Скорость горения

Рис. 14. Зависимость скорости горения метано-кислородной смеси (37% О2) от температуры.

Скорость распространения пламени зависит от давления, при котором происходит процесс горения. При снижении давления ниже атмосферного скорость горения вначале несколько возрастает, а затем падает. Нормальная скорость распространения пламени зависит также от температуры горючей смеси, по которой распространяется пламя. На рис. 51 приведена зависимость нормальной скорости распространения пламени от температуры горючей смеси н-гептана. Как видно, скорость распространения пламени увеличивается с повышением температуры по линейному закону. Этот характер зависимости сохраняется и для других классов углеводородов, при этом изменяется лишь угол наклона прямой относительно оси абсцисс. Большое влияние на нормальную скорость распространения пламени оказывает энергия активации молекул топлива чем меньше энергия активации, тем выше скорость нормального распространения пламени (табл. 15). [c.80]

Несмотря на это, данные по скорости горения находятся почти в количественном соответствии с уравнением проводимости (XIV. 10.23), которое было применено к пламенам, полученным в цилиндрических и сферических сосудах . Скорость распространения пламепи в длинных цилиндрических сосудах осложняется в связи с торможением, возникающим у стенок, а также из-за потери тепла, поглощаемого стенкой. [c.404]

Рис. 52. Зависимость турбулентной скорости горения горючих смесей от числа Рейнольдса

Нитрофоска, хранящаяся навалом, при комнатной температуре способна к сигарообразному горению (самораспространяющемуся беспламенному горению) от источников тепла, локально развивающих температуру до 120°С. Линейная скорость горения нитрофоски составляет 1,4—3,0 м/мин на поверхности горения удобрения образуется плотная корка, трудно разрушаемая струей воды. [c.57]

Дальнейший шаг в развитии представлений о механизме распространения пламени был сделан с появлением диффузионных теорий. В основе этих теорий лежит предположение, что скорость распространения пламени является функцией скорости диффузии активных центров из зоны горения в свежую смесь. При этом считают, что по аналогии с самовоспламенением горение является цепным процессом, скорость которого должна существенно зависеть от концентрации активных центров. В диффузионных теориях, как и в тепловых, считается, что на скорость распространения пламени определяющее влияние оказывают физические свойства смеси. Роль химических факторов в этих теориях учитывается лишь введением члена с аррениусовской зависимостью скорости горения от температуры пламени. [c.120]

Первые ракетные двигатели работали на твердом топливе — прессованном порохе. Вследствие большой скорости горения пороха и сравнительно небольшого запаса его, ограничиваемого размерами камеры сгорания, время работы порохового ракетного двигателя очень мало (0,1—25 сек), а сила тяги, развиваемая двигателем, трудно регулируется. [c.115]

Для поддержания нормального процесса горения температура в зоне горения не должна быть ниже 850° С. Скорость горения зависит от количественного соотношения горючего и воздуха. Она возрастает до достижения избытка воздуха порядка 50%, после чего начинает понижаться. [c.106]

Метан горюч и взрывоопасен, минимальная энергия зажигания 0,28 мДж. Он горит бледным синеватым пламенем, максимальная нормальная скорость горения 0,338 м/с. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении метано-воздушных смесей (в %об.) двуокисью углерода 15,6 азотом 12,8 гелием 12,7 аргоном 10,1. Максимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении аммиачно-воздушных смесей азотом 16,27о (об.). [c.27]

Отклонение состава смеси от стехиометрического, соответствующего максимальной интенсивности излучения, приводит к снижению интенсивности и плотности излучения, приходящейся на единицу нормальной к излучению поверхности смеси в предпламенной зоне. Это обстоятельство вызывает уменьшение степени предпламенной подготовки смеси. Возрастает число многоатомных молекул, поступающих в зону пламени, увеличивается ширина светящейся зоны и уменьшается скорость распространения пламени (скорость горения). В тех случаях когда максимум интенсивности излучения приходится на смесь, состав которой отличается от стехиометрического (Нг, СО), соответственно смещается и максимум скорости распространения пламени. [c.124]

Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Соответственно этому, как показывает опыт, в предпламенной зоне не происходит возрастания скорости предпламенных процессов, что, в свою очередь, не отражается и на скорости распространения пламени (скорости горения). Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680°С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз (с 30 до 300 см/с [144], в то время как согласно правилу Вант-Гоффа скорость большинства химических реакций с повышением температуры только на 10 градусов возрастает в 2—4 раза. Ни тепловая , ни диф- [c.124]

Смесь озона с кислородом невзрывоопасна и стабильна при хранении. Эффективность жидкого кислорода как окислителя растет пропорционально содержанию в нем озона. Наличие в жидком кислороде озона, способного при разложении давать активный атомарный кислород, способствует увеличению скорости горения. [c.126]

Пентаборан хорошо растворяется в углеводородах. Это позволяет использовать его в смеси с углеводородными топливами. Положительными свойствами пентаборана являются высокая скорость горения (в несколько раз выше, чем у керосина) и стабильность пламени, что особенно важно для прямоточных двигателей. [c.92]

Дополнительные данные о пожаро- и взрывоопасности веществ приведены ниже. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении азотом смесей окиси углерода с воздухом 6,5% (об.), двуокисью углерода 9,8%, максимальная скорость горения водорода 2,67 м/с. [c.26]

Чем выше скорость горения кокса, тем быстрее завершается процесс регенерации и тем меньшего объема требует( я регенератор. Производительность действующего регенератора может быть увеличена путем применения катализатора с лучшей регенерационной способностью. [c.43]

Скорость горения кокса увеличивается с повышением температуры и среднего парциального давления кислорода в зоне регенерации и уменьшается с понижением концентрации кокса на катализаторе. Особенно медленно выгорает остаточный, глубинный кокс. [c.43]

Для более полной характеристики регенерационной способности катализатора интенсивность горения кокса определяют при двух-трех рабочих температурах и для разных концентраций кокса на нем. Интенсивность горения кокса, отложившегося на обычном алюмосиликатном синтетическом катализаторе с размером шариков 2,5—5,0 мм, составляет при 650° и степени выжига Ш% приблизительно 15 г час л [25]. С понижением температуры скорость горения кокса заметно падает. [c.44]

На значение и концентрационные пределы горения горючей смеси влияет химический состав горючего (табл. 3.1). Наибольшей скоростью горения характеризуется водород. Для углеводородов различных гомологических рядов значение н(макс> возрастает в ряду парафины < олефины < диены < ацетилены. Замещение в углеводородах водорода на метильный радикал снижает и ( акс). Циклопарафины с 3—4 углеродными атомами в кольце имеют более высокие значения и , чем соответствующие парафины при большем числе атомов углерода в- [c.118]

На основании рассмотренной модели турбулентного горения можно сформулировать следующий закон химмотологии в тепловых двигателях и других топочных устройствах при постоянных газодинамических параметрах химический состав топлива будет оказывать тем большее влияние на скорость горения, чем большей будет доля топлива, сгорающая вследствие взрыва. [c.139]

Расширение газов при горении смеси приводит к образованию ударной волны, распространяющейся перед фронтом пламени. Сжатие газа и его нагревание в ударной волне тем сильнее, чем больше скорость движения расширяющихся газов, которая в свою очередь определяется скоростью горения. При быстром сгорании нагревание смеси в ударной волне может стать настолько значительным, что произойдет ее воспламенение перед фронтом пламени. В этом случае создается такой режим горения, при котором послойный процесс поджигания осуществляется не путем теплопроводности, а под действием импульса давления, т. е. путем детонации. Прн детонационном горении образуется комплекс ударной волны и следующей за ней зоны сжатой и нагретой реагирующей смеси — так называемая детонационная волна. [c.23]

Как правило, скорость подвода воздуха определяет скорость горения углерода в промышленных печах. Так, например, Гамз . подсчитал, что при 1200 С скорость химической реакции составляет 732,4 но лишь 1 % от этой величины действительно сгорает вследствие ограниченной скорости, с которой кислород в реальных условиях можно подводить к поверхности угля. [c.176]

Скорость перемещения пламени в неподвижной смеси по нор.мали к его поверхности называют нормальной скоростью. Нормальная скорость минимальна для данной горючей смеси и является ее физико-химической характеристикой. Практически наблюдаемые скорости горения зависят от. степени турбулентности горячей смеси и значительно отличаются от нормальной скорости горения. [c.21]

При правильной работе факельных систем обеспечивается полное сжигание сбросных газов без дыма и сажи. Бездымному сжиганию горючих газов. способствует подача в факельные горелки пара, обеспечивающего лучшеё смешение газа с воздухом и газификацию углерода (сажи) при высокой температуре горения. Подача в факельные горелки пара позволяет снизить скорость горения газовой смеси и уменьшить опасность проскока пламени в систему. В некоторых случаях вместо пара подают в факел тонко распыленную воду. Одним из основных требований безопасности является контроль нормальной работы факельных систем, а также контроль горения дежурной горелки с тем, чтобы ее можно было быстро зажечь в случае угасания. [c.205]

Зависимость скорости горения метано-кислородной смеси, содержащей 37% О2, от температуры приведена [c.30]

Практически скорость горения зависит, кроме состава газовой смеси, от диаметра трубопровода, по кото- рому она движется, и начальной скорости смеси, так как эти факторы определяют степень турбулентности горящего газа. [c.34]

Скорость выгорания кокса с поверхности катализаторов при прочих равных условиях зависит от особенностей отложения кокса в стадии крекинга и внутренней поровой структуры частнц. Поэтому регенерационную характеристику катализаторов оценивают в одинаковых условиях закоксовывания и при двух режимах горения кокса—диффузионном и кинетическом. Полученные результаты выражают в виде зависимости приведенной интенсивности горения кокса (в граммах за 1 ч из 1 тг катализатора) от температуры регенерации или других факторов, определяющих скорость горения. [c.169]

Исследованиями установлено, что температура воспламенения, скорость горения и разогрева, а также максимальная температура зависят от состава и температуры нагара, формы и размера его частиц, их удельной теплоемкости, химической активности, условий теплообмена, а также состава и температуры среды. [c.79]

Опытами на двигателях показано, что нагары, имеющие более низкую температуру воспламенения, вызывают более интенсивное калильное зажигание. Отмечено, что наличие свинца приводит к повышению температуры и скорости горения нагара. Одновременно свинец способствует более полному и быстрому сгоранию углерода. [c.83]

Повышение температуры воздуха, подаваемого в топку, способствует увеличению скорости горения и телшературы факела прп уменьшении длины последнего н вместе с тем обеспечивает экономию топлива. Коэффициент избытка воздуха а для трубчатых печей обычно колеблется в пределах а = 1,05 -г 1,4. [c.88]

Наличие в материале негорючих добавок (асбест стекловолокно) практически не влияет на температуру самовоспламенения, но уменьшает скорость горения ма териала и тем значительнее, чем больше количестве флегматизирующей добавки. [c.68]

Рассмотрение процесса с чисто физической точки зрения приводит к выводам, что скорость турбулентного пламени Ут определяется не масштабом турбулентности и значением числа Рейнольдса, а величиной пульсационной составляющей скорости потока. Существенно то, что при большой степени турбулентности потока Ут не зависит от горючих свойств газовой смеси, которые определяют нормальную скорость распространения пламени Этот результат является следствием рассмотрения процесса только с чисто физической точки зрения. При больших а выброс языков фронта пламени настолько значителен, а поверхность пламени так велика, что сгорание газа, попавшего в зону горения, должно происходить очень быстро и практически не должно зависеть от нормальной скорости горения и , а следовательно, и не тормозить выброс новых языков пламени. При экспериментальной оценке От зависит от [c.166]

Особые условия должны соблюдаться при сжигании на факелах ацетилена. При сжигании ацетилена в среде воздуха скорость горения этого газа составляет около 3 м/с. Поэтому считают, что принимаемая скорость движения газа в трубе 5— 8 м/с соответствует условиям безопасного горения. Чтобы предотвратить образование застойных зон горючего газа в стволе периодически работающей факельной установки, его следует продувать азотом. В необходимых случаях перед факельным стволом на газопроводе устанавливают огнепреградители. Это позволяет предотвратить распространение пламени в факельные трубопроводы через ствол. Предварительно огнепреградители должны быть испытаны если при испытанни не было проскока пламени, то их можно устанавливать на трубопроводе. Огнепреградители обычно устанавливают в тех случаях, когда могут образоваться горючие смеси с нормальной скоростью распространения пламени с 0,45 м/с и для локализации взрывного распада ацетилена. [c.221]

Известно, что с повышением содержания кислорода скорость горения может возрастать в десятки раз, а энергия воспламенения снижается примерно в тысячу раз. Мнопие материалы, самозатуха-ющие при поджигании на воздухе, становятся способными распространять горение при повышении содержания кислорода в воздухе до 23 (об.). Поэтому дренажные операции с кислородом должны проводиться с определенными ограничениями. Концентрация обогащения и размеры области с повышенной загазованностью кислородом зависят от диаметра дренажной трубы, температур выходящего кислорода и окружающей среды, направления и скорости ветра и др. [c.383]

Для обслуживающего персонала ВРУ и работающих с кислородными баллонами можно рекомендовать спецодежду из синтетического и стеклянного волокна, из ткани на основе базальтового волокна или из других тканей с малой скоростью горения (гладкие, плотные и неворсистые ткани). Чтобы потушить загоревшуюся спецодежду, необходимо постоянные рабочие места оборудовать, водяными душирующими системами, ваннами. Для этого могут быть использованы имеющиеся водяные бассейны или другие водоемы. [c.383]

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость UH от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО-ьОз незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения Ын- Значение Ua для смеси СО-ЬОг равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси (этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы (тетраэтилсвинец, нентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламенных процессов при самовоспламенении (взрывном горении) смеси. [c.119]

На рис. 16 показана зависимость скорости горения ацетилено-воздушной смеси от ее состава и диаметра трубок, транспортирующих газ. [c.34]

Рис, 16, Скорость горения ацетилено-воздушных смесей в трубках различного диаметра /—диаметр трубки 90 л,и 2—то же 25 мм.-. 3—то же 9 мм. [c.35]

Троскок пламени может произойти вследствие изменения концентраций СН4 и О2 или увеличения скорости горения смеси при повышении ее температуры. [c.57]

Действие насадочных огнепреградителей основано на гак называемом явлении гашения пламени в узких каналах. При горении в трубках и каналах теплоотдача от газа к стенкам возрастает с уменьшением диаметра грубы. В широких трубках теплоотдача стенкам ие чграет роли и затухание пламени может происходить олько вследствие теплопотерь из зоны реакции путем гзлучения. При горении в узких каналах теплоотдача. тенкам приводит к уменьшению скорости горения и ужению концентрационных пределов. [c.80]

Например при сжигании ацетилена в среде воздуха скорость горения чтогп газа составляет около 3 м/срх (см. рис. 16, стр. 35). Поэтому можно считать, что ско- [c.133]

Кроме того мы уже показали, что размешивание увеличивает скорость горения, которая без этого бьига бы олипшом медленной дла работы моторов. [c.505]

Предварительно катализатор закоксовывают до содержания в нем 2% кокса. Ос>тцествляют это проведением крекинга на лабораторной установке, в результате которого масса катализатора меняется. Количество отлояшвшегося кокса определяют взвешиванием через определенные промежутки времени. Регенерацию катализатора проводят в стандартных условиях температура 550° С, расход воздуха 1500 объемов на 1 объем катализатора в 1 ч, что при загрузке катализатора 100 мл соответствует 25 л1мин воздуха. Скорость горения кокса определяется наблюдением за изменением массы закоксованной навески во время регенерации п выражается в граммах кокса, выгорающего с i л катализатора в час, или временем выгорания заданного количества кокса. Скорость К, или пнтенсивность, горения кокса подсчитывают по формуле [c.161]

Горение гетерогенных конденсированных систем (1967) -- [ c.0 ]

Теория горения (1971) -- [ c.79 , c.80 , c.84 , c.88 , c.183 , c.262 , c.379 ]

Горение (1979) -- [ c.14 ]

Теория горения и топочные устройства (1976) -- [ c.156 ]

Пожаротушение на предприятиях химической и нефтеперерабатывающей промышленности Изд2 (1979) -- [ c.32 , c.91 ]

Органические покрытия пониженной горючести (1989) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология