Сульфоновые кислоты кислотность

Увеличение кислотности воды, конденсирующейся в процессе опытов на металлических образцах, происходит за счет раство рения в ней продуктов окисления сернистых соединений — сульфоновых кислот. Образование сульфоновых кислот в процессе хранения и применения моторных и реактивных топлив повышает долю агрессивного вещества в общей кислотности топлив. [c.284]

Сульфохлориды устойчивы по отношению к кислотному гидролизу и только при продолжительном кипячении с водой превращаются в сульфоновые кислоты [c.61]

Интенсивность окрашивания зависит повидимому от числа свободных гидроксилов. Соединения, дающие фиолетовое окрашивание, имеют обычно один гидроксил, между тем как соединения, дающие темносине-фиолетовое или почти черное окрашивание, содержат несколько гидроксилов. То же относится и к веществам, дающим зеленое окрашивание. Более интенсивное окрашивание дают фенолы, имеющие более кислотный характер, например при фенол-сульфоновых кислотах. [c.49]

Сульфоновые кислоты являются очень сильными кислотами, по силе они сравнимы с серной кислотой, и их легко определить прямым титрованием. Если проба нерастворима в воде, ее обычно растворяют в щелочном растворе и обратно оттитровывают избыток щелочи. Кроме того, сульфоновые кислоты можно титровать в спиртах, гликолях или смесях гликолей, диоксане, пиридине и вообще почти во всех растворителях, в которых можно титровать кислоты, причем сульфокислота не реагирует с этими растворителями. В качестве титранта обычно используют раствор гидроксида натрия (водный при титровании в водном растворе или спиртовый — в спиртовых растворах) в присутствии обычных индикаторов для кислотно-щелочного титрования. Конечная точка титрования, как правило, выражена отчетливо, и нет необходимости проводить потенциометрическое титрование. [c.598]

Поскольку сульфоновые кислоты отличаются от серной кислоты лишь тем, что одна гидроксильная группа в них замещена на органическую группу, то не удивительна высокая кислотность этих соединений. Обычно сульфокислоты и их металлические соли растворимы в воде [c.395]

Как и карбоновые кислоты, сульфоновые кислоты образуют соответствующие производные по кислотной функции. Наиболее важными среди этих производных являются хлорангидриды, эфиры и амиды. [c.339]

Из реакций 5] и Зц видно, что при окислении меркаптанов гидроперекисями и молекулярным кислородом могут получаться сульфоновые кислоты или серная кислота. Вследствие меньшей прочности связи серная кислота должна легче образовываться при окислении вторичных меркаптанов и способствовать повышению агрессивности осадка за счет перехода в него некоторого количества серной кислоты и ее кислых эфиров. Как видно из рис. 3 и табл. 4, наиболее высокой кислотной агрессивностью обладают осадки, полученные при окислении топлив, содержащих вторичные меркаптаны. [c.503]

Относительное содержание компонентов. А, В, С и играет большую роль, так как агрегатное состояние получающихся комплексов в большой степени зависит от соотношения исходных компонентов. Отношение эквивалента магния к эквиваленту кислотной части компонента В (свободная карбоновая или сульфоновая кислота или кислый сложный эфир фосфорной кислоты) должно быть не меньше чем 5 1. Это отношение иногда называют "магниевое отношение . Было найдено, что комплексы магния с относительно низкими "магниевыми отношениями" (от 5 до 25 1 и, в частности от 5 до 10 1) могут использоваться как присадка к смазкам. Комплексы, имеющие "магниевое отношение выше 60 1 и в особенности до 150 1 используются в качестве присадок к нефтепродуктам-топливам. [c.154]

Запатентовано применение серной кислоты в качестве окислителя для меркаптанов [20, 31]. Окисление меркаптидов металлов серной кислотой протекает сложнее, в продуктах реакции обнаружены [106] сульфиды, дисульфиды и сульфоновые кислоты. Кислоты могут явиться причиной образования окрашивающих веществ при последующей кислотной очистке нефтепродукта. Побочным продуктом этой реакции может быть и сернистый ангидрид [85] [c.306]

Установка кислотной очистки для производства белых масел. Хотя характер реакций, протекающих при обработке олеумом сложных углеводородных смесей, подобных смазочным маслам, еще далеко не выяснен, очевидно, что протекает сульфирование ароматических компонентов. Это приводит к образованию сульфоновых кислот, выделение которых в качестве товарных продуктов может оказать важное влияние при анализе экономики различных вари- [c.268]

Упоминавшиеся выше лабораторные опыты показали, что при очистке олеумом, требуемой для производства медицинского масла, расход олеума составляет около 60% вес. добавку олеума намечали осуществлять шестью порциями по 10%, в каждой между добавками олеума масло должно охлаждаться. Однако последовательные добавки таких количеств олеума вызывают повышение общей и органической кислотности [17] масла до максимума, после чего кислотность снижается. Это указывает на то, что при последующих добавках олеум взаимодействует с ранее образовавшимися сульфоновыми кислотами, что приводит к непроизводительному расходованию ценного побочного продукта, а также снижению достигаемой глубины очистки масла. [c.269]

Опытными данными не выявлена целесообразность сколько-нибудь значительного увеличения продолжительности реакции сверх нескольких минут. Хотя увеличенная продолжительность реакции приводит после первой добавки олеума к повышению органической кислотности масла (что указывает на увеличенное образование сульфоновых кислот), это увеличение сопровождается образованием быстро твердеющего кислого гудрона, дальнейшие операции с которым крайне затруднены. После добавки около 30% олеума увеличение продолжительности реакции начинает вызывать снижение органической кислотности, вероятно, в результате начинающегося взаимодействия олеума с ранее образовавшимися сульфоновыми кислотами, уже отмечавшегося выше. [c.269]

Сульфоновые кислоты можно обнаруживать, обрабатывая хроматограммы кислотно-основными индикаторами или просто нагревая их достаточно долго при повышенной температуре. Пятна сильных сульфоновых кислот при этом обугливаются. [c.136]

Если при нагревании остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. Обнаружив в последнем окислы или карбонаты металла, делают вывод, что исследуемое вещество было солью соединения кислотного характера (карбоновой кислоты, фенола и т. п.) Если после прокаливания остаток содержит сульфид, сульфит или сульфат, то можно предположить, Что исследуемое соединение представляло собой либо бисульфитное производное альдегида или кетона, либо соль сульфиновой или сульфоновой кислоты, либо меркаптид. [c.293]

Сульфоновые кислоты строения RSO3H являются производными сериой кислоты сульфогруппа сообшает им кислотные свойства, содействует растворимости и ослаблению токсичности. [c.191]

Вероятно, самой старой и лучше всего известной реакцией выделения л1-ксилола из смесей с другими изомерами является сульфирование. Еще в 1919 г. был запатентован [25] процесс выделения л -кснлола из ксилоль-ных фракций. Описаны многочисленные процессы выделения л4-ксилола из месей с другими изомерами, в основе которых лежит более высокая скорость его сульфирования. Как правило, все эти процессы весьма сходны п осуществляются путем неполного сульфирования ксилольной фракции, при котором ж-ксилол легко вступает в реакцию уже при умеренных температурах. Для этого применяют концентрированную серную кислоту условия процесса регулируют с таким расчетом, чтобы предотвратить сульфирование других изомеров. Кислотный слой, содержащий серную и ж-ксилол-сульфоновую кислоты, отделяют от углеводородного слоя, после чего ж-ксилол выделяют гидролизом сульфоновой кислоты путем перегонки с водяным паром. [c.267]

Можно также использовать для рассматриваемой цели избирательный гидролиз. ж-Ксилолсульфоновая кислота гидролизуется значительно легче, чем сульфоновые кислоты остальных изомеров поэтому достаточно точным регулированием температуры можно избирательно выделить ж-ксилол из кислотного слоя. Регулируя условия как гидролиза, так и в некоторой степени собственно сульфирования, удается получить продукт чистотой более 90% [21]. [c.267]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

Сульфокислоты - 1фисталлические гигроскопичные вещества, по кислотным свойствам похожи на карбоновые кислоты, но значительно сильнее. Сульфоновые кислоты (и больпшнство их солей) хорошо растворимы в воде. [c.185]

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический метод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислотному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, образовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора аммиака. [c.202]

Сульфоновые кислоты (сульфокислоты) КЗОзН можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на сульфогруппу — 80зН. Наиболее известны сульфокислоты ароматического ряда их простейшим представителем является бензолсульфокислота СбНбЗОзН. Подобно серной, сульфоновые кислоты обладают высокой кислотностью (вытесняют хлороводород из растворов хлорида натрия). [c.210]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

Большое число исследовательских работ посвящено изучению гербицидных свойств и рострегулирующей активности производных ароматических сульфоновых кислот, содержащих различные заместители в эфирной и кислотной частях молекулы [84—97]. Наряду с гербицидами среди производных сульфоновых кислот найдены антидоты для различных групп гербицидов, предохраняющих культурные растения от вредного воздействия применяемых препаратов [98—102]. [c.362]

Если атом кислорода сульфоновой или сульфиновой кислотной группы заменен двухвалентной азотсодержащей группой, то окончание -сульфоновая кислота или -сульфиновая кислота в названии кислоты преобразуют, как показано ниже (ср. правило С-451.1 и С-451.2) производные называют, как обычно в случае других кислот [c.255]

Под термином нефтяные сульфокислоты понимаются сульфоновые кислоты, образующиеся в результате непосредственного сульфирования природных, в основном ароматических и нафтено-ароматических соединений, находящихся в различных нефтяных фракциях (или выделенных из них). Сульфокислоты, остающиеся в сульфированной нефтяной фракции (кислом масляном слое), получили название маслорастворимые , а также красные (цвета красного дерева) сульфокислоты, переходящие в кислый гудрон (кислотный слой), получили наименование водорастворимые или, точнее, маслонерастворимые , а также зеленые [c.120]

Брукс [8] установил, что наиболее часто причиной изменения цвета бер-зина являются следы кислоты, чаще всего причиной изменения кислотности бывает окисление сернистого ангидрида в серную кислоту. Изменение цвета может вызываться также окислением меркаптанов и алкилдисульфидов в сульфоновые кислоты. Бензины, которые не были обработаны кислотой, могут увели- [c.738]

Сульфонаты. Наиболее широко применяют в качестве моющих присадок сульфонаты кальция и бария. Их получают из маслорастворимых коричневых сульфоновых кислот, образующихся при кислотной очистке смазочных масел или при специально проводимом сульфировании синтетических алкилбензолов. Для получения достаточно маслорастворимых продуктов необходимо применять коричневые сульфоновые кислоты молекулярного веса 425 и выше. Синтетические алкилбензолы приготовляют алкилированием бензола хлорированным парафином или олефи-яами [10, 30]. В качестве углеводородного компонента в настоящее время применяют полиалкилбензолы, образующиеся как побочный продукт при производстве додецилбензола и отделяемые в виде тяжелого остатка перегонки. Молекулярный вес применяемых сульфоновых кислот изменяется в пределах от 375 до 450. Источником сульфонатов могут служить, в частности, продукты, получаемые сульфохлорированием углеводородов сернистым ангидридом и хлором [59] или взаимодействием высокомолекулярных олефинов с хлорсульфоновой кислотой [195]. [c.23]

Большое внимание уделялось нестабильности при хранении котельных топлив. Было обнаружено [154], что присутствие пирролов, особенно 2,5-диметилпиррола, вызывает большее осадкообразование, чем пиридинов. Одни пирролы могут быть удалены щелочной промывкой, другие сла-боосновны, и для удаления их необходима кислотная очистка. После удаления ароматических меркаптанов (например, щелочной промывкой), наф-толов и пирролов из дистиллятного котельного топлива каталитического крекинга осадкообразование усиливалось. Ароматические дисульфиды и пирролы не снижают стабильности топлив, в которых нет меркаптанов но индолы увеличивают осадкообразование. Сульфоновые кислоты, которые могут образоваться при окислении ароматических меркаптанов, резко ухудшают стабильность при доступе кислорода. (Из котельного топлива, хранившегося в течение трех месяцев, была выделена 2-нафталинсуль-фоиовая кислота [98]). Одним из новых методов повышения стабильности котельных топлив является избирательная экстракция алифатических и ароматических меркаптанов раствором натриевой соли моноэтаноламина (МНзСНаСНзОЫа) в этаноламине [136]. [c.291]

Характер влияния этих заместителей аналогичен их влиянию на скорость гидролиза эфиров карбоновых и сульфоновых кислот [1] электронодонорные заместители замедляют процесс щелочного гидролиза, а электроноакцепторные ускоряют его. Большее влияние электронодонорные заместители оказывают в том случае, если они находятся в кислотной составляющей эфиров, а электроноакцепторные — в тиофенольной составляющей. Одновременное введение одинаковых заместителей в кислотную и тиофенольную составляющие эфира оказывает еще большее влияние на скорость его превращения, однако по силе влияния действие второго заместителя значительно меньше, чем первого. [c.300]

Сульфоксимиды являются довольно стабильными веществами, как и больщинство других соединений шестивалентной четырехкоординированной серы, таких, как сульфоны и сульфоновые кислоты. (Сульфоксимиды довольно устойчивы к гидролизу, термолизу, окислению и восстановлению. Реакционноспособность, сульф-оксимидов более всего определяется наличием свободной электронной пары у атома азота или кислотностью а-водородных атомов. [c.384]

При окислении солей Бунте азотной кислотой образуются сульфоновые кислоты, а при обработке более мягкими окислителями — дисульфиды. При восстановлении этих солей обычно образуются тиолы, однако с препаративной точки зрения этот метод уступает методу синтеза тиолов путем кислотного гидролиза. Реакция солей Бунте с тиолами в щелочном растворе приводит к дисульфидам, которые образуются путем замещения сульфит-иона (уравнение 210) [175]. [c.480]

При непрерывном осуществлении процесса возможно дальнейшее видоизменение его, заключающееся в применении промывки кислого гудрона, обеспечивающей значительное повышение выхода сульфоната. Для этого кислый гудрон первого цикла трехцикличного процесса промывают нейтральным маслом, полученным в первом цикле. Так как это нейтральное масло уже представляет собой материал глубокой очистки, оно не будет взаимодействовать в сколько-нибудь значительной степени с кислым гудроном, но тем не менее, извлечет из него маслорастворимые сульфоновые кислоты. После такой промывки нейтральное масло, обладающее высокой органической кислотностью, возвращается на стадию нейтрализации, где освобождается от избыточного содержания сульфоновых кислот, и затем обычным порядком пропускается через первые стадии процесса для получения товарного медицинского масла. Схемы процесса представлены на фиг. 1а и 16. [c.270]

Присутствие в бензольном кольце кислотного радикала вызывает общее уменьшение электронной плотности. Результатом этого является уменьшение активности в реакциях замещения (так как входящая группа электрофильна). Органикам давно хорошо известна трудность нитрования таких соединений, как нитробензол или бензол-сульфоновая кислота. Для нитрования требуется концентрированная азотная кислота . [c.111]

Для полимеров такие производные представляют незначительный интерес. Свободные сульфоновые кислоты входят иногда в состав стабилизирующих композиций для получения определенной кислотности, например бензол- или нафталинсульфокислоты в ноли-акрилонитриле [536, 1102]. я-Толуолсульфокислота применяется в смеси с растворимыми солями меди, например uGlj, или металлической медью для защиты поликапролактама от термического и фотохимического распада [1257, 2015]. 4,4 -Ди(3",4"-метилендиок-сибензамидо)стильбен-2,2 -дисульфокислота является стабилизатором цвета для этилцеллюлозы, содержащей белый пигмент, при термо- и фотодеструкции [394]. [c.289]

Растворители, которые мы упоминали до сих пор, демонстрируют несколько примеров нивелирующего эффекта (термин введен впервые Ганчем). Предположим, что имеются растворы трех различных кислот, причем степени диссоциации их нри концентрации 0,1 М равны 99, 99,9 и 99,99% (константы диссоциации соответственно—10,10 , 10 ). Однако с точки зрения кислотно-основных взаимодействий эти растворы будут экспериментально неразличимы, поскольку практически единственной кислотной частицей в растворе является сольватированный протон. Так, например, разбавленные водные растворы H IO4, HI, НВг, НС1 и сульфоновых кислот фактически неразличимы по кислотным свойствам, хотя в менее основных растворителях типа уксусной и серной кислот [c.65]

Этот метод аналогичен восстановлению карбоновых кислот в соответствующие спирты (стр. 75), хотя восстановление сульфоновых кислот является более трудным. Как моноалкилпроизводные сероводорода, меркаптаны обладают слабыми кислотными св01 1ст-вами и растворяются в щелочах. Соли, образуемые меркаптанами с тяжелыми металлами, нерастворимы. Меркаптаны получили свое название благодаря способности давать соединения с ионами ртути (тегсигшт сар1ап8). [c.447]

Образуется 1-(4-аминонафтилазо)-бензол-4-сульфоновая кислота — краситель красного цвета. Реакция весьма специфична и чувствительна, позволяет обнаруживать 3 мкг NOg/ . Условия проведения этих реакций уточнялись [214, 390, 1212] диазотирование должно проводиться в сильнокислых растворах на холоду, сочетание должно быть проведено только после того, как полностью закончится диазотирование и при возможно более низкой кислотности. Это должно быть учтено при подготовке реактивов (сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина). Точное установление pH для реакции сочетания достигается использованием раствора ацетата натрия. Оптическую плотность образовавшегося красителя измеряют при 520 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Подчинение закону Бера наблюдается вплоть до 0,5 мг NOj/ . [c.94]

Сульфит натрия является вторым продуктом в процессе переработки Na l в соляную кислоту [307] (стр. 137). Ранее Вилсоном 544] был предложен сходный метод повышения кислотной силы растворов, содержащих SO2, позволяющий регенерировать сернистым газом сильнокислотные катиониты при взаимодействии SOj с карбонильными соединениями (низкомолекулярные альдегиды и кетоны) образуются сульфоновые кислоты, степень ионизации которых на порядок больше, чем Ki сернистой кислоты. После десорбции ионов Na+ из катионита фильтрат нагревают, при этом сульфонат разлагается на летучие карбонильные вещества и сульфит натрия, остающийся в растворе. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология