Фосфорной кислоты триамиды

ГЕКСАМЕТАПОЛ, см. Фосфорной кислоты гексаметил-триамид. , [c.506]

Оксихлорид фосфора гидролизуется водой, образуя фосфорную кислоту, а аммонолиз этого соединения приводит к образованию окси-триамида фосфора [31] [c.59]

Подобным же образом действуют и другие триамиды фосфорной кислоты, эфиры диамидов фосфорной кислоты, например метиловый [c.270]

То же самое соединение образуется при действии пятихлористого фосфора на ди- и триамид фосфорной кислоты. В этих случаях по схеме фосфазореакции реагирует только одна амидная группа, а остальные группы N1 2 замещаются на хлор [c.165]

Полные амиды фосфоновых кислот можно получать по методам Арбузова и Михаэлиса—Беккера в последнем случае исходные натриевые соли синтезируют восстановлением триамидов фосфорных кислот натрием [c.257]

Триамиды фосфорной кислоты типа РО(КНН)з [c.132]

Многочисленные неорганические фосфор- и азотсодержащие высокомолекулярные соединения образуются при взаимодействии хлорокиси фосфора с аммиаком (645—649) или с триамидом фосфорной кислоты [650] [c.242]

Гексаметапол см. Фосфорной кислоты гексаметил-триамид [c.127]

Кроме краун-эфиров были рекомендованы и другие комплексообразующие лиганды технические эфиры полиэтиленгликоля (8, ллг8) (61, 1004], различные замещенные триамиды фосфорной кислоты [117] и диамины (117], среди которых самым простым является N,N -тeтpaмeтилэтилeндиaмин (12) (117, 118]. Однако позднее было показано (1013], что в ходе реакции с мо-нобензилхлоридом 12 образует соль, превращаясь в настоящий катализатор [1013] [c.131]

Дийодбензоил- , "-ди(этилен)триамид фосфорной кислоты (дийодбензотэф) (V). Смесь 2 л бензола с содержанием влаги не более 0,17о, 300 г пятихлористого фосфора и 480 г IV (содержание железа не более 0,002%) нагревают в течение не более 30 мин до 70— 75°С с удалением хлороводорода в вакууме (бурное выделение хлороводорода начинается при 45—50°С). Дают выдержку 30 мин, после чего массу охлаждают до 20 °С и выливают при перемешивании и охлаждении в 15,5 л ацетона, содержащего по данным анализа 20,8 г воды. Раствор осветляют 100 г угля и через 15 мин фильтруют, после чего приливают к охлажденной до 15—20°С смеси [c.21]

Бутйнон Триамид гексаметил фосфорной кислоты Гексан [c.312]

Влияние растворителя на магнитно-резонансные параметры нитроксильных радикалов было изучено в работе [13]. В качестве растворителей были выбраны наиболее часто используемые стеклующиеся матрицы толуол, спирты, декалин, гексаметил триамид фосфорной кислоты, водно-глицериновая смесь. Нестеклующиеся матрицы не использовали, поскольку в них спектры получаются некачественными, мало пригодными для анализа. Измеренные в работе [13] магнитные параметры нитроксилов показывают, что основная тенденция, наблюдаемая при повышении полярности растворителя, состоит в увеличении константы и уменьшении величины При этом в спектрах диапазона 2 мм наибольшим эффектом от замены растворителя является смещение Х-компо-неит спектра характерное изменение величины gxx—Sxx—i доставляет 0,1 что соответствует сдвигу примерно на 20 Э. Поскольку точность измерения g соствляет 7-10 (точность относительных измерений выше абсолютной точности определения величин появляется возможность использовать величину для характеристики действия растворителя. [c.187]

Триамид тиофосфорной кислоты SP(NH2)s, полученный Клементом аналогично триамиду фосфорной кислоты, разлагается при действии влажного воздуха не как триамид фосфорной кислоты с 01щеплением двух групп NH, в виде NH3, а с отщеплением всех трех групп NH2, переходя при этом в [NH4J2[SP02(OH)]. Напротив, при нагревании с раствором едкого натра SP(NH2)3 ведет себя как ОР(КН2)з, образуя [c.698]

Поскольку введение антиоксидантов или других термостабилизаторов может привести к фотосенсибилизации деструкции, практическим рекомендациям в этом случае должна предшествовать тщательная экспериментальная проверка. Многие типичные стабилизаторы ПВХ одновременно проявляют термо- и светостабилизирующие свойства. Некоторые из этих соединений (соли щелочноземельных металлов и кислые алкилфосфонаты, амиды фосфорной кислоты, например триамид гексаметилфосфорной кислоты) обладают сильным светостабилизируюпщм действием, хотя их абсорбционная способность незначительна. Первые из названных соединений уже давно используют для фотостабилизации ПВХ, в то время как свето-стабилизирующие свойства амидов фосфорной кислоты обнаружены только в последние годы. [c.131]

В полиолефинах триамиды фосфорной кислоты синергически уси- ливают действие светостабилизаторов типа 2-гидрокси-4,4 -диалкок-сибензофенонов [822, 2806]. Амиды кислот и тиокислот фосфора являются также компонентами синергических смесей с антиоксидантами-продуктами конденсации алкилфенолов с альдегидами, кето-нами или s ia (например, смесь продукта конденсации нонилфенола с ацетоном и тридодециламида фосфорной кислоты) [2315, 2786, 3211]. [c.271]

При кипячении водных растворов триамидов в продуктах гидролиза были обнаружены арилсульфамиды следовательно, гидролиз идет по связи N—Р. В этом случае вторым продуктом гидролиза мог бы быть триамид фосфорной кислоты. Однако оказалось, что в действительности вторым продуктом гидролиза является аммониевая соль диамидо-фосфорной кислоты. Таким образом, гидролиз триамидов при кипячении нейтральных водных растворов идет по схеме [c.1060]

Получение серебряных солей диамидоарил-сульфон-имидо-фосфорных кислот. Навеску триамида арил-сульфон-имидофосфорной кислоты растворяют в небольшом количестве воды и раствор оставляют на сутки при комнатной температуре. Через сутки к раствору добавляют 1.0 н. раствор азотнокислого серебра, выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Серебряные соли диамидофенил-сульфон-имидофосфорных кислот представляют собой мелкокристаллические, бесцветные, трудно растворимые в воде вещества. Были получены [c.1062]

Соответствующий триамид мышьяковистой кислоты As[N( Hs)2 3 менее реакционноспособен и взаимодействует только с незатрудненными кетонами. В противоположность этому под действием соответствующих фосфорных аналогов образуются эпоксиды (сяг. Гексаметилтриамнд фосфористой кисототы). [c.113]

АМИДЫ КИСЛОТ ФОСФОРА (ДИ- И ТРИАМИДЫ,МОНО,ДИ- И ТРИЭТИЛЕНИМИДЫ ФОСФОРИСТОЙ, ФОСФОРНОЙ, АМИДО- и ТИОФОСФОРНЫХ АЛКИЛ-И АРИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ) [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология