутствии триэтиламина [183 [c.84]