Увеличение истинной площади поверхности раздела

Увеличение истинной площади поверхности раздела [c.51]

Увеличение истинной площади поверхности твердого тела приводит к соответствующему возрастанию вклада в энергетику смачивания границ раздела твердое тело — жидкость и твердое тело — газ. [c.100]

Измеряемую площадь поверхности раздела ТЖ следует отличать от истинной площади. При шлифовке твердого тела, его травлении и других видах механического и химического разрушения поверхность тела приобретает сложный рельеф, изрытый микронеровностями. Образуется так называемый рельефный слой, имеющий разнообразную микрогеометрию поверхности. Если такую изрытую поверхность мысленно развернуть в плоскость, то получится истинная площадь поверхности. Измеряемая же площадь представляет лишь проекцию истинной площади на плоскость. Очевидно, что с увеличением истинной площади раздела ТЖ возрастает и число связей, приходящихся на 1 см измеренной поверхности, а, следовательно, увеличивается и работа адгезии [см, уравнение (19)], а также прочность соединения. [c.209]

Кроме того, увеличение коэффициента шероховатости (т) (отношение истинной поверхности металла к видимой) приводит к изменению величины краевого угла, что видно из следующего рассуждения [53]. Если капля находится в равновесном состоянии, то работа, затрачиваемая при расширении основания капли на бесконечно малую величину, равна нулю. С учетом фактора шероховатости площадь основания капли увеличивается на dS (рис. 47,6), граница раздела металл — электролит сокращается на такую же величину, а граница электролит — органическая жидкость увеличивается на os(180° — )dS. Тогда имеем [c.150]

Остается еще объяснить повышение объема пор, которое происходит при еще более низких значениях pH. Почти нет сомнений, что гели, образуемые при pH <5, фактически содержат еще меньшие по размеру частицы. Однако это не выявляется при измерениях удельной поверхности методом БЭТ, которая остается примерно равной 800—850 м /г для силикагелей, образованных при более низких pH. Это может быть объяснено тем, что при измерениях методом БЭТ происходит потеря площади вокруг точек контакта постепенно уменьшающихся частиц (см. выше раздел по характеристикам силикагелей). Таким образом, истинная поверхность силикагеля может непрерывно увеличиваться, но она не может быть полностью измерена по адсорбции азота. Однако всевозрастающий объем пор силикагелей, приготовленных при более низких pH, оказывается реальным явлением, хотя и не легко объяснимым. Вероятно, что, по мере того как диаметр частиц еще понижается (от 3,5 до 1—2 нм), все более усиливается коалесценция, и увеличение прочности на сжатие оказывается большим, чем те смещения, которые возникают за счет возрастающих сил поверхностного натяжения, когда поры становятся более мелкими. Как раз при pH 3,4 Оккерс измерил радиус пор, оказавшийся равным только 10 А. Вода в подобных порах фактически не имеет более своих нормальных свойств, поэтому поверхностное натяжение может оказаться меньшим, чем предполагается, из-за сильного молекулярного притяжения со стороны стенок пор. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология