Термодинамические функции ацетилена

Самую обстоятельную работу по теоретическим термодинамическим расчетам системы углерод — водород выполнили Дафф и Бауэр [6], рассчитавшие термодинамические функции 57 углеводородов с помощью оцененных значений молекулярных характеристик. Эти функции вместе с другими, заимствованны.ми из литературных источников, были использованы для расчета равновесных составов системы С—Н в газовой фазе в диапазоне величин С/Н от 0,1 до 3 при температурах от 500 до 5000 °К и давлениях от 0,1 до 10,0 атм. Результаты этих расчетов, выполненных как для гомогенной, так и для гетерогенной областей, в которых присутствовал твердый углерод, показывают, что ацетилен — единственный углеводород, су- [c.154]

Jeяия (320], теплота образования [321] и теплота горения [321]. Кистяковский [322] сравнил теплоты гидрирования аллена с тем же параметром 1,3-бутадиена, 1,4-пентадиена и бензола. Он нашел, что 1,4-пентадиен дает величину приблизительно вдвое большую, чем этилен, что указывает на отсутствие взаимодействия между двумя изолированными дво1пщми связями. Кумулированные связи аллена, однако, обнаруживают дестабилизирующий эффект по сравнению с двумя изолированными двойными связями. По экспериментальным данным была вычислена эмпирическая формула для термодинамических функций (энтропии, энтальпии, вириальных коэффициентов) [323]. Рассматривался вопрос о возможности использования алленов вместо ацетиленов при сварке. Для этого были измерены для нескольких простых алленов температура пламени, теплота воспламенения и скорость горения, по сравнению с соответствующими величинами для ацетилена [324]. [c.691]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология