Гидрокси- и тиокислоты

Тиокислоты, происшедшие замещением, гидроксила на остаток сероводорода сульфгидрил 5Н, а именно НСО—8Н. [c.303]

Тиокислоты являются более слабыми, чем соответствующие карбоновые кислоты. Их определяют иногда по кислой реакции растворов (кислотность сульфоновых кислот значительно выше), а иногда по содержанию серы в анализируемом веществе. Обнаружение тиокислот осуществляют по иод-азидной реакции, так же как обнаружение карбоновых кислот по реакции с гидрокса-матом железа (И1). [c.229]

В полиолефинах триамиды фосфорной кислоты синергически уси- ливают действие светостабилизаторов типа 2-гидрокси-4,4 -диалкок-сибензофенонов [822, 2806]. Амиды кислот и тиокислот фосфора являются также компонентами синергических смесей с антиоксидантами-продуктами конденсации алкилфенолов с альдегидами, кето-нами или s ia (например, смесь продукта конденсации нонилфенола с ацетоном и тридодециламида фосфорной кислоты) [2315, 2786, 3211]. [c.271]

Справочник химика 21