Метано-воздушная смесь

При выборе состава смеси учитывают границы взрываемости. Метано-воздушная смесь взрывоопасна при содержании 5,3—14,9% СН4, а аммиачно-воздушная смесь — при содержании 14,0—27% ЫНз. Таким образом, применяемая в производстве газовая смесь, содержащая 12—13% СН4 и 11—12% ЫНз, в воздухе взрывобезопасна. Однако такая исходная смесь находится близко к пределам взрываемости, и для предупреждения возможного нарушения состава предусматривают автоматическое регулирование соотношения газов. Для полной безопасности к исходной смеси добавляют азот. Температурой процесса задаются конкретно для каждого производства в зависимости от вида исходного сырья (природный газ, метано-водородная фракция с установок газоразделения и др.). При нарушении состава смеси (увеличении содержания в смеси любого из компонентов) возможно увеличение температуры выше установленного предела, что приводит к оплавлению контактных сеток и остановке всего процесса. Принципиальная схем.э получения синильной кислоты показана на рис. 16. [c.79]

При высоких давлениях данные немногочисленны (сравнительно подробно изучена лишь метано-воздушная смесь табл. 4). Отметим, что при высоких давлениях разница между скоростями горения кислородных и воздушных смесей еще более увеличивается. [c.14]

Об этом свидетельствуют результаты опытов по сжиганию в туннельной горелке метано-воздушных сме-, сей, имеющих одинаковый состав, но различную начальную температуру 4ач. при изменении нач С 20 до 400 °С относительная длина холодного ядра Lъ d( (где do — начальный диаметр горящей струи) сокращается в 3,6—3,7 раза, а общая длина факела Lф/do только при- [c.34]

Проверка приборов на испытательной установке производится в следующей последовательности. Через штуцер Ш2 в камеру вводят метан в количестве, необходимом для создания требуемой концентрации метано-воздушной смеси. С помощью вентилятора газовая смесь в камере перемешивается. Испытываемый прибор устанавливается вне камеры и с помощью присоединительного приспособления и двух отрезков трубки его датчик подсоединяется к штуцеру ШЗ и реометру РМ. Затем включается побудитель расхода, и метано-воздушная смесь через штуцер Ш1 поступает в побудитель расхода ПР, проходит через трехходовой кран К1 в датчик контрольного анемометра Д, реометр РМ и, наконец, через присоединительное приспособление УП1 диффузионным путем попадает в датчик испытываемого прибора. В датчик попадает только небольшая часть потока, основной поток проходит через УП1 транзитом и через штуцер ШЗ возвращается в камеру. При проверках прибора на стабильность или при любых других испытаниях, требующих длительного пребывания [c.779]

Присоединив электрон, ион Нз" может дать один или три атома водорода. Были предложены также ионные цепные реакции с образованием комплексов вследствие притяжения ионами нейтральных молекул [162]. Такие цепи должны быть энергетическими. Никаких определенных доказательств их существования, конечно, нет. То, что ионы могут принимать участие в реакциях, подтверждается, однако, тем, что введение ионов различного рода в метано-воздушную смесь понижает ее температуру воспламенения [164]. [c.125]

В данном задании следует разделить метано-воздушную смесь и рассчитать хроматограмму. [c.400]

На вторую ступень разбавления метано-воздушная смесь направляется через дроссель / / и трехходовой кран 8. В положении крана "Смесь" метано-воздушная смесь поступает в капиллярную трубку 19, а расход измеряется по перепаду уровня жидкости на дифманометре 20. Регулирование расхода смеси осуществляется дросселем 17 м. вентилем I6. В верхнюю часть дифманометра 20 для дальнейшего разбавления воздух поступает от дифманометра 27. До этого воздух проходит также, как и в линии первой ступени разбавления, регулятор давления 21, манометр 22, фильтры / 3 24, вентиль 25, капиллярную трубку 26 При переключении трехходового крана /< в положение "Воздух" вход в капиллярную трубку 19 метано-воздушной смеси перекрывается, и в верхнюю часть дифманометра 20 поступает только воздух. После второй ступени разбавления ГС или воздух через кран 18 поступает на выход или сброс. [c.155]

Для опытов использовалась метано-воздушная смесь состава [c.100]

Сказанное подтверждается также экспериментами, проведенными с различным количеством окислов азота, подаваемых в метано-воздушную смесь. Экспериментальные данные по определению этой зависимости приведены на рис. 5. Так же, как и на предыдущем рисунке, здесь цифрами 1—4 обозначены кривые изменения отношения N0 N02, цифрами /—/7 концентрация формальдегида в конвертированном газе. Кривая 1 графически изображает изменение отношения N0 N02 Для смеси, содержа- [c.122]

Выходящий из реакционной трубки газ поступает в абсорбер па улавливание формальдегида, поело чего газовую смесь направляют во вторую реакционную трубку. Количество образующегося формальдегида рассчитывалось на исходную метано-воздушную смесь. Полученные экспериментальные данные приведены па рис. 1. [c.118]

Методика проведения опытов данной серии заключалась в том, что в метано-воздушную смесь добавляли в различных количествах один из указанных выше компонентов и после протекания реакции неполного окисления метана в присутствии этого компонента определяли выход формальдегида и количество других продуктов реакции в конечном газе. [c.120]

Рис. 23. Зависимость выхода формальдегида от содержания NO в метано-воздушной смеся при 650 °С [176].

Нами была изучена зависимость изменения отношения N0 NOa от состава окислов азота, подаваемых в метано-воздуш-ную смесь. Различное содержание N0 и NOa в нитрозных газах достигалось путем окисления части N0 кислородом в промежуточной емкости определенного объема. В метано-воздушную смесь подавались окислы азота, в которых отношение N0 NOa составляло 0,2, 0,3, 1,2, и 2,5. Количество окислов азота в исходной смеси во всех опытах этой серии было одинаковым. Для указанных соотношений снималась температурная кривая содержания формальдегида в реакционном газе. Температура в опытах изменялась от 300 до 800°. Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 4. Кривые 1, 2, 3, 4 характеризуют собой изменение отношения N0 NOa с изменением температуры, кривые /, //, III, IV представляют концентрацию формальдегида в реакционном газе соответственно для указанных выше отношений N0 NOa. Из рисунка видно, что отношение N0 NOa меняется с температурой таким образом, что при 690—700° все кривые пересекаются в одной точке. При этой температуре отношение NO NOa во всех случаях равно 2,9—3,0 независимо от отношения этих компонентов в исходной смеси, что свидетельствует о том, что при этой температуре достигается равновесие между N0, NOa и другими компонентами, содержащимися в реакционном газе. [c.121]

Для установления зависимости образования основных продуктов реакции от скорости газового потока проводились опыты при различном времени пребывания газовой смеси в реакционном пространстве при температуре от 540 до 620° через каждые 20°. Скорость газового потока изменялась от 150 до 1200 мл/мин. Исходная метано-воздушная смесь, как и в предыдущих опытах, [c.128]

Зависимость выхода формальдегида и состава реакционной смеси от содержания кислорода изучалась при температуре 580° и скорости подачи смеси 300 мл/мин. В реактор подавалась метано-воздушная смесь состава 3 1, 1 1, 1 3, 1 2, 1 4. Содержание кислорода в этих смесях соответственно составляло 5,2, 10,5, 14, 15,7 и 16,5% объемн. [c.128]

Так, опытами установлено, что метано-воздушная смесь не воспламеняется ОТ искр прп достаточно сильных ударах стальных молотков о стальные образцы (сталь марок 30, 35, 40ХН и 45) [29] и от искр трения сталей 35,45ХН, 20 о карборунд. [c.131]

Высказывалась точка зрения, что влияггае состава горючей смеси (а также других факторов) на скорость пламени прежде всего сводится к влиянию нашего температуру и через последнюю на скорость реакции горения. Так, на основании того, что повышение температуры пламени посредством добавления кислорода в метано-воздушную смесь вызывает такое же увеличение скорости пламени, как и повышение температуры (иа ту же величи11у), осуществленное посредством предварительного подогрева газовой смеси [347], делается заключение, что действие предва- [c.587]

В докладе приведены результаты исследования пути, по которому образуется окись углерода. Для это11 цели была подробно изучена кинетика накопления формальдегида и окиси углерода в прртсутствии неболь шого количества меченого формальдегида С НЛ), добавляемого в роаги-рЗ ющую метано-воздушную смесь. Кинетические закономерности изменения удельных активностей формальдегида и окиси углерода позволили решить поставленную задачу в иользу последовательного образования окиси углерода из формальдегида. [c.97]

Метан Реакции с учас-Неполное окисление в у. Формальдегид, НгО гием кислорода глеводородном скелете Фосфат церия 480—520 С. Выход не выше 2%. В заводских условиях через несколько часов катализатор заплавляется [104] Фосфат церия — фосфат олова (1 1) метано-воздушная смесь (1 1), 720° С. Выход 5 вес. % (на СН4) [105] [c.329]

Измерительная схема газоанализатора состоит из двух неравновесных мостов переменного тока рабочего, с включенным в одно из плечей преобразовательным элементом, помещенным в проточную камеру, через которую проходит анализируемая метано-воздушная смесь, и компенсационного, у которого также в одно из плечей включен преобразовательный элемент, помещенный в закрытую камеру с газовой смесью. Питание мостов осуществляется от отдельньгх одинаковых обмоток трансформатора, первичная обмотка которого через стабилизатор напряжения включена в сеть. Напряжение в измерительной диагонали рабочего моста зависит от теплопроводности определяемого компонента, а напряжение в измерительной диагонали компенсационного моста остается постоянным при неизменной окружающей температуре. Выход компенсационного моста включен последовательно в измерительную диагональ рабочего моста, в которую также через электронный усилитель включен реверсивный двигатель, кинематически связанный с подвижным контактом переменного сопротивления (реохорда), включенного в цепь питания рабочего моста. [c.699]

Исходная метано-воздушная смесь подается в первую реакционную трубку, в которой поддерлчивается температура, соответствующая максп1шльному выходу формальдегида (660— 720°). [c.118]

Была также проведена серия опытов по изучению влияния наров формальдегида на выход продуктов реакции. Опыты проводили следуюп ,им образом. В метано-воздушную смесь состава 1 2 подавали пары формальдегида, получаемые возгонкой параформа. Количество формальдегида, поступающего в газовую смесь, регулировалось температурой возгонки. Опыты проводили при температуре в реакционной зоне 640° со смесью, содержащей перед поступленпем в реактор [c.122]

Следует напомнить, что реакция между СН4 и Og экзотермична. Выделяющееся тепло повышает teMnepaTypy реакционной зоны и приводит к полному окислению метана. Оказывается необходимым разбавлять метано-воздушную смесь, что еще более резко снижает концентрацию формальдегида в продуктах реакции. Вполне возможно, что целесообразнее вместо метано-воздушной смеси воспользоваться метано-кислородной смесью в смеси с водяными парами, что устраняет разбавление продуктов реакции азотом. [c.128]

Минимальная энергия поджигания стехиометрической метаио-воздушной смеси при атмосферном давлении составляет 0,29 мдж, т. е. несколько больше минимальной энергии поджигания ацетилена прп 25 кгс сл1 . При инициировании искрой или расплавленной проволокой метано-воздушные смеси могут детонировать лишь в очень узк1 х пределах концентраций при значительной турбулентности и определенных аппаратурных условиях. Следует отметить, что в случаях, когда по трубопроводу (даже короткому) необходимо транспортировать взрывоопасную метано-воздушную смесь под давлением, близким к атмосферному, всегда устанавливают огнепреградители. Дефлаграционное пламя распада ацетилена при повышенных давлениях легко переходит в детонационное. Отсутствие огнепреградителей для защиты аппаратуры высокого давления не дает возможности предотвратить разрушительные взрывы. Необходимо принять меры к установке огнепреградителей на всех станциях растворенного ацетилена. Предложение об обязательной установке огнепреградителей при производстве растворенного ацетилена [5.34] в 1966 г. включено в Правила [5.336]. [c.263]

ФИГ.1У.П. Влияние величины в формы разрядного промеаут-ка на минимальную воспламеняющую энергию Т t = 20°С метано-воздушная смесь) [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология