Область гетерогенная

Кинетическая и диффузионная области гетерогенно-каталитического процесса [c.311]

Пусть при низкой температуре лимитирующая стадия гетерогенного процесса — химическая реакция (кинетическая область гетерогенного процесса). При повышении температуры константа скорости химического процесса быстро увеличивается (в 2—4 раза на 10 ") [c.375]

Протекание гетерогенно-каталитического процесса в интервале температур, когда лимитирующая стадия — собственно химическая реакция, называют кинетической областью гетерогенно-каталитического процесса. [c.436]

Области гетерогенного реагирования. Рассмотрим мономо — лекулярную необратимую реакцию на однородной поверхности Н пористого зерна катализатора. Пусть адсорбция (хемосорбция) реактанта на активной поверхности следует закону Генри, то есть реакция имеет первый порядок по поверхностной концентрации С , то есть [c.96]

Катализ на ионообменных смолах. Ионообменные смолы (иониты), которые катализируют разнообразные химические превращения, протекающие но механизму кислотно-основного катализа, начинают применять в промышленности. Применение ионитов в качестве катализаторов освещено в [61, 621. Ниже кратко излагаются основные сведения об этой несколько специфической области гетерогенного катализа. [c.38]

К настоящему времени накоплен обширный теоретический и экспериментальный материал в области гетерогенного катализа. Приходится констатировать наличие большого числа теорий и подходов, по-разному объясняющих механизм протекания гетерогенно-каталитических процессов. Различные точки зрения на механизм поверхностных явлений, сопровождающих процессы гетерогенного катализа, порождают различные концепции и подходы при проектных расчетах и промышленной реализации процессов. В связи с этим возникает проблема структурной упорядоченности и освоения накопленных запасов информации в данной области знаний, разработки эффективных критериев сравнитель- [c.3]

Данная монография нацеливает читателя на активное использование систем искусственного интеллекта для решения стоящих перед ним проблем. Авторы стремились показать, что стратегия, наиболее вероятно ведущая к решению многих задач гетерогенного катализа, должна опираться на весь достигнутый потенциал знаний в этой области, на методы и средства оперативного использования накопленных запасов информации. Экспертные системы наделяются способностью усваивать знания специалистов-экс-пертов в той или иной области гетерогенного катализа и оперировать накопленной информацией так, как это делал бы исследователь. Экспертная система, реализованная па ЭВМ, производит логическую обработку поступающей информации, выбирает в памяти те или иные знания, связанные с этой информацией, и может по требованию ЛПР объяснить ему, почему принято то или иное решение. Использование ЭВМ в системе искусственного интеллекта носит интерактивный характер. В результате рождается научный работник , который в решении возникающих проблем гораздо сильнее, чем исследователь или машина в отдельности 18-131. [c.8]

В последние годы опубликовано несколько монографий по химической кинетике. В Советском Союзе изданы монографии Н. Н. Семенова О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности (1958) и В. Н. Кондратьева Кинетика газовых химических реакций (1958). В русском переводе вышла книга С. Бенсона Основы химической кинетики (1964). Эти обширные монографии дают достаточно полное представление о ряде важнейших направлений научных исследований в области химической кинетики. Однако, поскольку они содержат большое количество специального и зачастую дискуссионного материала, изучение этих монографий требует от читателя знакомства с основами химической кинетики. В то же время учебная литература по химической кинетике все еще немногочисленна. Особенно ощущался недостаток в учебнике по современным основам химической кинетики. По-видимому вследствие этого первое издание настоящего Курса химической кинетики , вышедшее в свет в 1962 г., разошлось очень быстро и возникла необходимость в выпуске второго издания — исправленного и дополненного. В предлагаемом курсе изложены теоретические основы кинетики гомогенных химических реакций. Кинетика гетерогенных реакций в курсе не рассматривается в связи с тем, что она в основном имеет значение для области гетерогенного катализа, которая представляет собой самостоятельный раздел науки. [c.4]

Итак, структура предлагаемой монографии подчеркивает основную мысль новые формы организации научного исследования в гетерогенном катализе с опорой на интеллектуальные вычислительные комплексы реально действуют уже сегодня. Во всех областях гетерогенного катализа фактически уже идет активная работа но созданию оптимальных оболочек ЭС, т. е. интеллектуальных ячеек, которые постепенно наполняются знаниями. Помочь читателю осознать этот процесс и активно в него включиться — цель настоящей монографии. [c.8]

НОЙ природы. Для наглядности здесь уместно привести лишь несколько простых примеров диаграммного представления отдельных составных элементов из области гетерогенно-каталитических процессов. , [c.227]

Электрохимическая кинетика — это область гетерогенной кинетики, в которой изучают скорости межфазных реакций между заряженными частицами. Электрохимические реакции идут под действием поляризующего источника тока, поставляющего электроны к одному из электродов (катоду) и отводящего от другого электрода (анода). Происходящие при этом реакции восстановления или окисления приводят к разложению растворенного электролита или растворителя (воды). Это явление, называемое электролизом, подчиняется законам Фарадея. Скоростью электрохимической реакции можно управлять с помощью делителя напряжения (см. рис. ХП.5 и XXV. 2). [c.291]

В области гетерогенного катализа был накоплен большой опытный материал и положено начало теории катализа. [c.20]

В уравнения (228.11), (228.12), (228.16) и (228.17) входят термодинамические функции переходного состояния и и катализатора А/(Зр и Ау Яр. Эти величины были введены формально, их нельзя определить экспериментально. Но полученные уравнения позволяют объяснить ряд опытных фактов в области гетерогенного катализа и сделать выводы о возможных путях регулирования активности катализаторов. [c.648]

В области гетерогенных растворов каждому составу рафината соответствует вполне определенный состав экстракта Е. [c.743]

Процессы экстрагирования осуществляются только в области гетерогенных смесей. Так, если гетерогенная смесь общего состава характеризуется точкой М (рис. ХП-5), то такая система образует две равновесные фазы, состаи которых после расслаивания определится сопряженными точками % и Е2, лежащими на пересечении линии сопряжения, проходящей через точку М, с ветвями бинодальной кривой. [c.743]

В данном случае компоненты А и В, В и 3 обладают неограниченной взаимной растворимостью, а компоненты Л и 5 частично растворимы друг в друге. Область гетерогенных двухфазных растворов ограничена бинодальной кривой ОЯ КЕ Е. На рис. ХП1-6 в этой области показано несколько хорд равновесия из бесконечного множества возможных. [c.526]

Скорость адсорбционных процессов (адсорбции и десорбции) так же, как и скорость химических превращений, подчиняется уравнению Аррениуса (III.6). Это позволяет рассматривать стадии II—IV совместно, как принадлежащие кинетической области гетерогенного процесса. [c.165]

Ограниченная смешиваемость жидкостей означает, что в одной области концентраций и температур образуются однофазные гомогенные системы, в другой области — гетерогенные системы. Изучение диаграмм состояния таких систем имеет важное значение для фармации. Многие лекарственные формы представляют собой смеси жидкостей с различной растворимостью. С помощью диаграмм [c.35]

Для нанесения точек на график следует лишь каждую точку линии АВ (соответствующую смеси А и В различного процентного состава) соединить с вершиной треугольника С. На этих линиях следует откладывать объемное содержание Н2О в процентах. На линии АВ имеется количество С, равное 0%, и каждая следующая горизонтальная линия над стороной АВ соответствует приросту воды на 5%. Соединив точки, получить кривую линию, идущую от в к С и направленную выпуклостью к А. Область, лежащая в правой части треугольника и ограниченная линией, образованной точками, соответствущими концентрациям начала появления мути, является областью гетерогенной, т. е. той областью, где количество ацетона, например, в системе ацетон — бензол — вода недостаточно, чтобы он, растворив в себе бензол и воду, мог образовать однофазную прозрачную жидкость. [c.222]

Медленнее развивается теория подбора и предвидения каталитического действия в области гетерогенного катализа. Поскольку в этом случае чаще всего реализуется раздельный механизм катализа, то обязательным требованием к катализатору является то, чтобы промежуточное соединение реагента с ним было бы менее прочным, чем продукты реакции. Это положение можно подтвердить следующим образом (рис. 18) [19, с. 514]. Каталитическая реакция [c.99]

Поляков М. В. О некоторых итогах и перспективах в области гетероген-но-гомогенного катализа, 7 В кн. Вопросы химической кинетики, катализа и реакционной способности. - М. Изд-во АН СССР, 1955.— С. 368— 373. [c.166]

Центральной задачей в большинстве исследований катализа было и остается изучение природы промежуточных стадий, через которые проходит процесс. Далеко не во всех случаях удается идентифицировать неустойчивые промежуточные продукты. В области гетерогенного катализа исследователь встречается с поверхностными соединениями, адсорбированными атомами и молекулами, так что речь скорее может идти о промежуточных состояниях систем, чем о возникновении определенных соединений. Взаимоотношения катализатора и субстрата имеют различный характер. В простейшем случае катализатором является просто ион водорода (фактически ион гидроксония), присоединение которого к молекуле субстрата вызывает в ней перераспределение связей с последующим отщеплением протона в другой части молекулы примером может служить реакция енолизации ацетона [c.321]

Бинодаль (23)—кривая на р— 1 -диаграмме реального газа ниже критической температуры, отделяющая область гетерогенности системы. [c.308]

Рассмотрим важнейшие превращения, происходящие нри медленном охлаждении расплавов различн1..1х концентраций. Это поможет нам разобраться в том, какие сплавы соответствуют областям гетерогенности диаграммы. [c.676]

В. И. Касаточкина, который рассматривает графитацию как гомогенный процесс. Положения о фазовых состояниях гомогенной системы были развиты В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [96] по отношению к полимерам. Под фазой они понимают гомогенную систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Гомогенная система, в которой нет поверхностей раздела между ее частями, может быть химически неоднородной. Понятие фаза не отождествляется с понятием агрегатное состояние . Так, твердые стеклообразные тела термодинамически являются жидкими фазами к твердым фазам относятся только кристаллические тела. Гомогенность понимается без учета неоднородностей, обусловленных молекулярным строением тела, и аморфный полимер считается гомогенным телом, а микрокристаллический полимер, в котором имеются неупорядоченные области, — гетерогенным. При этом авторы утверждают, что внутренние напряжения в полимере отражаются на форме кристаллов и ограничивают их рост. Пластинчатые и игольчатые формы вызывают меньше напряжений и потому быстрее растут. Развивающаяся кристаллизация приводит к минимуму внутренних напряжений и к наилучшим условиям для их релаксации, т. е. к уменьшению внутренней энергии. [c.203]

Можно выделить два основных фактора неоднородного ущи-рения линий ЯМР воды в гетерогенных системах— пространственный и ориентационный [610]. Пространственный фактор ущирения обусловлен пространственным распределением неоднородных магнитных полей в области гетерогенной системы, заполненных водой. Этот фактор для неоднородностей сферической формы и системы параллельных цилиндрических волокон детально проанализирован [611]. Для внешней жидкости в дисперсии сферических частиц линия ЯМР имеет гауссову форму, а ее полуширина равна [c.238]

На втором этапе ППР синтеза кинетической модели опытным химиком-экспериментатором или группой квалифицированных специалистов в области гетерогенного катализа гипотезы выдвигаются на основании а) литературных данных об изучаемом процессе или его аналогах б) результатов начальной группы экспериментов в) личного опыта и интуиции исследователя. Необоснованно выбранная или неполная система гипотез о механизме реакции не может привести к построению адекватной модели химической реакции. Для успеха дискриминации важно, чтобы среди гипотез был и истинный механизм реакции или его разумное упрощение. В то же время практика показывает, что экспериментатор, исходя из интуитивных соображений, не всегда может выбрать достаточно полную систему конкурирующих гипотез, особенно для Д1н0г0стадийных химических реакций. В связи с этим большое значение приобретают формализованные методы построения совокупности конкурирующих гипотез. К таким методам относятся стехиометрический анализ реагирующих систем [1, 2], дедуктив- [c.170]

В области гетерогенного катализа идеи самоорганизации создают реальные предпосылки для передачи функций контроля и управления самим кибернетически организованным каталитическим системам, для целенаправленного создания гетерогенно-каталитических производств с заранее заданными свойствами и функциями. [c.300]

Весьма примечательно, что наилучшего понимания каталитических реакций удалось добиться в тех случаях, когда промежуточные стадии или соединения были идентифицированы химическими методами такова, например, большая область реакций карбониевого типа, протекающих на кислотных катализаторах, а также гомогенные реакции, катализируемые комплексами, число которых непрерывно возрастает. Механизм гомогенных реакций можно экстраполировать на гетерогенные реакции, и успехи, достигнутые в области химии неорганических комплексов и в теории кристаллического поля, создали теоретические предпосылки, доказывающие правильность такой экстраполяции. И все же такой чисто химический подход неудовлетворителен, в особенности в области гетерогенного катализа, в котором физические явления (обусловленные влиянием поверхности) иногда накладываются на химическое явление (эффекты, связанные с переносом вещества или [c.7]

Решение методом молекулярного наслаивания задачи тонкой регулировки размеров пор сорбентов и возможность одновременного изменения химической природы поверхности путем нанесения, например, титанкислородных, фосфоркислородных и других слоев на силикагель показывает, что можно приступить к конструированию и синтезу оптимальных сорбентов для соответствующих веществ. Выше уже была отмечена перспективность метода молекулярного наслаивания в области гетерогенного катализа. И здесь идет речь о создании оптимальных катализаторов с регулировкой как по способу расположения активной компоненты в сложных катализаторах, так и по пористой структуре. [c.217]

Таким образом, в интервале составов от, Vi до х-2 при температуре t в системе сосуществуют два насыщенных раствора постоянного состава. С увеличением температуры взаимная растворимость компонентов растет и область гетерогенного состояния уменьшается (при температуре t она определяется составами от Хз до Х4) Температуру, чуть выше которой наступает неограниченная взаимная растворимость компонентов, называют верхней критической температурой растворения (точка К)- Температуру, соответствующую появлению (или исчезновению) второй фазы, называют температурой гетерогенизации (или гомогенизации) раствора данного состава. Таким образом, кривая LK показывает зависимость температуры гомогенизации (или гетерогенизации) растворов от их состава. Ветвь LK характеризует зависимость растворимости анилина в воде, [c.105]

На пространственных диаграммах зависимость температуры кипения (при р = onst) или общего давления пара (при Т = = onst) от состава фаз изображается в виде двух поверхностей, характеризующих зависимость Т или р от состава пара и от состава жидкости (их называют поверхностями жидкости и пара, рис. V. 46). Выше и ниже указанных поверхностей находятся области составов гомогенных тройных растворов. Между ними — область гетерогенности. Составы пара и жидкости соединяются нодами, являющимися в этом случае отрезками пространственных прямых. [c.322]

На рис. 14.2 приведена фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей — воды А и органического растворителя В, между которыми распределен компонент г. Ниже кривой ab — область гетерогенных систем, в которой они расслаиваются на водную и органическую фазы. Пусть точка Р — состав исходного водного раствора компонента i, а точка Q — состав исходного органического экстрагента, регенерированного после экстракции и потому содержащего небольшие количества воды и компонента i. При смешении этих жидкостей в отношении QM РМ точка всей системы будет находиться, в М, т. е. внутри гетерогенной области. Поэтому смесь М разделится на органическую Т и водную R фазы, точки состава которых лежат на концах конноды TR, соединяющей соравновесные фазы (в системах такого вида конноды строятся по экспериментальным данным). Как видно из положения этих точек, в результате экстракции концентрация компонента i в водной фазе уменьшилась, а в органической — увеличилась. [c.319]

Рычага правило (127) позволяет на диаграмме состояния указать относигель-ные количества отдельных фаз в области гетерогенности системы. [c.314]