ТФА валил валина циклогексиловый эфир

НЖФ 1 — циклогексиловый эфир М-ТФА-Ь-валил-Ь-валина. [c.68]

Первоначально этот метод был безуспешно применен к нескольким рацемическим смесям, не являющимися смесями аминокислот [Ы, 73, 74], хотя в некоторых случаях достигалось очень слабое разрешение. На капиллярных колонках с лауриловым эфиром К-ТФА-изолейцина в качестве жидкой фазы [48] исследованы и частично разделены производные М-ТФА-аланина, эте-рифицированные четырьмя спиртами. Авторы этой работы описали почти полное разделение грет-бутилового эфира ТФА-ала-нина с циклогексиловым эфиром М-ТФА-ь-валил-ь-валина в качестве жидкой фазы на набивной колонке длиной всего 2 м [46]. Авторы полагают, что М-ТФА-трег-бутиловые эфиры других аминокислот должны разделяться на той же колонке. На капиллярных колонках с использованием лаурилового эфира Н-ТФА-изолейцина и циклогексилового эфира Ы-ТФА-ь-фенилаланина в качестве жидких фаз разделены 18 энантиомерных пар [48]. В условиях хроматографирования не происходит рацемизации эфиров Ы-ТФА-аминокислот [101], поэтому указанным методом можно точно определить долю каждого изомера в смеси. Воз- [c.96]

Разделение энантиомеров на хиральной фазе теоретически возможно, однако осуществить его на практике можно только в том случае, если различие во времени удерживания изомеров достаточно велико, поскольку лишь при таком условии длину колонки можно уменьшить до разумных размеров. В 1966 г. Гил-Ав и др. [236, 237] сообщили о первом успешном разделении энантиомеров. Они хроматографировали ряд эфиров Ы-три-фторацетиламинокислот на стометровой стеклянной капиллярной колонке, содержащей в качестве неподвижной фазы циклогексиловый эфир Ь-(Ы-трифторацетил)валил-Ь-валина. Им удалось также достаточно хорошо разделить энантиомеры трет-бу-тилового эфира N-тpифтopaцeтилaлaнинa на колонке длиной 2 м [238]. Последующая работа выполнена в основном на фазах трех типов [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология