Метил-грет-бутиловый эфир

В связи с удорожанием нефти и ограничением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди кислородных соединений достаточно широкое применение находят метиловый (МС), этиловый (ЭС) и грег-бутиловый спирты (ТБС), метил-грет бутиловый эфир (МТБЭ), обладающие (табл. 8.3) высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Особенно быстрыми [c.209]

Рис. 117. Схема получения метил-грет-бутилового эфира (МБТЭ)

Второе направление переработки метанола связано с получением метил-грет-бутилового эфира (МТБЭ — бесцветная жидкость с резким запахом, температура кипения 55 °С). Он образуется при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии ионообменных смол. Процесс освоен в промышленных масштабах с 1973 г. Введение МТБЭ снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям и склонность бензина к нагарообразованию. МТБЭ обладает высокой детонационной стойкостью октановые числа смешения его изменяются от 115 до 135 по исследовательскому методу или от 98 до ПО — по моторному (табл. 28). [c.171]

В качестве высокооктановых добавок к бензинам применяют также кислородсодержащие вещества, имеющие октановые числа смешения 120—150 пунктов (низшие алифатические спирты, метил-грет-бутиловый эфир). [c.369]

Большое внимание исследователей привлекает использование кислородсодержащих соединений в качестве топлив или их компонентов. Перспективно и довольно широко изучено применение метанола и метил-грег-бутилового эфира. Метанол интересен своими широкими сырьевыми ресурсами и рассматривается как компонент обычных нефтяных топлив и как самостоятельное горючее. Метил-грет-бутиловый эфир — хороший компонент бензинов. Применение кислородсодержащих соединений отражается практически на всех эксплуатационных свойствах топлив для двигателей внутреннего сгорания. [c.10]

Одновременно ведутся работы по использованию метанола в качестве сырья для получения более подходящих топлив или компонентов. Основные направления исследования — синтез бензина из метанола и получение метил-трег-бутилового эфира. Получить метил-грет-бутиловый эфир (бесцветная жидкость с резким запахом, температура кипения 55 °С) можно при взаимодействии метанола и изобутилена в присутствии ионообменных смол (процесс освоен в промышленных масштабах с 1973 г.). Введение метил-грег-бутилового эфира снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям и склонность бензина к нагарообразованию. Он обладает высокой детонационной стойкостью октановые числа смещения его изменяются от 115 до 135 по исследовательскому методу или от 98 до 110 — по моторному. [c.115]

Ведутся исследования по использованию в качестве компонентов товарных бензинов других спиртов (этанола, трег-бута-нола) и эфиров (диметилового), но, по-видимому, широкое практическое применение уже в ближайшее время может получить только метил-грет-бутиловый эфир. [c.115]

Метил-грет-бутиловый эфир. 9,8 5,1 [c.48]

Метил-грет-бутиловый эфир. ... ж. 67 15 -15,5 —3,70 [c.635]

В настоящее время процессы изомеризации пентанов и гексанов получили особенное значение в связи с общемировой тенденцией отказа от применения тетраэтилсвинца при приготовлении автомобильных бензинов Изомеризацией н-бутана получают изобутан, применяемый в процессе алкилирования. Необходимость в изобутане возрастает в связи с применением зысокоакгивных цеолитсодержащих катализаторов в процессе каталитического крекинга и соответственным уменьшение.м количества получаемого изобутилена в комбинированных схемах получения алки-латов, изопрена и метил-грет-бутилового эфира процесс изомеризации н-бутана используется в качестве головного, с последующим дегидрированием изобутака в изобутилен. Селективное вовлечение во вторичные процессы изобутилена исключает дорогостоящую и энергоемкую стадию ректификации., [c.3]

Фотолиз ди-грег-бутилперекиси изучался также Волменом и Гревеном э 30—120°С и Мак-Милланом и Вийненом при 25—79° С. Последние установили, что продукты разложения содержат помимо ацетона, грет-бутанола, эпоксиизобутана, этана и метана еще и окись углерода, метил-грет-бутиловый эфир и следы бутанона-2. Конверсия перекиси не превышала 5%. Авторами было высказано предположение, что в дополнение к приведенному выше механизму образования эпоксидных соединений, последние могут получаться при отрыве водорода от грег-бутоксильного радикала [c.259]

Методы газовой, газожидкостной и жидкостной хроматографии могут быть как прямыми, гак и с предварительным экстрагированием П1 садок из бензина водой. Эти методы очень быстрые (время анализа 15-30 мин) и эффективные. Некоторые применимы лишь для определения присадок, содержащихся в топливе в значительных количествах ( 2 ), другие - ДО1Я определения даже микроколичеств присадки [98]. Прямыми методами могут быть количественно определены спирты С -С , находящиеся в бензине раздель1"о или в смеси о метил-грет-бутиловым эфиром [99 - ЮЗ], причем возможно их газохромато-графическое разделение с последующей селективной идентификацией с помощью инфракрасного детектора. Содержание присадки устанавливается по предварительно найденным калибровочным коэф- [c.39]

В процессе получения изопрена на основе изобутилена и формальдегида в качестве побочных продуктов образуются диметилвинилкарбинол, метил-грет-бутиловый эфир, триметилкарбинол, изобутанол, димеры изобутилена и т. д. Проектирование узла ректификации этих продуктов представляет значительную трудность, поскольку полные данные по нарожидкостному равновесию при постоянном давлении для этих веществ отсутствуют, что снижает надежность проектных решений. [c.56]

Возможность протекания конкурирующих реакций отщепления необходимо всегда иметь в виду при разработке синтезов по реакциям нуклеофильного замещения. Заметим, что можно значительно увеличить выход метил-втор-бу-тилового эфира (а также метил-грет-бутилового эфира) по сравнению с реакцией (24.10), если поменять местами алкоксильный и галидный реагенты, а именно взять в качестве реагентов алкоксильные соли втор-бутатла (или грег-бутанола) и метилгалогенид (метилиодид) [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология