Основные точки контакта в промоторе

Основные точки контакта в промоторе [c.146]

Центральная область, имеющая критическое значение для связывания репрессора, занимает, согласно грубой оценке, первые 20 пар оснований, расположенных по ходу транскрипции от ее стартовой точки. Следует напомнить, однако, что точки контактов РНК-полимеразы в промоторе лежат, как показано на рис. 11.5, вблизи стартовой точки против хода транскрипции. Следовательно, основные области контактов для двух белков являются смежными, а не перекрывающимися. Причина их взаимного исключения может быть обусловлена необходимостью вытягивания каждого белка вдоль ДНК, что и предполагалось на основании способности репрессора защищать ДНК вплоть до положения — 5 от расщепления нуклеазой возможно также, что присутствие репрессора может создавать достаточные стерические помехи, препятствующие стабилизации РНК-полимеразы на промоторе. [c.184]

Подвижность молекул субстрата делает возможным создание определённой структурированной системы вокруг активных центров катализатора [5]. То есть, на поверхности катализатора присутствует слой хемосорбированных органических молекул, играющих роль лигандов [5], а такие системы более устойчивы к отравлению и дезактивации. Таким образом, процессы, происходящие на поверхности катализатора при проведении реакции изотопного обмена в твердофазном режиме между газообразным тритием и органическими соединениями, концептуально можно представить в виде следующей схемы. Сначала при нагревании на поверхности катализатора происходит перераспределение адсорбированных молекул вещества, при этом образуется упорядоченная система определённой части вещества с активными центрами катализатора. Основная же часть молекул, свободно перемещаясь, вступает в контакт с этими упорядоченными образованиями, которые в условиях проведения подобных реакций являются эффективными промоторами активированного трития [5]. [c.512]

При изучении одного промотированного катализатора пришлось для определения процентного содержания промотора на новерхности контакта электронографически исследовать поверхность этого контакта. В связи с этим были приготовлены хорошо перемешанные механические смеси основного материала контакта с различными количествами промотора (стандартные смеси). Но стандартные смеси вплоть до 80% содержания промотора давали только линии основного вещеста. Был изучен и ряд других механических смесей и выяснилось, что если компоненты смеси обладают различной дисперсностью, то более дисперсный компо- нент обволакивает менее дисперсный и блокирует его поверхность. Эти результаты подтверждены соответствующими электронно-микроскопическими снимками. [c.41]

И олефинов и следов бензола понышение температуры увеличивает образование жидких продуктов, а понижение содержания водорода увеличивает выход ароматических углеводородов. Эти же авторы сообщают об аналогичных результатах, полученных в присутствии платинового катализатора. Харичков [37] получил жидкие продукты, в состав которых входят олефины, при конденсации смеси ацетилена и водорода над никелем при 300°. Фишер, Петерс и Кох [38] нашли, что в контакте с железом при 300—350° смесь из 91 части водорода и 9 частей ацетилена претерпевает некоторое разложение ранее, чем начнется образование жидких продуктов. Сабатье и Сандерен [34] считают, что в реакциях подобного типа кобальт как катализатор занимает промежуточное положение между железом и никелем. Фишер, Петерс и Кох [38] конденсировали смесь из 10% ацетилена и 90% водорода при 250° над различными сплавами железа, никеля и меди, железа и меди, железа и никеля и получили 30—70Уо (в пересчете на ацетилен) жидких продуктов основным компонентом полученной смеси жидких продуктов был бензол. В случае сплава, состоящего из десяти частей хрома и одной части никеля, при тех же условиях конденсации, в легких фракциях преобладали ненасыщенные углеводороды. Фишер и Петерс [39] сообщают, что для наилучшего регулирования температуры реакции, металлический катализатор можно суспендировать в парафиновом масле или гидрированном метилнафталине. В этих условиях никель вызывает более сильное гидрирование и меньшую полимеризацию, чем в сухом состоянии при той же температуре при 250° образовалось только 28% масла, остальной ацетилен превратился в этилен и этан. Катализатор из сплава никеля и железа в отношении 1 9, действуя при 200° на смесь одной части ацетилена и двух частей водорода, дал примерно 75%, жидких углеводородов. Петерс и Нейман [40] изучали влияние железа, содержащего различные промоторы, на превращение 15 [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология