Адиабатическое сжатие углеводородов

Истинная мольная теплоемкость газообразных углеводородов с повышением температуры и молекулярного веса возрастает. При одном и том Hie числе углеродных атомов в молекуле наибольшая теплоемкость соответствует углеводородам парафинового ряда. Отпо-Hienne pj v к является показателем адиабаты. Им пользуются при вычислении истинной мольной теплоемкости при постоянном объеме, а также в расчетах адиабатического сжатия газов по формуле [c.64]

УГЛЕВОДОРОДЫ. ВОСПЛАМЕНЕНИЕ. Минимальная т-ра восплам. смесей углеводородов парафинового ряда с воздухом при адиабатическом сжатии понижается с возрастанием длины цепи примерно в соответствии с понижением антидетонационных свойств этих углеводородов. [c.678]

Рикардо [68, 95] впервые постулировал положение, что детонация вызывается вторичным взрывом, причина которого — спонтанное воспламенение некоторой части несгоревшего сырья, однако какая часть сырья подвергается предпламенному окислению, долгое время установить не удавалось. Самовоспламенению способствует повышение плотности несгоревшего сырья и повышение его температуры, которые вызываются теплом адиабатического сжатия, происходящего при продвижении фронта пламени. Углеводороды и топлива с низкой температурой воспламенения детонируют очень легко [150] кроме того, антидетонаторы повышают температуру воспламенения в смеси с воздухом, в то время как вещества, вызывающие детонацию, дают противоположный эффект [151 —159]. [c.409]

Понимая, что нахождение холодных пламен у метана противоречит всему предшествуюш,ему эксперименту многих исследователей, Ванпе в подтверждение своего открытия ссылается па частное сообщение Мура, который установил, что спектр слабой люминесценции, наблюдающейся при адиабатическом сжатии метано-воздушных смесей, идентичен спектру холодных пламен высших парафиновых углеводородов. [c.80]

В адиабатических установках удалось наблюдать протекание некоторых химических реакций. Из воздуха в этих условиях получается в небольшом количестве окись азота при адиабатическом сжатии метана образуется немного ацетилена, а из смесей углеводородов (метана, ацетилена) с азотом — синильная кислота. [c.37]

Возможность получения ацетилена при адиабатическом сжатии метана до сверхвысоких давлений (300—9000 ат) была подтверждена опытами Циклиса и Бородиной В условиях электрокрекинга углеводородов влиянне давления на показатели процесса было изучено Ереминым и сотрудниками 39- . [c.37]

Разработан новый способ получения ацетилена, образующегося при закалке пламени углеводородов. Представления о критических условиях закалки реакции удалось распространить и на более сложную реакцию образования формальдегида при окислении метана. Эту реакцию удалось также провести в условиях адиабатического сжатия метансодержащих газовых смесей [315]. Для реакции синтеза синильной кислоты в смесях углеводородов с азотом [316] удалось показать, что содержание продукта реакции определяется режимом охлаждения реагирующей смеси. [c.60]

По данным С. С. Абаджева и В. У. Шевчука [71 можно примерно оценить время образования бензола, который может быть продуктом реакции С4Н4 - -СдНа- gHe. Экстраполируя эти данные до температур порядка 1000—1500° К, получим времена образования бензола порядка 0,1—1 сек. Расчеты проводились для соотношения С Н=1 3,2 с учетом разбавления водородом пиролизуемого углеводорода. Тем самым предполагалось, что в условиях плазмоструйного синтеза возможны реакции гидрирования. В работе [8] показано, что при адиабатическом сжатии при 1200°К н-гептана в атмосфере водорода подобные ракции имеют место. В продуктах пиролиза нет ацетилена, наблюдается незначительное количество этилена и пропилена, но обнаружено значительное количество метана и пропана. В случае же, если реакции гидрирования в процессе пиролиза в плазменной струе не существенны, приведенные ниже расчеты дадут заниженные количества непредельных и завышенное количество метана. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология